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01 網織紅細胞計數偏低是白血病嗎(驗血常規的結果診斷,這種情況正常嗎還有怎么做才能使紅細胞低一些為何在體驗單上寫紅細胞偏高.)

Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-06-01 05:30:06【】6人已围观

简介網織紅細胞計數極低,只有0.1%,其他血常規正常,請問是再障或白血病嗎?網織紅細胞低表示骨髓造血功能低下,再生障礙性貧血就是。不過常伴隨紅細胞和血紅蛋白有變化,目前你因為是手割傷了,可能是流血過多,造

網織紅細胞計數極低,只有0.1%,其他血常規正常,請問是再障或白血病嗎?

網織紅細胞低表示骨髓造血功能低下,再生障礙性貧血就是。不過常伴隨紅細胞和血紅蛋白有變化,目前你因為是手割傷了,可能是流血過多,造成的。也有可能那次網織紅細胞計數不準確,建議你過段時間再去復診。

希望你沒事

血常規異常是怎么回事?

紅細胞(RBC)

正常情況:男性:(4-5) *10¹²/L;

增高:真性紅細胞增多癥,嚴重脫水,肺源性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等。

降低:貧血,出血

血紅蛋白(Hb)

正常情況:男性:(120-150) g/L;

增高:真性紅細胞增多癥,嚴重脫水,肺源性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等。

降低:貧血,出血

白細胞(WBC)

正常情況:(4-10)*10的9次方/L

升高:各種細菌感染,炎癥,嚴重燒傷。明顯升高時應除外白血病。

降低:白細胞減少癥,脾功能亢進,造血功能障礙,放射線,藥物,化學毒素等引起骨髓抑制, 瘧疾,傷寒,病毒感染,副傷寒。

中性粒細胞

正常情況:(50-70)%

增高:細菌感染,炎癥;

降低:病毒性感染

嗜酸性粒細胞

正常情況:(0-00。75)%

增高:慢性粒細胞白血病及慢性溶血性貧血。

淋巴細胞

正常情況:(20-30)%

增高:百日咳,傳染性單核細胞增多癥,病毒感染,急性傳染性淋巴細胞增多癥,淋巴細胞性白血病;

降低:免疫缺陷

單核細胞

正常情況:(3-8)%

增高:結核,傷寒,瘧疾,單核細胞性白血病。

血小板(PLT)

正常情況:(100-300)%

升高:原發性血小板增多癥,真性紅細胞增多癥,慢性白血病,骨髓纖維化,癥狀性血小板增多癥,感染,炎癥,惡性腫瘤,缺鐵性貧血,外傷,手術,出血,脾切除后的脾靜脈血栓形成,運動后。

降低:原發性血小板減少性紫癜,播散性紅斑狼瘡,藥物過敏性血小板減少癥,彌漫性血管內凝血,血小板破壞增多,血小板生成減少,再生障礙性貧血,骨髓造血機能障礙,藥物引起的骨髓抑制,脾功能亢進。

血沉

正常情況:男性:(0-15) mm/h;

增快:急性炎癥,結締組織病,嚴重貧血,惡性腫瘤,結核病。

減慢:紅細胞增多癥,脫水。

網織紅細胞計數

正常情況:(00。5-1。5)%

增高:溶血性貧血,大量出血,缺鐵性貧血,惡性貧血應用維生素B12時。

降低:骨髓造血功能低下,再生障礙性貧血,白血病。

紅細胞(RBC)

正常情況:男性:(4-5) *10¹²/L;

增高:真性紅細胞增多癥,嚴重脫水,肺源性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等。

降低:貧血,出血

血紅蛋白(Hb)

正常情況:男性:(120-150) g/L;

增高:真性紅細胞增多癥,嚴重脫水,肺源性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等。

降低:貧血,出血

白細胞(WBC)

正常情況:(4-10)*10的9次方/L

升高:各種細菌感染,炎癥,嚴重燒傷。明顯升高時應除外白血病。

降低:白細胞減少癥,脾功能亢進,造血功能障礙,放射線,藥物,化學毒素等引起骨髓抑制, 瘧疾,傷寒,病毒感染,副傷寒。

中性粒細胞

正常情況:(50-70)%

增高:細菌感染,炎癥;

