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01 血常規中網織紅細胞的縮寫(血檢報告里WBC,RBC等都代表什么)

Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-05-17 08:19:31【】0人已围观

简介診斷學常用名詞縮寫附簡介(血常規)DIC 彌漫性血管內凝血――由于血液內凝血機制被彌散性激活,促發小血管內廣泛纖維蛋白沉著,導致組織和器官損傷;另一方面,由于凝血因子的消耗引起全身性出血傾向

診斷學常用名詞縮寫附簡介(血常規)

DIC  彌漫性血管內凝血――由于血液內凝血機制被彌散性激活,促發小血管內廣泛纖維蛋白沉著,導致組織和器官損傷;另一方面,由于凝血因子的消耗引起全身性出血傾向。兩種矛盾的表現在DIC疾病發展過程中同時存在,并構成特有臨床表現。許多疾病在進展過程中產生凝血功能障礙的最終共同途徑,是一種臨床病理綜合征。

TTP  血栓性血小板減少性紫癜――是一種嚴重的彌散性血栓性微血管病,以微血管病性溶血性貧血、血小板聚集消耗性減少,以及微血栓形成造成器官損害(如腎臟、中樞神經系統等)為特征。

ITP  特發性血小板減少性紫癜――是一種原因不明的獲得性出血性疾病,以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多,以及缺乏任何原因為特征。

MCV  平均紅細胞體積――是指人體單個紅細胞的平均體積

MCH  紅細胞平均血紅蛋白量 ――指每個紅細胞內所含血紅蛋白的平均量

MCHC  紅細胞平均血紅蛋白濃度――指RBC(紅細胞)中的平均血紅蛋白含量。

RDW  紅細胞分布寬度――是反映紅細胞體積異質性的參數,用紅細胞體積大小的變異系數來表示,比血涂片上紅細胞形態大小不均的觀察更客觀、準確。

RET  網織紅細胞――是未完全成熟的紅細胞,網織紅細胞是紅細胞成熟過程中的一個階段,是幼稚的紅細胞在脫去細胞核后即將完全成熟的紅細胞

PLT  血小板

PAIg  血小板相關免疫蛋白

ESR  紅細胞沉降率――是以紅細胞在第一小時末下沉的距離來表示紅細胞的沉降速度,簡稱血沉。

SLE  系統性紅斑狼瘡――是一種多發于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結締組織病

PNH  陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥――是一種由于1個或幾個造血干細胞經獲得性體細胞PIG-A基因(phosphotidyl inositol glycan 買粉絲plementation group A)突變造成的非惡性的克隆性疾病,PIG-A突變造成糖基磷脂酰肌醇(gly買粉絲syl phosphatidyl inositol,GPI)合成異常,導致由GPI錨接在細胞膜上的一組膜蛋白丟失,包括CD16、CD55、CD59等,臨床上主要表現為慢性血管內溶血,造血功能衰竭和反復血栓形成。

NAP  中性粒細胞堿性磷酸酶――是其胞質特殊顆粒釋放的一種在堿性條件(pH9.3~9.6)能催化各種醇和酚的單磷酸酯水解的非特異性水解酶。

CML  慢性髓細胞白血病――是我國慢性白血病的主要病種,約占慢性白血病的70%

Ph染色體  費城染色體――出現在90%以上的CML病例,是一種出現在外周血細胞的特異性染色體

Auer小體  棒狀小體――這種Auer小體可出現在急粒、急單和急粒-單白血病細胞漿內(白血病細胞胞漿內),但不見于急淋白血病,在骨髓增生異常綜合征(MDS)的RAEB-t型也可檢出。

AA  再生障礙性貧血(再障)――是一種骨髓造血功能衰竭癥,主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染征候群。臨床上骨髓穿刺及骨髓活檢等檢查用于確診再障。再障罕有自愈者,一旦確診,應積極治療。

MM    多發性骨髓瘤――是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。

MDS  骨髓增生異常綜合征――是一組克隆性造血干細胞疾病,其特征為血細胞減少,髓系細胞一系或多系病態造血,無效造血及高風險向白血病轉化

BT  血管壁檢測,超過9分鐘為異常

CRT  毛細血管抵抗力實驗(又稱束臂試驗),男性<5個,女性及兒童<10個

CT,BT  出血時間(BT)和凝血時間(CT)測定,是一對試驗。出血時間是指在一定條件下,人為刺破皮膚毛細血管后,從血液自然流出到自然停止所需的時間。而凝血時間是指血液離開血管,在體外發生凝固的時間。

CRT  血塊收縮試驗――指已凝固的新鮮血塊,在血小板收縮蛋白的作用下,使血塊中纖維蛋白網眼縮小,血清析出。本試驗即在一定條件下觀察這一過程,是反映血小板功能的篩選試驗。

PAgT  血小板聚集實驗――血小板聚集試驗主要反映血小板的聚集功能。

PAdT  血小板粘附實驗――血小板黏附是指血小板黏附于異物表面,是血小板的一項重要的止血功能。

APTT  活化部分凝血活酶時間――37℃條件下,以白陶土激活Ⅻ,以腦磷脂(部分凝血活酶)代替血小板第三因子,在Ca2+參與下,觀察血漿凝固所需的時間,即為活化部分凝血活酶時間,是內源凝血系統較敏感和最為常用的篩選試驗。(反應內源性凝血途徑)

vWD  血管性血友病――是臨床上常見的一種遺傳性出血性疾病,其發病機制是患者的血管性血友病因子(vWF)基因突變,導致血漿vWF數量減少或質量異常。

GT  血小板無力癥――血小板無力癥是血小板膜糖蛋白GPⅡb和(或)GPⅢa質或量異常,導致血小板對各種生理性誘導劑的聚集減低或缺如的遺傳性出血性疾病。

BSS  巨血小板綜合征――巨大血小板綜合征,屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸減少,電泳活動度下降和膜GPIa和b含量減少,GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素結合的特異性受體所致)。

