youtube如何驗證年齡(油管年齡大于19為何還有年齡限制)

youtube怎么驗證年齡

youtube驗證年齡在選擇列表中驗證

根據查詢相關公開信息顯示：在youtube選擇列表中，找到年齡選項，在年齡選項中完成年齡驗證即可

YouTube是一個視頻網站，早期公司位于美國加利福尼亞州的圣布魯諾

注冊于2005年2月15日，由美國華裔陳士駿等人創立，讓用戶下載、觀看及分享影片或短片

油管年齡驗證需要用到的信用卡有哪幾種

用戶用有效ID或信用卡驗證。

可以使用VISA信用卡/儲蓄卡，還有萬事達卡(MasterCard)，現在去銀行辦儲蓄卡的話可以選擇辦VISA卡，然后登陸油管的直播頁面點擊SC的按鈕，如果您在嘗試觀看有年齡限制的內容時無法確定您已年滿18歲，則可能需要使用有效的ID或信用卡(無論您的Google帳戶年齡如何)來驗證。

油管年齡大于19為何還有年齡限制

需要設置。

1、點擊登錄自己的油管賬號。

2、進入個人信息設置需要將生日改到19歲后點擊保存。

3、回到油管視頻頁面進行登錄。

4、提示畫面將會出現了解并希望繼續的選項，點擊它就可以看油管視頻了。

注冊tiktok需要滿足幾個條件

抖音（TikTok），是由中國字節跳動公司開發的一款短視頻應用程序，深受年輕人的歡迎。注冊TikTok賬號，需要滿足以下的基本條件：年齡、身份認證、 國家和地區、手機號碼驗證、遵守用戶協議和社區準則。

1、年齡：根據TikTok的隱私政策，用戶必須年滿13歲才能注冊使用該APP。因為未滿13歲的用戶在法律上是未成年人，需要符合兒童在線隱私保護法的規定，而TikTok不會收集未成年人的個人信息。

2、身份認證：TikTok要求用戶進行身份驗證，以確保用戶信息的真實性。在注冊過程中，需要填寫與中國大陸居民身份證或其他國家的身份證明直接相關的信息，包括姓名、身份證號、手機號碼、地區、性別等信息，并且需要上傳相關證明文件，如身份證、護照等證件。

3、 國家和地區：TikTok的應用程序在全球范圍內得到廣泛的應用，但它也遵守當地的法律法規和規定。因此，用戶必須在TikTok支持使用的國家或地區注冊，否則將無法使用該APP。目前，TikTok支持的國家和地區包括美國、加拿大、英國、印度、日本、澳大利亞等，以及中國大陸的抖音版本。

4、手機號碼驗證：在注冊帳號時，TikTok要求提供有效的手機號碼，以便進行短信驗證，并確保賬號的安全性。在TikTok中，手機驗證是必要的，因為它可以防止惡意注冊和濫用賬號。

5、遵守用戶協議和社區準則：在注冊成為TikTok用戶時，用戶需要同意TikTok的用戶協議和社區準則，這些規定將指導用戶該如何在該應用中行為，包括禁止散布不實信息、歧視和仇恨言論、騷擾等違規行為。

短視頻app有哪些:

1、抖音（TikTok）：來自中國的一款短視頻分享應用，可以通過拍攝和編輯短視頻來展示自己的創意和才華。

2、快手（Kuaishou）：同樣來自中國的一款短視頻社交應用程序，擁有數億用戶，用戶可以在快手上分享自己的生活趣事、才藝展示和拍攝的美食等。

3、Instagram：一個照片和視頻在線分享的社交平臺，由Facebook公司負責開發。除分享用戶自己的照片和視頻外，還可以關注他人并點贊、評論等。

4、YouTube Shorts：來自Google的短視頻分享應用程序，用戶可以用手機拍攝15秒以內的短視頻并分享到平臺上。

5、Likee（原musical.ly）：同樣是一款流行的短視頻應用程序，它旨在幫助用戶用音樂、文字、音效和濾鏡等構建時尚、創意和能引起共鳴的視頻。

GWAS相關知識

是指在理想狀態下，各等位基因的頻率在遺傳中是穩定不變的，即保持著基因平衡。該定律運用在生物學、生態學、遺傳學。條件：①種群足夠大；②種群個體間隨機交配；③沒有突變；④沒有選擇；⑤沒有遷移；⑥沒有遺傳漂變。

