01 貿易公司出口藥品需要什么資質(有進出口貿易公司有權進口和出口藥品嗎？)

藥品出口需要什么資質

問題一：如果我們公司要進口或出口藥品需要辦理哪些證件 20分 1：本公司成立了嗎？頁2：已經建立，首先改變的營業執照范圍：加進出口！ （AIC）頁3：商務局外貿科：對外貿易經營者備案登記。 （工商管理）頁4：海關注冊登記 - 電子口岸辦理（海關），頁5：注冊檢驗單位。 （CCIB），頁6：外匯進口付匯備案\前提下，以電子方式提交出口收匯的端口5卡辦下來

7。！成功完成

8：！為什么你的處方？秦皇島能處理

9：！企業法人營業執照，如果停機時間為一個月！

問題二：外貿公司做原料藥出口需要哪些相關資質？ 如果你們是工廠，就可以供貨，否則你們不能為出口供貨。

當然外貿公司也必須是具備藥品出口經營資質的，才能夠經營外銷藥品。

問題三：出口藥品需要哪些證件和程序 30021000.10 監管條件ABQ （A是入境貨物通關單，B為出境貨物通關單，Q為進口藥品通關單）

30021000.90 監管條件AB

也就是出口做個商檢就行了。

有了HS編碼，你可以去海關網上查監管條件。

問題四：藥品進口許可 好辦嗎 您好！進口藥品的確比一般貨物要復雜很多。公司除有正常的進出口資質外，還要有藥品經營的資質。大部分都要提前辦理進口許可證，進口后很多是要做商檢和藥檢的。

1.首先您的公司需要有進出口經營權和《藥品經營許可證》；

2.你所購買的藥品的國外生產廠家或經銷商，必須具體衛生部頒發的《進口藥品注冊證》；

以上兩個條件是資質問題，必須具備。

報驗過程：

1. 藥品到達口岸后，進口單位或代理接運單位應及時向口岸藥檢所報驗，填寫進口藥品報驗單，并附發票、裝箱單、運單及生產廠家出具的品質證書等，海關憑口岸藥檢所在進口貨物報關單上加蓋的已接受報驗的印章放行。入倉暫存待驗。

2. 報驗單位應在海關放行后7日內與口岸藥檢所約定抽樣日期，共同到存貨現場抽樣。抽樣分別按《進口藥品抽樣規定》、《進口藥材抽樣規定》辦理。報驗單位在未收到口岸藥檢所檢驗合格的報告書前，不得調撥、銷售和使用。

3.只要在藥檢合格之后的產品，才能在國內銷售和使用。

謝謝閱讀！

問題五：外貿公司做原料藥出口需要哪些相關資質 如果你們是工廠，就可以供貨，否則你們不能為出口供貨。

當然外貿公司也必須是具備藥品出口經營資質的，才能夠經營外銷藥品。

問題六：藥品出口需要辦理那些手續 辦理出口許可證書

問題七：保健品出口需要辦理哪些手續 進口食品需要進出口權，國內食品收貨人資格以及食品銷售流通許可證等證件。

對于保健品和化妝品進口就很繁瑣了，保健品是按照藥品進口要求，對于進口產品需要在食藥監局辦理進口許可，化妝品也是一樣需要預先取得進口批文，這個過程真的就是需要一定的時間去申請。比方美國FDA認證和歐盟COS認證，有證書后才有出口的資格,再找有進出口權的公司代理進出口,如有自營進出口權的也可以直接找貨代代理運輸完成進出口。

問題八：外貿公司可否出口藥品 DMF,和GMP是生產廠家的事情，經銷商無法辦理。

如果出口中間體，不需要什么手續。

出口原料藥，需要看對方國家的要求啦。

出口醫療器械需要什么資質

法律分析：

1、醫療器械產品出口銷售證明：

醫療器械產品銷售證明是由食品藥品監督管理部門審批的，針對的就是醫療器械出口貿易企業，辦理這類證件所需要的材料大概有：企業營業執照復印件、醫療器械產品出口銷售證明登記表、醫療器械產品注冊證的復印件、醫療器械生產許可證的復印件和材料真實性的承諾書。

2、相應的經營或者生產資質：

若是一個企業發展經營的是二類醫療器械，則需要辦理二類醫療器械公司經營備案，三類醫療器械的辦理醫療器械進行經營許可證，而對于提高生產技術企業出口的，則需要根據我國醫療器械種類辦理相應的醫療器械注冊證和生產許可證，這是辦理醫療器械產品主要出口商品銷售可以證明的必要前提條件。

3、進出口經營權：

進出口經營權是指進出口企業開展進出口業務的資格，申請進出口經營權的企業只有在得到市商務局、檢驗檢疫局、電子口岸、市區海關等相關部門的批準，在拿到上述部門審批各類證書之后，企業才是真正的擁有了自營進出口的權利，就可以從事進出口業務。

法律依據：

《醫療器械注冊與備案管理辦法》 第三條 醫療器械注冊是指醫療器械注冊申請人（以下簡稱申請人）依照法定程序和要求提出醫療器械注冊申請，藥品監督管理部門依據法律法規，基于科學認知，進行安全性、有效性和質量可控性等審查，決定是否同意其申請的活動。

