01 海外化妝品品牌申請一般貿易資質(請問一下你知道開進口化妝品店，一般貿易的貨，我需要辦哪些證件呢)

一般貿易進口化妝品怎么辦理批文備案

1、首先需要找到一家中國大陸的企業為境內責任人（一般可以找總經銷或自己在國內成立公司）。

2、建立國外公司對境內責任人的授權，具體操作為撰寫授權文件，然后請依次請國外公證機構和國內公證機構公證。

3、在國家藥監局注冊用于備案的賬戶，需要提交公司的營業執照、資質和第2步中完成的授權文件等資料，取得化妝品備案賬號。

4、寄送少量樣品（通常20件）至國內用于檢驗微生物、重金屬和皮膚毒理實驗等。

5、編撰和整理全套資料（包括第4步中取得的檢驗報告、產品配方、產品安全評估資料、產品包裝圖片、自由銷售證明、工廠良好生產規范等文件），網上提交至藥監局審核。

6、審核通過后，獲得化妝品備案憑證，即我們通常所說的批文，產品就可以安排進口和清關了。

上述過程耗時約3-6個月，流程較為繁瑣且需要一定的法規和化工知識，大型企業如需大量進口可以招聘專業人才，中小企業建議找代理公司協助辦理。有相關問題可以再買粉絲我！

化妝品一般貿易進口報關流程是什么

法律分析：一、化妝品進口報關手續資料

1、國外供應商：原產地證、衛生證、自由銷售證、提單、貿易合同、裝箱單、商業發票等；

2、國內進口商：營業執照、非特殊/特殊進口化妝品備案憑證、進口化妝品收貨人備案截圖、報檢委托書、報關委托書等。

二、化妝品進口報關流程

1.做進口化妝品到港前的發貨人和發貨人。

2.進口化妝品中文標簽預審備案。

3.化妝品到貨后，申請報檢（2個工作日）并出具清關單；抽樣測試（衛生證書2周）。

4.清關（2-3個工作日）——繳納稅金。

5.倉庫貼標、商檢終檢——放行三、退運(返修)進口常見問題。

三、化妝品進口申報問題及注意事項

1.提供《進口化妝品標簽審核》（原件或復印件）或《標簽審核驗收合格證》及詳細貨物清單。來自“瘋牛病”地區的化妝品，必須提供國家局批準的生產國家或地區的官方檢疫副本原件。

2.進出口化妝品經營者或者外貿代理公司的代理人應當在報檢前90個工作日向進出口化妝品標簽受理單位（當地化工礦產部門）提出標簽審查申請。.經營者或者外貿代理機構申請標簽審查時，除填寫標簽審查申請表外，還應當提供必要的資料和樣品。

法律依據：《中華人民共和國貨物進出口管理條例》

第十一條 國家規定有數量限制的限制進口貨物，實行配額管理;其他限制進口貨物，實行許可證管理。

第十二條 實行配額管理的限制進口貨物，由國務院外經貿主管部門和國務院有關經濟管理部門(以下統稱進口配額管理部門)按照國務院規定的職責劃分進行管理。

請問一下你知道開進口化妝品店，一般貿易的貨，我需要辦哪些證件呢

開實體店嗎？一般只需要營業執照就可以，一般貿易的話要取得相關品牌的線下實體店授權才能賣品牌方的商品，要獲取品牌方授權的話，如果很有實力，可以直接跟品牌方談，一般拿夠一定的量就可以獲得授權，這種方式就需要有資金，每個品牌的授權都要自己去談，比較麻煩，最好找品牌代理商，同時能有比較全的品類，小批量拿貨，能開發票什么的，對新店門檻比較低

節省了很多成本跟時間，這家還可以，我新開的店也是找他們拿了一些，可以參考下，潤聰化妝品批發給個獎勵啊，謝謝！

化妝品一般貿易如何進口

化妝品一般貿易進口方式進口操作流程詳解

1.什么樣的化妝品進入中國需要辦理手續？

所有外國企業生產和銷售的化妝品（含中國臺灣和中國香港、澳門），在進入中國大陸銷售時，必須到中國國家相關部門辦理注冊（備案）手續。

2.國外化妝品進入中國需要辦理什么手續？到何機構辦理？

國外化妝品進入中國時，需要到中國國家衛生部等機構辦理注冊（備案）手續方可銷售，具體程序為：①衛生部注冊/備案（接收單位：衛生部衛生監督中心）；②制作中文標簽（2006年4月之前需要到國家質量監督檢驗總局備案，現已取消備案）；③通關（含標簽審核，海關）；④上市銷售。