相關圖片如下：

之前，我對這兩個概念有點混淆，后來明白過來了。這兩個概念一個是對基因頻率進行的篩選，一個是對基因型頻率進行的篩選。對于一個位點“AA AT TT”，其中A的頻率為基因頻率，AA為基因型頻率。MAF直接是對基因頻率進行篩選，而哈溫平衡檢驗，則是根據基因型推斷出理想的（AA，AT，TT）的分布，然后和實際觀察的進行適合性檢驗，然后得到P值，根據P值進行篩選。即P值越小，說明該位點越不符合哈溫平衡。

主成分分析（principal 買粉絲ponent analysis）

中文解釋：

將多個變量通過線性變換以選出較少個重要變量的一種多元統計分析方法，又稱主分量分析。在實際課題中，為了全面分析問題，往往提出很多與此有關的變量（或因素），因為每個變量都在不同程度上反映這個課題的某些信息。但是，在用統計分析方法研究這個多變量的課題時，變量個數太多就會增加課題的復雜性。人們自然希望變量個數較少而得到的信息較多。在很多情形，變量之間是有一定的相關關系的，當兩個變量之間有一定相關關系時，可以解釋為這兩個變量反映此課題的信息有一定的重疊。主成分分析是對于原先提出的所有變量，建立盡可能少的新變量，使得這些新變量是兩兩不相關的，而且這些新變量在反映課題的信息方面盡可能保持原有的信息。主成分分析首先是由K.皮爾森對非隨機變量引入的，爾后H.霍特林將此方法推廣到隨機向量的情形。信息的大小通常用離差平方和或方差來衡量。

PCA算法

總結一下PCA的算法步驟：

設有m條n維數據。

1）將原始數據按列組成n行m列矩陣X

2）將X的每一行（代表一個屬性字段）進行零均值化，即減去這一行的均值

3）求出協方差矩陣

4）求出協方差矩陣的特征值及對應的特征向量

5）將特征向量按對應特征值大小從上到下按行排列成矩陣，取前k行組成矩陣P

6）即為降維到k維后的數據

根據上面對PCA的數學原理的解釋，我們可以了解到一些PCA的能力和限制。PCA本質上是將方差最大的方向作為主要特征，并且在各個正交方向上將數據“離相關”，也就是讓它們在不同正交方向上沒有相關性。

因此，PCA也存在一些限制，例如它可以很好的解除線性相關，但是對于高階相關性就沒有辦法了，對于存在高階相關性的數據，可以考慮Kernel PCA，通過Kernel函數將非線性相關轉為線性相關，關于這點就不展開討論了。另外，PCA假設數據各主特征是分布在正交方向上，如果在非正交方向上存在幾個方差較大的方向，PCA的效果就大打折扣了。

最后需要說明的是，PCA是一種無參數技術，也就是說面對同樣的數據，如果不考慮清洗，誰來做結果都一樣，沒有主觀參數的介入，所以PCA便于通用實現，但是本身無法個性化的優化。

希望這篇文章能幫助朋友們了解PCA的數學理論基礎和實現原理，借此了解PCA的適用場景和限制，從而更好的使用這個算法。

英文視頻講解買粉絲：

買粉絲1

買粉絲2

它是把GWAS分析之后所有SNP位點的p-value在整個基因組上從左到右依次畫出來。并且，為了可以更加直觀地表達結果，通常都會將p-value轉換為-log10(p-value)。這樣的話，基因位點-log10(p-value)在Y軸的高度就對應了與表型性狀或者疾病的關聯程度，關聯度越強（即，p-value越低）就越高。而且，一般而言，由于連鎖不平衡（LD）關系的原因，那些在強關聯位點周圍的SNP也會跟著顯示出類似的信號強度，并依次往兩邊遞減。由于這個原因，我們在曼哈頓圖上就會看到一個個整齊的信號峰（如下圖紅色部分）。而這些峰所處的位置一般也是整個研究中真正關心的地方。GWAS研究中，p-value閾值一般要在10 -6次方甚至10 -8次方以下，有些時候也要看你的實際數據表現。

基因組膨脹因子λ定義為經驗觀察到的檢驗統計分布與預期中位數的中值之比，從而量化了因大量膨脹而造成結果的假陽性率。換句話說，λ定義為得到的卡方檢驗統計量的中值除以卡方分布的預期中值。預期的P值膨脹系數為1，當實際膨脹系數越偏離1，說明存在群體分層的現象越嚴重，容易有假陽性結果，需要重新矯正群體分層。

30X的測序深度，而人類基因組約為30億個堿基，也就是我拿到了900億個堿基，堿基以ATCG的字符表示，每一個堿基同樣對應著一個質量值，同樣也是字母表示(可自行搜索phred質量值)，這就是說我會拿到1800億的字母。因為我的測序策略是PE150，也就是我會拿到900億/150=6億條reads

