01 網織紅細胞rna含量增高(網織紅細胞為啥不能進行DNA和RNA的合成)

網織紅細胞胞質中尚存留A.正常RNAB.變性RNAC.正常DNAD.變性DNA

【答案】：A

網織紅細胞(Ret)是晚幼紅細胞脫核后到完全成熟紅細胞間的過渡細胞，屬于尚未完全成熟的紅細胞，其胞質中殘存嗜堿性物質核糖核酸(RNA)，經活體染色后，形成核酸與堿性染料復合物，呈深染的顆粒狀或網狀結構。

網織紅細胞計數的臨床意義

網織紅細胞是紅細胞的前身,網織紅細胞增多表示骨髓紅系增生旺盛，常見于溶貧、急性失血、缺鐵貧、巨幼貧等，網織紅細胞減少表示骨髓造血功能減低，常見于再障、骨髓病性貧血

網織紅細胞為啥不能進行DNA和RNA的合成

因為網織紅和成熟紅細胞都沒有細胞核，所以不能合成DNA和RNA

試述網織紅細胞的形態結構特點、正常值和意義

網織紅細胞是尚未完全成熟的紅細胞，在周圍血液中的數值可反映骨髓紅細胞的生成功能，因而對血液病的診斷和治療反應的觀察均有其重要意義。

網織紅細胞是紅細胞的前身。骨髓中紅細胞系統的增生發育過程是：多  網織紅細胞

能干細胞→單能干細胞→原始紅細胞→早幼紅細胞→中幼紅細胞→晚幼紅細胞→網織紅細胞→成熟紅細胞。從原始紅細胞增殖到晚幼紅細胞階段共分裂3－4次，約需72小時，紅細胞數由一個變為8一16個，細胞核由大變小而濃縮，胞漿中含血紅蛋白逐漸增多。晚幼紅細胞以后細胞即不再分裂，發育過程中核被排出而成為網織紅細胞。網織紅細胞含有少量核糖核酸RNA)，用煌焦油藍染色時成網狀故名網織紅細胞。網織紅細胞進一步成熟，RNA消失而為成熟紅細胞。從晚幼紅細胞發育到成熟紅細胞約需48小時，成熟紅細胞的壽命約為120天。在正常情況下骨髓中有核紅細胞并不釋放至血循環，只有網織紅細胞和成熟紅細胞才釋入血中。因此，檢查末梢血中網織紅細胞數，可以推知骨髓生紅細胞的情況。網織紅細胞（以下簡Retc）是反映骨髓紅系造血功能以及判斷貧血和相關疾病療效的重要指標。過去，計數Retc十分麻煩費時也不易數準，ADVIA120儀器最大的優點之一是隨時可計數Retc,十分便利，而且計數的細胞多，故很準確。該儀器對Retc可提供6個參數，包括網織紅細胞總數（Retic#）、網織紅細胞百分比（Retic%）、網織紅細胞平均體積（MCVr）、單個網織紅細胞平均血紅蛋白濃度（CHCMr）、網織紅細胞分布寬度（RDWr）、單個網織紅細胞血紅蛋白含量（CHr）等，其中意義最大的，除了總數，百分比以外，最重要的網織紅細胞血紅蛋白含量（CHr）參數。現講述于下：Retc是剛脫去核尚殘留有少量RNA的未完全成熟的紅細胞。正常人外周血中甚少，如增加，表示紅系統增生（如急性溶血，多數溶血性貧血和其他增生性貧血），如貧血仍不見增生，可能是重型再障。抗貧血治療后明顯上升，表示治療有效，反之效果欠佳。故網紅的總數或百分比對貧血的臨床診斷及療效觀察非常有價值。是血液最常做的項目之一。

編輯本段網織紅細胞計數

  (一)原理 網織紅細胞是晚幼紅細胞脫核后但尚未完全成熟的紅細胞,胞質中尚有核糖體、核糖核酸等嗜堿性物質殘存,經煌焦油藍或新亞甲藍活體染包后,胞質中可見藍或藍綠色枝點狀甚至網織狀結構。   (二)方法 活體染色法.近年來還可通過某些血液自動分析儀及流式細胞術檢測法進行網織紅細胞計數。   (三)參考值(活體染色法)   成人 0.5%--1.5%   新生兒 3%-6%   網織紅細胞絕對值(24-84)×109/L   (四)臨床意義

