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01 網織紅細胞絕對值0.1(血常規的檢查項目有幾項?)

Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-05-31 23:37:24【】9人已围观

简介求助,血常規正常,但是網織紅細胞很低!你好,【參考范圍】成人:絕對值(22~84)×10^9/L。百分率:0.005~0.015(儀器法)。兒童:百分率0.03~0.06(儀器法)。熒光染色激光流式細

求助,血常規正常,但是網織紅細胞很低!

你好,【參考范圍】

成人:絕對值(22~84)×10^9/L。

百分率:0.005~0.015(儀器法)。

兒童:百分率0.03~0.06(儀器法)。

熒光染色激光流式細胞技術:

LFR(低熒光強度比率):0.813~0.909(儀器法)。

MFR(中熒光強度比率):0.072~0.154(儀器法)。

HFR(高熒光強度比率):0.009~0.043(儀器法)。

【影響因素】

標本應嚴格使用EDTA-K2抗凝靜脈血,不能用肝素或枸櫞酸鹽抗凝;抽血量1ml,抽血后立即輕輕顛倒混勻,注意切勿用力振搖,以免造成標本溶血。

【臨床意義】

1.增高

提示骨髓造血功能旺盛,見于各種增生性貧血(溶血性、缺鐵性、巨幼細胞性、急性失血性貧血)及經相應藥物治療有效時;急性溶血時可高達0.6~0.8;急性失血后5~10d網織紅細胞達高峰,2周后恢復正常;惡性貧血或缺鐵性貧血使用維生素B12或供鐵質后顯著增多,表示有療效。

2.減低

提示骨髓造血功能低下,見于再生障礙性貧血、溶血性貧血再生危象時。典型再生障礙性貧血,網織紅細胞計數常低于0.005。網織紅細胞絕對值<15×10^9/L為再生障礙性貧血的診斷標準之一。

所以,你的是正常,別瞎擔心了。

影響血細胞計數準確性的因素有哪些如何

血細胞計數的誤差分別來源于技術誤差和固有誤差。其中由于操作人員采血不順利,器材處理、使用不當,稀釋不準確,細胞識別錯誤等因素所造成的誤差屬技術誤差;而由于儀器(計數板、蓋片、吸管等)不夠準確與精密帶來的誤差稱儀器誤差,由于細胞分布不均勻等因素帶來的細胞計數誤差屬于分布誤差或計數域誤差(filed error)。儀器誤差和分布誤差統稱為固有誤差或系統誤差。技術誤差和儀器誤差可通過規范操作、提高熟練程度和校正儀器而避免或糾正,但細胞分布誤差卻難于徹底消除。因此,搞好細胞計數的質量控制一般需采用以下措施。

1.避免技術誤差,糾正儀器誤差

(1)所用器材均應清潔干燥,計數板、血蓋片、微量吸管及刻度吸管的規格應符合要求或經過校正。①計數板的鑒定:要求計數室的臺面光滑、透明,劃線清晰,計數室劃線面積準確。必要時采用嚴格校正的目鏡測微計測量計數室的邊長與底面積,用微米千分尺測量計數室的深度。美國國家標準局(NBS)規定每個大方格邊長的誤差應小于1%,即1±0.01mm,深度誤差應小于2%,即0.1±0.002mm。若超過上述標準,應棄之不用。②血蓋片應具有一定的重量,平整、光滑、無裂痕,厚薄均勻一致,可使用卡尺多點測量(至少在9個點),不均勻度在0.002mm之內。必要時采用平面平行儀進行測量與評價,要求呈現密集平行的直線干涉條紋。最簡單的評價方法是將潔凈的蓋片緊貼于干燥的平面玻璃上,若能吸附一定的時間不脫落,落下時呈弧線形旋轉,表示蓋片平整、厚薄均勻。同時,合格的蓋片放置在計數室表面后,與支持柱緊密接觸的部位可見到彩虹。精選出的蓋片與其他蓋片緊密重合后,在掠射光線下觀察,如見到完整平行的彩虹條紋表示另一枚蓋片質量也符合要求。③目前臨床實驗室多采用一次性微量采血管采集毛細血管血,除注意定點購買使用信譽較好廠家的產品外,還應對每一批量的采血管進行抽樣檢查,可通過水銀稱重法或有色溶液比色法進行校正,誤差不應超過±1%。

(2)細胞稀釋液應新鮮、無雜質微粒。

(3)嚴格操作,從消毒、采血、稀釋、充池到計數都應規范,尤其應注意的是血樣稀釋及充池時既要作到充分混勻,又要防止劇烈震蕩為破壞紅細胞。必須一次性充滿計數室,防止產生氣泡,充入細胞懸液的量以不超過計數室臺面與血蓋片之間的矩形邊緣為宜。