PT  血漿凝血酶原時間測定――凝血酶原時間是指將過量的組織凝血活酶以及鈣離子,加入到去除血小板的血漿當中,使血漿發生凝固所需要的時間。血漿中放入凝血活酶以及鈣離子之后,可以使凝血酶原轉化為凝血酶從而誘發血漿凝固,時間的長短能夠反映血漿中的一些凝血因子活性。通過凝血酶原時間的檢測,能夠反映出機體外源性凝血系統功能的狀況是否異常。(反應外源性凝血途徑)

TT  血漿凝血酶時間――是指在血漿中加入標準化的凝血酶原后血液凝固的時間。(反映共同途徑是否存在抗凝或纖溶亢進)

PF    血小板因子簡寫PF其中較為重要的因子是PF3,是血小板膜上的磷脂,能吸附血液中的凝血因子,參與凝血過程。

AT  抗凝血酶――是一個較小的蛋白質分子,可滅活凝血系統幾種酶類。抗凝血酶是一種由肝產生的糖蛋白,由432個氨基酸組成。它包含三個二硫鍵和四種可能的糖基化位點。

肝素  天然抗凝血物質

Fg  血漿纖維蛋白原

D-D  診斷DIC的重要依據,繼發性纖溶的辨別指標

FDPs  纖溶蛋白原降解產物

以上三點為纖溶活性檢測三點重要診斷依據。

內分泌激素:

TRH 促甲狀腺激素釋放激素

GnRH 促性腺激素釋放激素

CRH 促腎上腺皮質激素釋放激素

垂體:

GH 生長激素

TSH 促甲狀腺激素

ACTH 促腎上腺皮質激素

甲狀腺:

TH  T4  T3

TT4 血清總甲狀腺激素

FT4 血清游離甲狀腺激素

TBG 甲狀腺結合球蛋白

甲狀旁腺:

PTH 甲狀旁腺

CT 降鈣素

腎上腺:

17-OHCS 尿17-羥皮質類固醇,反映腎上腺皮質功能。增高也可見于甲亢,減低也可見于甲減、肝硬化。

17-KS 尿17-酮皮質類固醇,放映腎上腺和睪丸的功能

ALD  醛固酮,排鈉保鉀

CA  兒茶酚胺,反映腎上腺髓質功能和交感神經興奮性

VMA  香草扁桃酸,兒茶酚胺的代謝產物,增高見于嗜鉻細胞瘤發作期。

我看不懂我的血常規報告表,誰知道是什么意思?求幫忙...........................................

血常規主要有四項指標:白細胞數(WBC計數)、紅細胞數(RBC計數)、血紅蛋白(HB)和血小板數(PLT計數),前面的數據是您的結果,后面的數據是參考范圍,也就是正常值范圍。

MEOS是指:微粒體乙醇氧化系

醫院里的化驗單總是很讓人頭疼,一排排的英文縮寫字母和數字在平常人眼里就像天書一般。在這里我們將告訴您如何解讀血常規化驗單,讓您下次再面對它時,就可以做到一目了然、心中有數。(其中的具體數值僅供參考)

1.血常規簡介

血常規包括血紅蛋白測定、紅細胞計數、白細胞計數及白細胞分類計數4項。

a.血紅蛋白(Hb):正常男性為120~160g/L,女性為110~150g/L,新生兒 170-200g/L。

*增高: 真性紅細胞增多癥,嚴重脫水,肺原性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等.

降低: 貧血,出血

*

b.紅細胞(RBC)計數:正常男性為400-550萬/μL,女性為350~500萬/μL,新生兒為600~700萬/μL;

*增高: 真性紅細胞增多癥,嚴重脫水,肺原性心臟病,先天性心臟病,高山地區的居民,嚴重燒傷,休克等.

降低: 貧血,出血

*

c.白細胞(WBC)計數:正常成人為4000~10000/μL,新生兒為15000~20000/μL,6個月至2歲嬰兒為11000~12000/μL。

*升高: 各種細胞感染,炎癥,嚴重燒傷.明顯升高時應除外白血病.

降低: 白細胞減少癥,脾功能亢進,造血功能障礙,放射線,藥物,化學毒素等引起骨髓抑制, 瘧疾,傷寒,病毒感染,副傷寒.

*白細胞增多常見于炎性感染、出血、中毒、白血病等。其減少常見于流感、麻疹等病毒性傳染病及嚴重敗血癥、藥物或放射線所致及某些血液病等。

*

d.白細胞分類計數(DC,以比值計):白細胞分為5類。

一是中性粒細胞(Gran),正常為0.50~0.70,增高或減少的原因與白細胞計數相同;

*增高: 細菌感染,炎癥;

降低: 病毒性感染

*

二是淋巴細胞(Lym),正常為0.20~0.40,增多時常見于中性白細胞減少、結核、百日咳等;其減少常見于中性白細胞增多;

*增高: 百日咳,傳染性單核細胞增多癥,病毒感染,急性傳染性淋巴細胞增多癥,淋巴細胞性白血病;

降低: 免疫缺陷

*

三是嗜酸性粒細胞,正常為0.005~0.05,增多見于寄生蟲病、過敏性疾病及某些皮膚病;

*增高: 慢性粒細胞白血病及慢性溶血性貧血.

*

四是嗜堿性粒細胞,正常為0~0.01,臨床意義不大;

五是單核細胞,正常為0.03~0.08,增多時見于急性傳染病恢復期。

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