編輯本段網織紅細胞增高

  (1)提示骨髓造血功能旺盛 見于各種增生性貧血如缺鐵性貧血、巨幼細胞性(缺乏葉酸、維生素B12)貧血、失血性貧血,尤以溶血性貧血時增加最為顯著,常>10%。   (2)缺鐵性貧血及巨幼細胞性貧血在給予鐵劑、維生素B12、葉酸治療之后,可見網織紅細胞明顯增加。

編輯本段網織紅細胞減低

  提示骨髓造血功能低下,見于再生障礙性貧血。

紅細胞里面有RNA嗎?(紅細胞沒有細胞核)

骨髓中紅細胞系統的增生發育過程是：多能干細胞→單能干細胞→原始紅細胞→早幼紅細胞→中幼紅細胞→晚幼紅細胞→網織紅細胞→成熟紅細胞。從原始紅細胞增殖到晚幼紅細胞階段共分裂3－4次，約需72小時，紅細胞數由一個變為8一16個，細胞核由大變小而濃縮，胞漿中含血紅蛋白逐漸增多。晚幼紅細胞以后細胞即不再分裂，發育過程中核被排出而成為網織紅細胞。網織紅細胞含有少量核糖核酸RNA)，用煌焦油藍染色時成網狀故名網織紅細胞。網織紅細胞進一步成熟，RNA消失而為成熟紅細胞。從晚幼紅細胞發育到成熟紅細胞約需48小時，成熟紅細胞的壽命約為120天。在正常情況下骨髓中有核紅細胞并不釋放至血循環，只有網織紅細胞和成熟紅細胞才釋入血中。

所以紅細胞有沒有RNA,要看是紅細胞處于哪個階段

繼發性紅細胞增多簡介

目錄 1 概述 2 疾病名稱 3 英文名稱 4 繼發性紅細胞增多的別名 5 分類 6 ICD號 7 繼發性紅細胞增多癥的病因 7.1 紅細胞生成素代償性增加 7.1.1 新生兒紅細胞增多癥 7.1.2 高原性紅細胞增多癥 7.1.3 慢性肺臟疾病 7.1.4 肺換氣不良綜合征（Pickwickian綜合征） 7.1.5 心血管疾病 7.1.6 血紅蛋白病 7.1.7 異常血紅病 7.2 紅細胞生成素非代償性增加 7.2.1 腎臟疾病 7.2.2 其他腫瘤 8 發病機制 8.1 多能干細胞 8.2 CFUS的增殖動力學 8.2.1 G1期 8.2.2 S期 8.2.3 G2期 8.2.4 M期 8.3 紅系祖細胞 8.4 紅系細胞生成的動力學參數 8.5 紅細胞的成熟 8.6 紅細胞脫核和釋放 8.7 紅細胞破壞 8.8 紅細胞的生成調節 9 繼發性紅細胞增多癥的臨床表現 10 實驗室檢查 11 輔助檢查 11.1 組胺水平測定 11.2 染色體檢測 11.3 造血干細胞培養 11.4 血清紅細胞生成素的測定（EPO） 12 繼發性紅細胞增多癥的診斷 13 鑒別診斷 14 繼發性紅細胞增多癥的治療 15 預后 16 相關藥品 17 相關檢查 附： 1 繼發性紅細胞增多相關藥物 這是一個重定向條目，共享了繼發性紅細胞增多癥的內容。為方便閱讀，下文中的 繼發性紅細胞增多癥 已經自動替換為 繼發性紅細胞增多 ，可 點此恢復原貌 ，或 使用備注方式展現 1 概述

繼發性紅細胞增多是由繼發于其他疾病，引起紅細胞生成素（簡稱促紅素）分泌增加而致的紅細胞增多。按照促紅素分泌增加的特點又分為紅細胞生成素代償性增加和非代償性增加兩類。

紅細胞增多的表現，常見有頭暈、頭脹、頭疼、乏力、心悸、失眠、眼花、怕熱、出汗等；有時有心絞痛，面部、手指、唇及耳廓呈暗紅色到發紺，黏膜及眼結膜充血與血管擴張。同時還會有原發病的癥狀和體征。