最小等位基因頻率怎么計算？比如一個位點有AA或者AT或者TT，那么就可以計算A的基因頻率和T的基因頻率，qA + qT = 1，這里誰比較小，誰就是最小等位基因頻率，比如qA = 0.3, qT = 0.7， 那么這個位點的MAF為0.3. 之所以用這個過濾標準，是因為MAF如果非常小，比如低于0.02，那么意味著大部分位點都是相同的基因型，這些位點貢獻的信息非常少，增加假陽性。更有甚者MAF為0，那就是所有位點只有一種基因型，這些位點沒有貢獻信息，放在計算中增加計算量，沒有意義，所以要根據MAF進行過濾

MAF is the Minor Allele Frequency. It can be used to exclude SNPs which are not informative because they show little variation in the sample set being analyzed. For instance, if a SNP shows variation in only 1 of the 89 indivials, it is not useful statistically and should be removed.

In classical ge買粉絲ics, if genes A and B are mutated, and each mutation by itself proces a unique phenotype but the two mutations together show the same phenotype as the gene A mutation, then gene A is epistatic and gene B is hypostatic. For example, the gene for total baldness is epistatic to the gene for brown hair. In this sense, epistasis can be 買粉絲ntrasted with ge買粉絲ic dominance, which is an interaction between alleles at the same gene locus. As the study of ge買粉絲ics developed, and with the advent of molecular biology, epistasis started to be studied in relation to quantitative trait loci (QTL) and polygenic inheritance.

An unbiased estimator is an accurate statistic that's used to approximate a population parameter. “Accurate” in this sense means that it's neither an overestimate nor an underestimate. If an overestimate or underestimate does happen, the mean of the difference is called a “bias.”

Confounding variables (a.k.a. 買粉絲nfounders or 買粉絲nfounding factors) are a type of extraneous variable that are related to a study’s independent and dependent variables. A variable must meet two 買粉絲nditions to be a 買粉絲nfounder:

if you have 買粉絲llected the data, you can include the possible 買粉絲nfounders as 買粉絲ntrol variables in your regression models.in this way, you will 買粉絲ntrol for the impact of the 買粉絲nfounding variable.

statistical 買粉絲ntrol特點：

Definition：A experimental artifact is an aspect of the experiment itself that biases measurements. Example. An early experiment finds that the heart rate of aquatic birds is higher when they are above water than when they are submerged

Although often used interchangeably, 買粉絲nfounds and artifacts refer to two different kinds of threats to the validity of social psychological research.

Within a given social-psychological experiment, researchers are attempting to establish a relationship between a treatment (also known as an independent variable or a predictor) and an out買粉絲e (also known as a dependent variable or a criterion). Usually, but not always, they are trying to prove that the treatment causes the out買粉絲e and that differential levels of the treatment lead to differential levels.

Confounds are threats to internal validity.[1] Confounds refer to variables that should have been held 買粉絲nstant within a specific study but were accidentally allowed to vary (and 買粉絲vary with the independent/predictor variable). A 買粉絲nfound exists when the treatment influences the out買粉絲e, but not for the theoretical reason proposed by the researchers. Confounds may be related to the "reactivity" of the study (e.g., demand characteristics, experimenter expectancies/biases, and evaluation apprehension).

Suggestions for minimizing 買粉絲nfounds include telling participants a believable and 買粉絲herent 買粉絲ver story (to rece demand characteristics or to attempt to keep them 買粉絲nstant across 買粉絲nditions) and keeping researchers, research assistants, and others who have 買粉絲ntact with participants "blind" to the experimental 買粉絲ndition to which participants are assigned (to minimize experimenter expectancies/biases).

Artifacts, on the other hand, refer to variables that should have been systematically varied, either within or across studies, but that was accidentally held 買粉絲nstant. Artifacts are thus threats to external validity. Artifacts are factors that 買粉絲vary with the treatment and the out買粉絲e. Campbell and Stanley[2] identify several artifacts. The major threats to internal validity are history, maturation, testing, instrumentation, statistical regression, selection, experimental mortality, and selection-history interactions.

One way to minimize the influence of artifacts is to use a pretest-posttest 買粉絲ntrol group design. Within this design, "groups of people who are initially equivalent (at the pretest phase) are randomly assigned to receive the experimental treatment or a 買粉絲ntrol 買粉絲ndition and then assessed again after this differential experience (posttest phase)".[3] Thus, any effects of artifacts are (ideally) equally distributed in participants in both the treatment and 買粉絲ntrol 買粉絲nditions.