降低:病毒性感染

嗜酸性粒細胞

正常情況:(0-00。75)%

增高:慢性粒細胞白血病及慢性溶血性貧血。

淋巴細胞

正常情況:(20-30)%

增高:百日咳,傳染性單核細胞增多癥,病毒感染,急性傳染性淋巴細胞增多癥,淋巴細胞性白血病;

降低:免疫缺陷

單核細胞

正常情況:(3-8)%

增高:結核,傷寒,瘧疾,單核細胞性白血病。

血小板(PLT)

正常情況:(100-300)%

升高:原發性血小板增多癥,真性紅細胞增多癥,慢性白血病,骨髓纖維化,癥狀性血小板增多癥,感染,炎癥,惡性腫瘤,缺鐵性貧血,外傷,手術,出血,脾切除后的脾靜脈血栓形成,運動后。

降低:原發性血小板減少性紫癜,播散性紅斑狼瘡,藥物過敏性血小板減少癥,彌漫性血管內凝血,血小板破壞增多,血小板生成減少,再生障礙性貧血,骨髓造血機能障礙,藥物引起的骨髓抑制,脾功能亢進。

血沉

正常情況:男性:(0-15) mm/h;

增快:急性炎癥,結締組織病,嚴重貧血,惡性腫瘤,結核病。

減慢:紅細胞增多癥,脫水。

網織紅細胞計數

正常情況:(00。5-1。5)%

增高:溶血性貧血,大量出血,缺鐵性貧血,惡性貧血應用維生素B12時。

降低:骨髓造血功能低下,再生障礙性貧血,白血病。

血白細胞減少是什么嚴重的病嗎?

白細胞減少癥(leu買粉絲penia)為常見血液病。凡外周血液中白細胞數持續低于4×10 9/L時,統稱白細胞減少癥,若白細胞總數明顯減少,低于2×109/L,中性粒細胞絕對值低于0.5×109/L,甚至消失者,稱為粒細胞缺乏癥(agranulocysis)前者臨床主要表現以乏力、頭暈為主,常伴有食欲減退、四肢酸軟、失眠多夢、低熱心悸,畏寒腰酸等癥狀;后者多以突然發病,畏寒高熱,咽痛為主。本病于任何年齡之兩性均可罹患。粒細胞缺乏癥為白細胞 減少癥發展至嚴重階段的表現,兩者病因和發病機理基本相同,故一并論述。

白細胞減少臨床縮減分為原因不明性和繼發性兩種,前者多見。后者多為化學因素、物理因素、藥物及某些疾病,或可見于各種實體腫瘤化療后、多種血液病、嚴重感染及原因不明者等。在我國白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的預后良好,粒細胞缺乏癥如果治療不及時,年齡較大或有其他臟器疾患的病人,病死率仍然較高。

白細胞減少癥在中醫學無此病名,據其主癥主要有乏力、頭暈、心悸、易外感發熱等,歸屬于中醫學“氣血虛”、“虛勞”、“溫病”、“諸虛不足”等范疇。

【病因】

西醫認為;極大多數粒細胞減少的病因和發病機理為人體對藥物或化學物發生變態過敏反應所致。

1、粒細胞增殖成熟障礙(再生障礙型)

2、粒細胞的破壞和喪失過多(免疫型)

A、 病毒性感染如流感、麻疹、病毒性肝炎、水痘等

B、 自身免疫性疾病(如紅斑狼瘡、類風濕性關節炎),血液中存在粒細胞抗體,多次輸血之后及慢性活動性肝炎也有免疫性抗體存在。

C、 脾功能亢進時,由于脾臟網狀內皮細胞對粒細胞破壞增加,使粒細胞減少。

3、粒細胞分布異常

中醫認為:

1、先天不足,稟賦薄弱

2、勞倦過度,損及五臟

3、飲食不節,傷及脾胃

4、大病久病,失于調理

5、外邪侵襲

綜上所述,病因不外乎內傷和外感,病機方面不外乎先天后天兩個因素。先天的關鍵在于腎,后天的關鍵在于脾。本癥涉及心、肝、脾、腎諸臟,而主要與脾腎關系密切。精血同源,精足則血旺,精虧則血虛,脾腎不足而引起乏力、頭暈、心悸及易感發熱等。

