01 網織紅細胞不成熟度0.06(Ret在醫學上指什么)

網織紅細胞成熟指數低是什么原因

如果網織紅細胞比率降低，說明紅細胞的生成不好，考慮是骨髓的造血功能有受到抑制所致

影響網織紅細胞計數的因素有哪些

影響網織紅細胞計數標準性的因素為染液的質量、計數紅細胞的個數、染色溫度和時間、網織紅細胞的辨認水平。網織紅細胞計數：

（一）原理網織紅細胞是晚幼紅細胞脫核后但尚未完全成熟的紅細胞，胞質中尚有核糖體、核糖核酸等嗜堿性物質殘存，經煌焦油藍或新亞甲藍活體染色后，胞質中可見藍或藍綠色枝點狀甚至網織狀結構。

（二）方法活體染色法．近年來還可通過某些血液自動分析儀及流式細胞術檢測法進行網織紅細胞計數。

（三）參考值（活體染色法）

成人和兒童：0.005-0.015

新生兒：0.02-0.06

網織紅細胞絕對值：（24-84)×10^9/L

（四）臨床意義

網織紅細胞計數反應骨髓造血功能的重要指標。

網織紅細胞增多表示骨髓紅系增生旺盛，常見于溶貧、急性失血、缺鐵貧、巨幼貧等，網織紅細胞減少表示骨髓造血功能減低，常見于再障、骨髓病性貧血。

血常規的標準范圍是多少？

RBC 紅細胞計數 3.5-5.5X10^12/L

Hb 血紅蛋白 110-160g/L

Hct 血細胞比容 0.35-0.55

MCV 平均紅細胞容積 75-110fl

MCH 平均紅細胞血紅蛋白量 26-38pg

MCHC 平均紅細胞血紅蛋白濃度 310-370g/L

RDW-CV 紅細胞體積分布寬度 11--16

白細胞

NEUT% 中性粒細胞 50-70％

EO% 嗜酸性粒細胞 0.5-5％

BASO% 嗜堿性粒細胞 0-1％

LYMPH% 淋巴細胞 20-40％

MONO% 單核細胞 0.06-0.4％

NEUT# 中性粒細胞絕對數 2-7X10^9/L

LYMPH# 淋巴細胞絕對數 1-3.7X10^9/L

MONO# 單核細胞絕對數 0.06-0.4X10^9/L

EO# 嗜酸性粒細胞絕對數 0.05-0.5X10^9/L

血小板

Plt 血小板計數 100-300X10^9/L

MPV 血小板平均容積 9-13fl

PDW 血小板分布寬度測定 9-17％

P-LDR 大型血小板比率 13-43％

PCT 血小板壓積 0.17

網織紅細胞

Ret% 網織紅細胞比例 0.5-1.5%

RET# 網織紅細胞絕對數 24-84X10^9/L

IRF 未完全成熟網織紅細胞分數 9-19%

LFR 低熒光強度比率 75.3～89.5％

MFR 中熒光強度比率 6.6～19.9％

HFR 高熒光強度比率 0.7～6.4％

中性細胞偏高,一般白細胞也會高,說明有細菌感染引起的炎癥.

如果白細胞正常,中性稍高一點,也不要緊. 其他情況沒有大的異常。

Ret在醫學上指什么

網織紅細胞（RET）是未完全成熟的紅細胞，網織紅細胞是紅細胞成熟過程中的一個階段，是幼稚的紅細胞在脫去細胞核后即將完全成熟的紅細胞。

網織紅細胞計數可以用于判斷骨髓紅細胞系統的造血情況，用于療效的觀察，指導臨床腫瘤化療的使用。

正常值參考范圍：

1、成人：0.005～0.02（0.5%～2.0%）。

2、新生兒：0.02～0.06（2.0%～6.0%）。

擴展資料

地貧有什么癥狀

根據貧血程度啊，重型地貧非常嚴重的，每個月都要通過輸血才能維持生命,而且一般都活不長，很年輕的時候就掛了，跟白血病一樣恐怖。輕型的可以不用輸血，有些輕型患者甚至不知道自己有地貧，因為他們根本沒有明顯癥狀！

這個可以參考一下：

1、重型β地中海貧血

（1）臨床表現：自出生后3-6個月起出現貧血，肝脾腫大，顴骨隆起、眼距增寬、鼻梁低平等骨骼改變，呈現特殊的“地中海貧血”面容，X線檢查可見外板骨小梁條紋清晰呈直立的毛發樣；發育滯后。

（2）實驗室檢查：血紅蛋白<60g/L，呈小細胞低血色素性貧血，紅細胞形態不一、大小不均，有靶形紅細胞（10%以上）和紅細胞碎片，網織紅細胞增多，外周血出現較多有核紅細胞。骨髓中紅細胞系統極度增生。首診HbF達30%～90%。

（3）遺傳學：父母均為β地中海貧血。

符合上述條件者可作出臨床診斷，進一步診斷需進行基因分析。

2、中間型β地中海貧血

（1）臨床表現：多在2～5歲時出現貧血，癥狀和體征較重型輕，可有“地中海貧血”面容。

（2）實驗室檢查:血紅蛋白60～100g/L，成熟紅細胞形態與重型相似，網織紅細胞增多，偶見有核紅細胞，HbF>3.5%。

（3）遺傳學：父母均為β地中海貧血。

符合上述條件者可作出臨床診斷，進一步診斷需進行基因分析。中間型β地中海貧血的分子基礎較復雜，詳見評論。

3、輕型β地中海貧血

（1）臨床表現：無癥狀或有輕度貧血癥狀，偶見輕度脾大。

（2）實驗室檢查：血紅蛋白稍降低但>100g/L，末梢血中可有少量靶形紅細胞，紅細胞輕度大小不均。MCV<79fl，MCH<27pg，紅細胞脆性試驗陽性，HbA2>3.5%或正常，HbF正常或輕度增加（不超過5%）。

（3）遺傳學：父母至少一方為β地中海貧血。

（4）除外其他地中海貧血和缺鐵性貧血。

符合上述條件者可作出臨床診斷，進一步診斷需進行基因分析。

4、靜止型β地中海貧血基因攜帶者

（1）臨床表現：無癥狀。

（2）實驗室檢查：血紅蛋白正常，MCV、MCH和紅細胞脆性試驗常降低，網織紅細胞正常。HbA2>3.5%或正常，HbF正常或輕度增加（不超過5%）。

（3）遺傳學：父母至少一方為β地中海貧血。

確定診斷需做基因分析。

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