01 藥品貿易公司注冊條件(注冊藥品銷售公司需要什么條件)

注冊藥品銷售公司需要什么條件

注冊藥品銷售公司需要的條件：

1、兩名執業藥師，其中一名本科以上；

2、注冊資金不少于50萬元；

3、法人必須為大專以上學歷；

4、有驗收員、養護員、保管員各一人，并持GSP上崗證；

5、業務人員需持購銷員證；

6、倉庫500平方米，其中冷庫不小于3平方米，陰涼庫不少于110平方米；

7、有必要的養護室儀器，包括成藥和中藥養護儀器。

法律依據：《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條

從事藥品生產活動，應當具備以下條件：

（一）有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；

（二）有與藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；

（三）有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備；

（四）有保證藥品質量的規章制度，并符合國務院藥品監督管理部門依據本法制定的藥品生產質量管理規范要求。

第四十三條

從事藥品生產活動，應當遵守藥品生產質量管理規范，建立健全藥品生產質量管理體系，保證藥品生產全過程持續符合法定要求。

藥品生產企業的法定代表人、主要負責人對本企業的藥品生產活動全面負責。

注冊藥品銷售公司需要什么條件

法律分析：

1、醫療器械產品出口銷售證明：

醫療器械產品銷售證明是由食品藥品監督管理部門審批的，針對的就是醫療器械出口貿易企業，辦理這類證件所需要的材料大概有：企業營業執照復印件、醫療器械產品出口銷售證明登記表、醫療器械產品注冊證的復印件、醫療器械生產許可證的復印件和材料真實性的承諾書。

2、相應的經營或者生產資質：

若是一個企業發展經營的是二類醫療器械，則需要辦理二類醫療器械公司經營備案，三類醫療器械的辦理醫療器械進行經營許可證，而對于提高生產技術企業出口的，則需要根據我國醫療器械種類辦理相應的醫療器械注冊證和生產許可證，這是辦理醫療器械產品主要出口商品銷售可以證明的必要前提條件。

3、進出口經營權：

進出口經營權是指進出口企業開展進出口業務的資格，申請進出口經營權的企業只有在得到市商務局、檢驗檢疫局、電子口岸、市區海關等相關部門的批準，在拿到上述部門審批各類證書之后，企業才是真正的擁有了自營進出口的權利，就可以從事進出口業務。

法律依據：

《醫療器械注冊與備案管理辦法》 第三條 醫療器械注冊是指醫療器械注冊申請人（以下簡稱申請人）依照法定程序和要求提出醫療器械注冊申請，藥品監督管理部門依據法律法規，基于科學認知，進行安全性、有效性和質量可控性等審查，決定是否同意其申請的活動。

醫療器械備案是指醫療器械備案人（以下簡稱備案人）依照法定程序和要求向藥品監督管理部門提交備案資料，藥品監督管理部門對提交的備案資料存檔備查的活動。

如何注冊貿易公司

注冊公司貿易所需資料

（1）法人、監事、股東和財務聯系人的身份證件，實名制的手機號和電子郵箱地址。

（2）公司名字：由于公司重名率較高，建議大家要多準備一些，節約注冊時間。

（3）持股比例：股東是可以擔任法人、監事或者財務聯系人，股東甚至也可以是一家公司，然后明確各自的持股比例。

（4）經營范圍：就是要確定公司的業務范圍，把符合業務需求的都加上，但是總體不能超過200個字。

（5）注冊資本：除了一些特殊行業，大部分都是認繳制了。注冊資本多少，就要承擔多少風險，一般少則幾萬元，多則上千萬都可以。

（6）注冊地址：包括實地地址和虛擬地址，實際地址需要提供房屋租賃合同和房產證復印件。絕大部分朋友會選擇使用虛擬地址來辦理營業執照，不僅費用低，而且流程也簡單。

注冊貿易公司需要哪些手續

（1）企業名稱核準

在上海一窗通里操作，需要提前準備好這些材料：公司名稱，經營范圍，注冊資本，人員組成，聯系方式，股權關系等。

（2）電子簽名

名字核準通過后，法人，監事與財務聯系人等都要在線簽字。

（3）辦理營業執照

自己或者委托本地園區工作人員到現場去領取營業執照。

（4）刻章

等執照出來后，可以到現場去刻制公章，法人章，財務章與發票章。

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醫藥公司注冊條件是什么

條件：(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員；（二）具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（三）具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；（四）具有保證所經營藥品質量的規章制度。

《中華人民共和國藥品管理法》

第二十八條 藥品應當符合國家藥品標準。經國務院藥品監督管理部門核準的藥品質量標準高于國家藥品標準的，按照經核準的藥品質量標準執行；沒有國家藥品標準的，應當符合經核準的藥品質量標準。

國務院藥品監督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。

國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生健康主管部門組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂。

國務院藥品監督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構負責標定國家藥品標準品、對照品。

第二十九條 列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。

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