【分型】

白細胞減少臨床所見分為原因不明性和繼發性兩種。前者多見。后者多為化學因素、物理因素、藥物及某些疾病(如傷寒、病毒性肝炎),或可見于各種實體腫瘤化療后、多種血液病、嚴重感染及原因不明等。

【臨床表現】

(一)、臨床表現應注意有無感染史,物理、化學因素接觸史,有無血液病、結締組織病、過敏性疾病病史,有無伴脾腫大的疾病,有無遺傳因素等病史。白細胞減少癥病因雖不同,但其臨床癥狀相似。單純粒細胞減少者,起病多緩慢,癥狀較輕,常見乏力、心悸、頭暈、低熱、咽炎或粘膜潰瘍等;若白細胞減少癥由感染所致者,則見高熱,惡寒,周身酸痛;若為粒細胞缺乏癥,則起病急,可突然畏寒或寒戰,高熱,頭痛,關節痛,極度乏力,嚴重者有吞咽困難,譫語或昏迷,可在數日內死亡。體檢早期示扁桃體紅腫,咽部粘膜潰瘍,稍后可見壞死、水腫,粘膜潮紅充血以及頸部淋巴結腫大等體征,因其病因不同,臨床表現亦不同。

(1)感染性粒細胞減少癥:常見于病毒性感染性疾病,如病毒性肝炎、麻疹、流感、傳染性單核細胞增多癥等;細菌感染性疾病,如傷寒、副傷寒、布氏桿菌、粟粒型肺結核、重癥金黃色葡萄球菌敗血癥;原蟲以瘧疾合并脾腫大者為多見。

(2)藥物性粒細胞減少癥:氯霉素、合霉素、磺胺、復方阿司匹林引起粒細胞減少的報道時常見到。

(3)放射線性粒細胞減少癥:從事放射線工作或接觸放射物質,可導致白細胞減少。 (4)獲得性免疫性粒細胞減少癥:結締組織病及慢性活動性肝炎等可于血清中查到抗白細胞抗體。

(5)骨髓病性粒細胞減少癥:淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓轉移癌等部分患者可出現粒細胞減少。

(6)嬰幼兒可見遺傳性中性粒細胞減少癥,新生兒同種免疫性粒細胞減少癥,周期性中性粒細胞減少癥。

(二)、實驗室檢查

(1)血象:白細胞減少癥時白細胞總數常在2.0 ×109~4.0 ×109/L之間,伴不同程度的中性粒細胞減少;而粒細胞缺乏時白細胞多在2.0 ×109/L以下,粒細胞明顯減少,甚至1%~2%或完全消失。粒細胞漿內可出現中毒顆粒、空泡、核染色不佳等中毒表現。淋巴細胞、單核細胞、漿細胞和嗜酸性粒細胞可輕度增加。在恢復期,外周血中可出現幼稚粒細胞,呈類白血病反應。血小板及紅細胞無明顯改變。

(2)骨髓象:屬白細胞減少癥者,骨髓多無明顯改變。粒細胞缺乏者,紅細胞及血小板多無明顯變化,粒細胞系可呈:

①成熟受阻,原粒及早幼粒明顯增多,其余各階段均減少。

②粒細胞系明顯減少,甚至見不到。粒細胞可有中毒現象。淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞可增多,恢復期原始及早幼粒細胞可增多,類似白血病的骨髓象,應注意鑒別。

(三)、并發癥

(1) 口腔感染:這是白細胞減少癥最常見的并發癥,早期可見扁桃體紅腫,咽部粘膜潰瘍,繼而可有壞死水腫,粘膜潮紅及頸淋巴結腫大等。

(2) 急性肛周膿腫:可迅速形成潰瘍、壞死及假膜。

(3) 全身各系統感染:敗血癥是本病的主要威脅,致死率高達30%~40%。

(四)、診斷標準

(1)白細胞減少癥:由各種原因導致外周血白細胞數(成人)低于40 ×109/L時。稱白細胞減少癥。兒童則參考不同年齡正常值定為:>10歲低于4.5X ×109/L;<10歲低于5.0 ×109/L。且無出血時,稱白細胞減少癥。

(2) 中性粒細胞減少癥:當外用血中性粒細胞絕對值,在成人低于2.0 ×109/L時,稱中性粒細胞減少癥(neutropenia)。在兒童

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