3在申報時如何進行產品分類？

按照2007版《化妝品衛生規范》所規定的化妝品的定義，“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發、指甲、口唇）以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業品。”進口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。

普通化妝品分類： 1.發用品 2.護膚品 3.彩妝品 4.指(趾)甲用品 5.芳香品

特殊用途化妝品分類： 1.育發類* 2.健美類* 3.美乳類* 4.染發類 5.燙發類* 6.防曬類※ 7.除臭類※ 8.祛斑類※ 9.脫毛類※

以上標有*的項目需做人體試用試驗，標有※的項目需做人體斑貼試驗。

4.衛生部注冊（備案） 的程序是怎樣的？

自二○○四年七月一日年開始，國家衛生部簡化進口化妝品程序，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會進行技術審評。

①進口普通化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。

②進口特殊化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。

注冊（備案）完成后由衛生部頒發行政許可：普通類頒發備案憑證，備案文號格式為：衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件，格式為：衛妝特進字（發證年份）第XXXX號。

5.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構？

化妝品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。

檢測機構：接受企業的委托，負責對產品進行技術檢驗，并出具檢驗報告。

受理辦公室：負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責安排參加評審會；將評審意見通知企業；對于擬批準的產品上報衛生部；發放證書等。具體為衛生部衛生監督中心。

評審委員會：負責對申報的產品進行技術評審。

衛生行政部門：對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批準，經批準的產品發給化妝品批準文號。

6.到哪做檢驗?

進口化妝品可根據企業情況，選擇以下三個單位進行檢驗：

①中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所

聯系電話：010-67791264

地址：北京市朝陽區潘家園南里七號

檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒產品

②上海市疾病預防控制中心

地址：上海市長寧區中山西路1380號

檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品

③廣東省疾病預防控制中心

地址：廣州市新港西路176號

檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品

7.要做哪些檢驗項目？周期多長？

化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。

檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。

8.衛生部化妝品評審會每年有幾次？

衛生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產品則不受此周期的限制。

9. 進口化妝品需提供哪些資料？

普通類：

（一）檢驗申請表；

（二）檢驗受理通知書；

（三）產品說明書；

（四）檢驗報告；

（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）；

（六）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件；

（七）來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書；

（八）代理申報的，應提供委托代理證明；

（九）可能有助于評審的其它資料。

以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件

特殊類：

（一）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表

（二）產品配方

（三）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據

（四）生產工藝簡述及簡圖

（五）產品質量標準

（六）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：

1、檢驗申請表；2、檢驗受理通知書；3、產品說明書；4、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；5、毒理學安全性檢驗報告；6、人體安全試驗報告。

（七）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）

（八）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的證明文件

（九）來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫證書。

（十）可能有助于產品審評的其它資料

（十一）可能有助于評審的其它資料

以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封的樣品1件

10. 對化妝品配方有什么要求？

（1）所有生產時加入的成分均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、穩定劑等添加劑；

（2）給出配方中全部組份的名稱及百分含量，并按含量遞減的順序排列；

（3）配方中的成份應使用INCI*名稱，不得使用商品名；

（4）配方中的著色劑應按化妝品衛生標準歸的色素命名或提供CI號；

（5）配方中的成份應給出百分含量，不得僅給出含量范圍；

（6）配方成份中來源于植物、動物、微生物、礦物等原料的，應給出其學名（拉丁文）；

（7）配方成份中含有動物臟器提取物的，應附原料的來源、制備工藝及原料生產國允許使用的證明；

（8）分裝組配的產品（如染發、燙發類產品等）應將分裝配方分別列出；

（9）配方中含有復配限用物質的，應申報各物質的比例。

檢驗中特殊情況要求：（1）配方中紫外線吸收劑含量超過0.5%的非防曬產品，除需常規檢測外，還應進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態反應試驗；

（2）配方成份中含有果酸的，應進行果酸含量檢測；

（3）防曬產品宣傳或標示SPF值的，應提供相應的檢驗方法和檢驗結果。

11. 多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報嗎？

多個原產國（地區）生產同一產品可以同時申報，其中一個原產國生產的產品按以上規定提交全部材料外，還須提交以下材料：

（一）不同國家的生產企業屬于同一企業集團（公司）的證明文件；

（二）企業集團出具的產品質量保證文件；

（三）原產國發生“瘋牛病”的，還應提供瘋牛病官方檢疫證書；

（四）其他原產國生產產品原包裝；

（五）其他原產國生產產品的衛生學（微生物、理化）檢驗報告。以上資料原件1份。

13.需要提供的證明性材料有哪些？

主要為以下三

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