01 海外藥品代購需要什么資質(代購進口藥品違法嗎)

代購進口藥品違法嗎

法律分析：無論是個人自用，還是代購銷售，只要接受相關部門的監管，并取得《進口藥品注冊證》，且通過正常繳納關稅來代購，完全合法。如果代購過程中違反法律規定、逃避了海關監管、偷逃關稅，則不論采取何種方式，都屬于違法行為。

法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》 第三十九條 藥品進口，須經國務院藥品監督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發給進口藥品注冊證書。醫療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按照國家有關規定辦理進口手續。

代購藥品違法嗎

代購藥品違法。

開辦藥品經營企業必須具備以下條件：

1、具有資格認定的藥學技術人員；

2、具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

3、具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；

4、具有保證所經營藥品質量的規章制度。

藥品須經國務院藥品監督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發給進口藥品注冊證書。

醫療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按照國家有關規定辦理進口手續。

《中華人民共和國藥品管理法》第二十八條 藥品應當符合國家藥品標準。經國務院藥品監督管理部門核準的藥品質量標準高于國家藥品標準的，按照經核準的藥品質量標準執行；沒有國家藥品標準的，應當符合經核準的藥品質量標準。

國務院藥品監督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。

國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生健康主管部門組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂。

國務院藥品監督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構負責標定國家藥品標準品、對照品。

《中華人民共和國藥品管理法》第三十二條 藥品上市許可持有人可以自行生產藥品，也可以委托藥品生產企業生產。藥品上市許可持有人自行生產藥品的，應當依照本法規定取得藥品生產許可證；委托生產的，應當委托符合條件的藥品生產企業。藥品上市許可持有人和受托生產企業應當簽訂委托協議和質量協議，并嚴格履行協議約定的義務。國務院藥品監督管理部門制定藥品委托生產質量協議指南，指導、監督藥品上市許可持有人和受托生產企業履行藥品質量保證義務。

血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品不得委托生產；但是，國務院藥品監督管理部門另有規定的除外。

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進口藥品與海外代購藥品有什么區別

進口藥品是指在中國境外生產的藥品取得中國的進口藥品許可證之后，可以在中國上市銷售后的藥品。而海外代購藥品可能一般是沒有取得中國的合法資質而一些病人需要的海外藥品。這兩者在中國來講有法律意義上的差別。

進口藥品一般通過醫院或藥店，拿到醫生處方就可以買到了。海外藥品現在可以通過找一些可以做遠程會診的第三方機構，由國外醫生開取處方才能拿到。

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