醫療器械備案是指醫療器械備案人（以下簡稱備案人）依照法定程序和要求向藥品監督管理部門提交備案資料，藥品監督管理部門對提交的備案資料存檔備查的活動。

中藥材出口需要什么資格和手續

中藥材進出口由國家食品藥品監督管理總局主管。藥品的進出口必須得到食品藥品監督管理總局申請下發的“XXX藥品進出口準許證”才能到海關進行報關活動。

鑒于是中藥材的出口，還需要由中國醫藥保健品進出口總公司統一協調管理，由醫藥保健品進出口總公司統一對外成交的五種中藥材和由國家管理需要保護資源的麝香、甘草及制品、杜仲、厚樸四種中藥材，由經貿部簽發許可證；其余二十六種，由經貿部駐口岸特派員辦事處簽發許可證。

另外中藥材的進口國，各個國家對于藥品的進出口管理都是很嚴格的。對于藥品的檢驗更是苛刻，所以在價格方面都是由中國醫藥保健品進出口總公司負責。至于退稅要看你是什么藥或者什么價格，但退稅稅率已經上調到15%

海關的規定就是，出口像藥品這樣的限制類貨物，你的單證、審批手續一定要齊全，單證貨相符，手續合法，通關問題不大。

附上可出口藥品表：

實行出口許可證的中藥材品種

人參 鹿茸 蜂王漿 當歸 （包括粉） 田七 （又名三七）

麝香 甘草及制品 杜仲 厚樸 黃芪 黨參 黃連 半夏

茯苓 菊花 枸杞 山藥 川芎 生地 貝母 銀花 白芍

白術 麥冬 天麻 大黃 蟲草 丹皮 桔梗 元胡 牛夕

芋肉 連翹 羅漢果 牛黃

化工產品的出口都要牽涉那些特別的證件啊

化工產品出口都要涉及哪些特別的證件，我們看看化工產品出口流程就知道了，化工品出口的具體操作流程如下：

第一步：化工品要做出口， 首先我們要確定對應產品海關編碼。這個可以根據產品的具體情況確定，或者直接找工廠，因為工廠很有可能自己就出口過該產品。確定了海關編碼，我們就可以根據海關編碼查詢到該產品出口是否存在監管條件。如果有監管的話，那我們就根據監管條件來辦理相關的證件，一般是商檢，進出口許可證等；如果沒有監管的話那我們就可以直接來準備下一步工作。

第二步：我們要確定需要出口的產品是否屬于危險品，因為很多化工品它雖然也是液體或者粉末，但是并不一定是危險品。這個可以直接查看工廠提供的MSDS，在MSDS第14項運輸信息上可以看到該化工產品的危險品等級CLASS，UN編號，包裝類別；如果不是危險品的話也會顯示在MSDS第14項,可以很明顯的看到。如果工廠沒有提供MSDS的話，可以自己根據產品的CAS號去網上搜。如果MSDS不是很準確或者工廠自己也無法判斷產品的危險性與否，那么可以選擇去送樣品做一份鑒定報告，看看鑒定結果該產品是否屬于危險品。

第三步：如果確認了產品是危險品，那么我們仍然還要確認該產品是屬于單純的危險貨物還是危險化學品。因為如果是屬于2015版危險化學品目錄表里的危險化學品，那么出口的話除了辦理危包證，還要辦理商檢。至于怎么判斷產品是否屬于危險化學品，那么一種方式就是直接在2015版危險化學品目錄表里查詢是否有該產品，如果有的話，那就要辦理商檢；如果沒有的話，我們也不能準確確認該產品不是2015版目錄表里的危險化學品，此時就需要去辦理一份危險特性分類鑒定報告，這個鑒定報告結果上就會說明該產品是否屬于危險化學品。至于危包證以及商檢如何辦理，具體的話可以買粉絲工廠當地的商檢局；當然也可以找你合作的貨代幫你代辦，前提是你有對應的資質才行哦。

第四步：如果產品是屬于非危化學品，那出口就需要提供該產品的非危鑒定報告，這個一般幾塊錢找各大化工研究院做一個就好，你只需要提供樣品給他們，目前出口用的最多的就是上海化工研究院做的非危鑒定報告。如果嫌麻煩，自己不想搞的話，那可以選擇直接找你的出貨代理幫你弄好，你掏錢就行了。

第五步：危險品出口報關當然還少不了基本的報關資料了，這個一般是：箱單，發票，合同，報關單，申報要素，產品成分說明，報關委托書。國內各大港口基本都一樣，部分地方可能有細微差別，這些東西就簡單了，就是要做EXCEL跟WORD工作。

最后一步：以上幾個步驟都完成了的話，那就可以準備發貨了。一般是把貨發到代理指定倉庫，然后提供咱們準備好的對應資料即可。危險品出口的話不僅可以走海運整柜，拼箱，空運以及國際快遞也可以正常發哦，詳細可私信了解。

藥品可以從歐洲進口至大陸，從香港轉口貿易嗎？香港的公司需要什么資質呢？需要獲得藥品進出口許可資質嗎

到國內來公司必須要有藥品進口資質的 還有要看藥品的特殊功能等

只要不是有特殊管制的 一般都是可以轉口貿易的 我是上海保稅區的 和香港功能是一樣的

有進出口貿易公司有權進口和出口藥品嗎？

進出口貿易公司，可以進出口藥品的，我就是進出口貿易公司的啦。我們這邊進出口的東西啥都有，只要海關書上允許的，都可以出口和進口。

如果是工廠的進出口，那就要看工廠的經營范圍了啦。

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