(4)報告法定計量單位。

2.縮小計數域誤差或分布誤差 由于血細胞在充入計數室后呈隨機分布或稱Poisson分布( ),而我們所能計數的細胞分布范圍是有限的,由此造成的計數誤差稱為計數域誤差或分布誤差。縮小這種誤差的有效方法就是盡量擴大細胞計數范圍和計數數目,一般先進行誤差估計,然后決定所需計數的數目和計數范圍,只要能將誤差控制在允許范圍內即可。Berkson指出,當使用同一支吸管、同一面計數室,計數0.2mm2面積的細胞數,有望將 CV控制在可接受的7%以內。對于紅細胞計數而言,由于紅細胞數量較多,在計數室中顯得比較“擁擠”,根據Poisson公式( )推斷, 。欲將誤差控制在變異百分數5%以內,至少需要在計數室中計數400個紅細胞,因此要求計數五個中方格的紅細胞。事實上Berkson還通過實驗證明,紅細胞的計數域誤差為s=0.92 ,較理論誤差(Poisson分布誤差)要小。

3.排除異常標本的干擾 白細胞數量在正常范圍時,相對于紅細胞數量來講,其影響可忽略,但如白細胞過高(>100×109/L),則應對計數結果進行校正。方法是:①實際RBC=計得RBC-WBC。如當紅細胞換算后為3.5×1012/L、白細胞換算后為100×109/L時,病人實際紅細胞數應為3.4×1012/L。②在高倍鏡下計數時,避開有核細胞。有核細胞體積比正常紅細胞大,中央無凹陷,無草黃色折光,可隱約見到細胞核。此外,當病人急性嚴重貧血時網織紅細胞可提前大量釋放,也給紅細胞計數帶來一定的干擾,而且影響網織紅細胞絕對值計算結果。其校正方法有待探討

血常規的檢查項目有幾項?

在血常規的檢查上有很多的項目,但主要看紅細胞、白細胞、血小板、血紅蛋白數據等,但其他數據也可以給醫生提供參考,利于診斷,一般情況下,只要血常規上的數值在正常范圍內,都不會有什么嚴重的疾病,不過還需要結合臨床,才能進行準確診斷

嗜堿性粒細胞百分比偏高是什么意思

病情分析:一般情況下嗜堿性粒細胞的正常百分數為0-1%,絕對值為(0-0

1)*10^9/L,單核細胞的正常百分數為3-8%,絕對值為(0

12-0

8)*10^9,但是也和醫院的檢查方法有關,一般結果后面會附有參考值范圍,不過差別一般不大

你的嗜堿性粒細胞比例偏高,這可有多種原因引起,比如過敏性疾病如藥物,食物等超敏反應;已經其他的血液病,腫瘤,糖尿病,傳染病如流感等均可見嗜堿性粒細胞增多

單核細胞比例有輕度增多,這也可有一些感染及血液病等引起

意見建議:結合有無過敏史及血常規其他結果,如嗜酸性粒細胞也有增多,可能是過敏引起

如無其他不適,可到醫院再復查一次血常規看是否有誤差

如有不適建議到醫院進行進一步的相關檢查

紅細胞、白細胞、血紅蛋白、血小板的正常值各是多少?

10后面的是次方

1、紅細胞計數(RBC)

[正常參考值]

男:4.0×10

12-5.3×10

12個/L(400萬-550萬個/mm3)。

女:3.5×10

12-5.0×10

12個/L(350萬-500萬個/mm3)。

兒童:4.0×10

12-5.3×10

12個/L(400萬-530萬個/mm3)。

[臨床意義]

紅細胞減少多見于各種貧血,如急性、慢性再生障礙性貧血、缺鐵性貧血等。

紅細胞增多常見于身體缺氧、血液濃縮、真性紅細胞增多癥、肺氣腫等。

2、血紅蛋白測定(Hb)

[正常參考值]

男:120-160g/L(12-16g/dL)。

女:110-150g/L(11-15g/dL)。

兒童:120-140g/L(12-14g/dL)。

[臨床意義]

血紅蛋白減少多見于各種貧血,如急性、慢性再生障礙性貧血、缺鐵性貧血等。

血紅蛋白增多常見于身體缺氧、血液濃縮、真性紅細胞增多癥、肺氣腫等。

3、白細胞計數(WBC)

[正常參考值]

成人:4×109-10×109/L(4000-10000/mm3)。

新生兒:15×109-20×109/L(15000-20000/mm3)。

[臨床意義]

生理性白細胞增高多見于劇烈運動、進食后、妊娠、新生兒。另外采血部位不同,也可使白細胞數有差異,如耳垂血比手指血的白細胞數平均要高一些。

病理性白細胞增高多見于急性化膿性感染、尿毒癥、白血病、組織損傷、急性出血等。

病理性白細胞減少再生障礙性貧血、某些傳染病、肝硬化、脾功能亢進、放療化療等。

4、血小板計數(PLT)

[正常參考值]

100×10

9-300×10

9個/L(10萬-30萬個/mm3)。

[臨床意義]

血小板計數增高見于血小板增多癥、脾切除后、急性感染、溶血、骨折等。

血小板計數減少見于再生障礙性貧血、急性白血病、急性放射病、原發性或繼發性血小板減少性紫癜、脾功能亢進、尿毒癥等。

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