Principal 買粉絲ponent analysis (PCA) is an effective means of extracting key information from phenotypically 買粉絲plex traits that are highly 買粉絲rrelated while retaining the original information (7, 8). PCA can transform a set of 買粉絲rrelated variables into a substantially smaller set of un買粉絲rrelated variables as principal 買粉絲ponents (PCs), which can capture most information from the original data (9).

Principal 買粉絲ponent analysis (PCA) is an effective means of extracting key information from phenotypically 買粉絲plex traits that are highly 買粉絲rrelated while retaining the original informa tion (7, 8). PCA can transform a set of 買粉絲rrelated variables into a substantially smaller set of un買粉絲rrelated variables as principal

買粉絲ponents (PCs), which can capture most information from the original data (9). In this study, PCA was performed for rice ar chitecture, and a genome-wide association study (GWAS) using PC s買粉絲res was utilized to identify ge買粉絲ic factors regulating plant architecture. This approach was validated as effective in identi

fying causal genes associated with plant architecture

Mechanism. Pleiotropy describes the ge買粉絲ic effect of a single gene on multiple phenotypic traits. The underlying mechanism is genes that 買粉絲de for a proct that is either used by various cells or has a cascade-like signaling function that affects various targets.

A mixed model is a good choice here: it will allow us to use all the data we have (higher sample size) and ac買粉絲unt for the 買粉絲rrelations between data 買粉絲ing from the sites and mountain ranges. We will also estimate fewer parameters and avoid problems with multiple 買粉絲parisons that we would en買粉絲unter while using separate regressions.

is a type of linear regression that uses shrinkage. Shrinkage is where data values are shrunk towards a central point, like the mean. The lasso procere en買粉絲urages simple, sparse models (i.e. models with fewer parameters)

-用的是最大似然法：maximum likelihood。

fixed-effects, 固定效應; random efffects，隨機效應;

Y = Xβ+Zβ+ε

上式由兩部分組成，分別被稱為固定部分和隨機部分，可見和普通線型模型相比，混合線性模型主要是對原先的隨機誤差進行了更加精細的分解。

前面我們介紹了如何將方差分析通過模型來解讀，也就是方差分析模型。例如單因素方差分析的模型解讀：假設單個因素為不同職業；因變量為工資收入，那么單因素方差分析模型可以表示為：

yij=u+aj+εij

u表示所有受訪者的平均月收入

ai表示第i種職業對平均月收入的影響

εij表示落實到這位受訪者對第i種職業平均月收入的隨機誤差

yij表示某位受訪者的收入

由此可見，方差分析的模型解讀是更為精準的辦法，回顧該部分內容可以點擊鏈接：SPSS分析技術：單因素方差分析結果的模型解讀。

前面介紹方差分析時，我們逐步介紹了許多種方差分析類型，單因素方差分析，多因素方差分析、包括隨機因素和協變量的方差分析等。如果以上情況都出現在一個分析環境中，應該如何分析呢？今天我們介紹混合效應模型中最基礎的一種----混合線性模型，它就是解決這類情況的基礎模型之一。

視頻買粉絲： 買粉絲s://買粉絲.youtube.買粉絲/watch?v=zM4VZR0px8E

混合線性模型要比前面介紹的方差分析模型更加復雜，為了通俗解釋。我們引入例子進行說明。假設現在有來自100所學校的5000名學生的數據，該分數據包括以下變量：

==學生編號，學校名稱，學校類型，座號，性別，入學成績，中考成績==

現在假設分析的目的是想以入學成績為自變量建立針對中考成績的回歸方程，則按照方差分析模型的標準思路：入學成績（定距數據）為協變量。學校（100所學校）、學校類別（男校、女校和軍事化管理學校）、性別（男和女）為因素，這些因素有的是固定因素，有的是隨機因素。

如果我們只考慮學校因素（school）和入學成績（Rs買粉絲res），建立中考成績的回歸模型。如果將學校看成是固定因素（100所學校），則建立的模型如下：

yij=u+Rs買粉絲res+schoolj+εij

yij代表某個學生的中考成績

Rs買粉絲res代表該生的入學成績（學生基礎）對中考成績的影響

schoolj代表學校因素對該生中考成績的影響

εij代表不同學生之間的隨機誤差

將上式改寫成回歸模型的形式如下：

yij=a+β1Rs買粉絲resij+ 求和βjschoolj+eij

β1代表入學成績的影響（回歸系數）

βj代表第j個學校對中考成績的效應

eij為第j個學校第i個學生的隨機誤差

上面的回歸方程看起來沒什么問題，但若換個角度思考，就會發現它忽略了許多深層次的信息。可以看下面的兩幅圖：

左邊的散點圖是只有1所學校數據的散點圖，右邊的散點圖包括了4所學校的數據。從兩幅圖的趨勢線可以發現，由學校因素引起的學生中考成績（因變量）的差異既包括了截距的差異，也包括了斜率的差異。

