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01 網織紅細胞不成熟度0.06(地貧有什么癥狀)
Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-05-31 16:25:21【】2人已围观
简介網織紅細胞成熟指數低是什么原因如果網織紅細胞比率降低,說明紅細胞的生成不好,考慮是骨髓的造血功能有受到抑制所致血常規的標準范圍是多少?RBC紅細胞計數3.5-5.5X10^12/LHb血紅蛋白110-
網織紅細胞成熟指數低是什么原因
如果網織紅細胞比率降低,說明紅細胞的生成不好,考慮是骨髓的造血功能有受到抑制所致
血常規的標準范圍是多少?
RBC 紅細胞計數 3.5-5.5X10^12/L
Hb 血紅蛋白 110-160g/L
Hct 血細胞比容 0.35-0.55
MCV 平均紅細胞容積 75-110fl
MCH 平均紅細胞血紅蛋白量 26-38pg
MCHC 平均紅細胞血紅蛋白濃度 310-370g/L
RDW-CV 紅細胞體積分布寬度 11--16
白細胞
NEUT% 中性粒細胞 50-70%
EO% 嗜酸性粒細胞 0.5-5%
BASO% 嗜堿性粒細胞 0-1%
LYMPH% 淋巴細胞 20-40%
MONO% 單核細胞 0.06-0.4%
NEUT# 中性粒細胞絕對數 2-7X10^9/L
LYMPH# 淋巴細胞絕對數 1-3.7X10^9/L
MONO# 單核細胞絕對數 0.06-0.4X10^9/L
EO# 嗜酸性粒細胞絕對數 0.05-0.5X10^9/L
血小板
Plt 血小板計數 100-300X10^9/L
MPV 血小板平均容積 9-13fl
PDW 血小板分布寬度測定 9-17%
P-LDR 大型血小板比率 13-43%
PCT 血小板壓積 0.17
網織紅細胞
Ret% 網織紅細胞比例 0.5-1.5%
RET# 網織紅細胞絕對數 24-84X10^9/L
IRF 未完全成熟網織紅細胞分數 9-19%
LFR 低熒光強度比率 75.3~89.5%
MFR 中熒光強度比率 6.6~19.9%
HFR 高熒光強度比率 0.7~6.4%
中性細胞偏高,一般白細胞也會高,說明有細菌感染引起的炎癥.
如果白細胞正常,中性稍高一點,也不要緊. 其他情況沒有大的異常。
Ret在醫學上指什么
網織紅細胞(RET)是未完全成熟的紅細胞,網織紅細胞是紅細胞成熟過程中的一個階段,是幼稚的紅細胞在脫去細胞核后即將完全成熟的紅細胞。
網織紅細胞計數可以用于判斷骨髓紅細胞系統的造血情況,用于療效的觀察,指導臨床腫瘤化療的使用。
正常值參考范圍:
1、成人:0.005~0.02(0.5%~2.0%)。
2、新生兒:0.02~0.06(2.0%~6.0%)。
擴展資料
地貧有什么癥狀
根據貧血程度啊,重型地貧非常嚴重的,每個月都要通過輸血才能維持生命,而且一般都活不長,很年輕的時候就掛了,跟白血病一樣恐怖。輕型的可以不用輸血,有些輕型患者甚至不知道自己有地貧,因為他們根本沒有明顯癥狀!
這個可以參考一下:
1、重型β地中海貧血
(1)臨床表現:自出生后3-6個月起出現貧血,肝脾腫大,顴骨隆起、眼距增寬、鼻梁低平等骨骼改變,呈現特殊的“地中海貧血”面容,X線檢查可見外板骨小梁條紋清晰呈直立的毛發樣;發育滯后。
(2)實驗室檢查:血紅蛋白<60g/L,呈小細胞低血色素性貧血,紅細胞形態不一、大小不均,有靶形紅細胞(10%以上)和紅細胞碎片,網織紅細胞增多,外周血出現較多有核紅細胞。骨髓中紅細胞系統極度增生。首診HbF達30%~90%。
(3)遺傳學:父母均為β地中海貧血。
符合上述條件者可作出臨床診斷,進一步診斷需進行基因分析。
2、中間型β地中海貧血
(1)臨床表現:多在2~5歲時出現貧血,癥狀和體征較重型輕,可有“地中海貧血”面容。
(2)實驗室檢查:血紅蛋白60~100g/L,成熟紅細胞形態與重型相似,網織紅細胞增多,偶見有核紅細胞,HbF>3.5%。
(3)遺傳學:父母均為β地中海貧血。
符合上述條件者可作出臨床診斷,進一步診斷需進行基因分析。中間型β地中海貧血的分子基礎較復雜,詳見評論。
3、輕型β地中海貧血
(1)臨床表現:無癥狀或有輕度貧血癥狀,偶見輕度脾大。
(2)實驗室檢查:血紅蛋白稍降低但>100g/L,末梢血中可有少量靶形紅細胞,紅細胞輕度大小不均。MCV<79fl,MCH<27pg,紅細胞脆性試驗陽性,HbA2>3.5%或正常,HbF正常或輕度增加(不超過5%)。
(3)遺傳學:父母至少一方為β地中海貧血。
(4)除外其他地中海貧血和缺鐵性貧血。
符合上述條件者可作出臨床診斷,進一步診斷需進行基因分析。
4、靜止型β地中海貧血基因攜帶者
(1)臨床表現:無癥狀。
(2)實驗室檢查:血紅蛋白正常,MCV、MCH和紅細胞脆性試驗常降低,網織紅細胞正常。HbA2>3.5%或正常,HbF正常或輕度增加(不超過5%)。
(3)遺傳學:父母至少一方為β地中海貧血。
確定診斷需做基因分析。
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