繼發性紅細胞增多主要與真性紅細胞增多癥及相對性紅細胞增多癥相鑒別。

原則上是治療原發病，根據原發病治愈后，繼發性紅細胞增多應隨之消失。去除能夠引起或加重紅細胞增多的因素。必要時可采用靜脈放血。繼發性紅細胞增多預后取決于原發病。

2 疾病名稱

繼發性紅細胞增多

3 英文名稱

se買粉絲ndary polycythemia

4 繼發性紅細胞增多的別名

繼發性紅細胞增多癥

5 分類

血液科 > 紅細胞疾病 > 紅細胞增多癥

6 ICD號

D75.1

7 繼發性紅細胞增多的病因 7.1 紅細胞生成素代償性增加 7.1.1 （1）新生兒紅細胞增多癥

正常足月的新生兒血紅蛋白在180～190g/L，紅細胞在5.7～6.4×1012/L，紅細胞比容53%～54%。這是由于胎兒在母體內處于生理的缺氧狀態。待出生后，新生兒可以直接從空氣中吸收氧氣，紅細胞數逐漸下降。如新生兒的血紅蛋白＞220g/L，紅細胞比容＞60%，即可診斷為新生兒紅細胞增多癥。

其發生原因可能為：

①胎盤的流血過多，雙生子之間轉輸（胎兒轉輸綜合征）或母親與胎兒之間轉輸；

②胎盤功能不全，如過熟兒、妊娠中毒癥、前置胎盤等；

③內分泌及代謝異常，如先天性腎上腺增生、新生兒甲狀腺功能亢進、母親糖尿病等。

7.1.2 （2）高原性紅細胞增多癥

高原性紅細胞增多癥是由于高原地區大氣壓降低，在缺氧的情況下，產生繼發性紅細胞增多癥。海拔越高，大氣壓越低，肺泡氧壓也越低，紅細胞數、血紅蛋白及血細胞比容也越高。在海拔3500米以上，隨著海拔高度的增加，高原性紅細胞增多癥的發病數亦相應增多。發病者有的是初次到高原，也有的是居高原遷于更加高原地區的居民。男女均可發病，發病年齡也無特殊。

7.1.3 （3）慢性肺臟疾病

肺氣腫，長期支氣管哮喘，脊柱嚴重后突、側突，影響心、肺功能，肺源性心臟病及多發性肺栓塞，由于循環血液過肺時氧化不充分，常繼發紅細胞增多。約有50%的慢性肺臟疾病的患者產生紅細胞容量增加；此外Ayerza綜合征臨床表現慢性進展性支氣管哮喘、氣管炎，患者有發紺，同時伴有紅細胞增多，以后可合并有右心室肥厚及擴張，并發展為慢性充血性心力衰竭，其主要病理改變是肺動脈及其分支的硬化，有的是肺動脈先天性狹窄或發育不全。

7.1.4 （4）肺換氣不良綜合征（Pickwickian綜合征）

由于呼吸中樞影響周圍肺泡通氣不良的患者。其臨床特點是肥胖、高碳酸血癥、紅細胞增多，患者有嗜睡、抽搐、發紺、周期性呼吸，最后導致右心衰竭。個別病例體重減輕后，可使肺泡換氣正常，癥狀消失。

7.1.5 （5）心血管疾病

先天性心臟病如法洛四聯征、大血管完全移位，常繼發紅細胞增多。其發病機制是由于血液循環發生短路，使動脈血氧飽和飽和度降低， *** 紅細胞生成素增加，促進紅細胞生成。非紫紺型先天性心臟病患者在發生慢性心力衰竭、肺充血及肺通氣功能不良，而導致長期缺氧時，亦可發生紅細胞增多。獲得性心臟病中的二尖瓣病變和慢性肺源性心臟病由于有全身血液循環障礙和肺通氣受阻常伴有紅細胞增多，但紅細胞增多的程度較輕，不如先天性心臟病顯著。此外肺臟動靜脈瘺、頸靜脈與肺靜脈血管交通等。

很赞哦!（1983）