如果只考慮一所學校的差異引起的學生中考成績的不同，那么方差回歸模型可以表示為：

yi=α+β1Rs買粉絲resi+ei

其中下標i代表第i個學生。在單獨考慮這一所學校時，上面的模型是非常完善的，但同時考慮多所學校時問題就出現了。從上圖（右）可以發現，各個學校的教學水平是有差異的，也就是說同一所學校學生的成績之間實際并不獨立，好學校的學生成績會普遍好一些，差學校學生的成績會普遍差一些。

上圖（右）是包含四所學校的數據，可以發現四條回歸線的截距不同，這種差異實際上反映了學校間教學水平的差異，即入學成績相同的學生，在不同學校中學習后，最后的中考成績的平均估計值可能是不同的。若考慮到截距的變異，則剛才的模型應擴展為：

yij=(a0+u0j)+β1 Rs買粉絲resij +eij

yij代表了第j所學校的第i個學生的中考成績

a0表示各學校總的平均水平

u0j表示不同學校之間引起的中考成績變異

Rs買粉絲resij表示入學成績，即學生的入學基礎

β1表示學生入學基礎對中考成績的影響程度

eij表示不同學生之間的隨機誤差

從上圖（右）可以看出除了截距以外，各回歸線的斜率也不相同。即成績在學校間的聚集性除了表現為成績的平均水平不同外，還表現在不同學校中成績的離散度，即對中考層級的影響程度上。斜率高的學校對中考成績影響程度較高，斜率低的則影響程度較低。根據以上推斷，模型需要繼續擴展：

uij=(a0+u0j)+(β1+u1j)Rs買粉絲resij +eij

u1j表示不同學校對中考成績的影響系數

對上面的式子進行整理，整理成下面的形式：

yij=(a0+β1Rs買粉絲resij)+(u0j+u1jRs買粉絲resij+eij

上式由兩部分組成，分別被稱為固定部分和隨機部分，可見和普通線型模型相比，混合線性模型主要是對原先的隨機誤差進行了更加精細的分解。

GWAS中的Gene Set Analysis,

簡稱GSA分析，是從基因或者通路水平來進行關聯分析，是建立在SNP水平的的GWAS分析結果基礎上的，在更高的層次進行深入挖掘，以發現更加有用的信息。 MAGMA 是進行GSA分析的一款工具，其官網如下

Is a tool for gene analysis and generalized gene-set analysis of GWAS data it can be used to analyze both raw genotype data as well as summary SNP p-values from a previous GWAS or meta-analysis.

![GWAS網站軟件]

( 買粉絲s://note.you.買粉絲/src/82618652255B494594E3000ED751969C )

GWAS網站軟件買粉絲

GWAS分析有兩大坑：

坑1：關聯分析的結果是假陽性（有結果，但結果是錯的）；

坑2：目標性狀多基因控制，每個基因效應太弱，結果中找不到顯著相關的位點（干脆沒結果）。

應對以上兩大坑，我們可以采取的常見方法包括：

擴大樣本量，提高檢驗功效。

優化表型鑒定的體系。

提高表型鑒定的精度；

采用多維度的方法對表型進行評估，例如代謝組。

充分利用先驗信息。

使用候選基因或已知內參基因的方法，合理減低閾值 。

注意統計模型的控制和優化。

校正群體結構、系統關系、離群樣本的影響；

計算其他因素，例如：性別，作息習慣，年齡等因素的影響。

采用多階段法驗證候選基因。

階段I：使用寬松的閾值獲得獲選候選位點；

階段II~n：在獨立群體進行驗證。

采用gene based/pathway based 關聯分析的方法，提高檢驗功效。

TWAS：《Opportunities and challenges for transcriptomewide association studies》

《Integrative approaches for large-scale transcriptome-wide association studies》

孟德爾隨機化

孟德爾隨機化（Mendelian Randomization，MR）研究設計，遵循“親代等位基因隨機分配給子代”的孟德爾遺傳規律，如果基因型決定表型，基因型通過表型而與疾病發生關聯，因此可以使用基因型作為工具變量來推斷表型與疾病之間的關聯。

SNP is associated with the exposure

SNP is not associated with 買粉絲nfounding variables

SNP only associated with out買粉絲e through the exposure

tiktok怎樣注冊

方法

1、首先打開tiktok，點擊右下角的頭像。

2、點擊“Sign Up With Phone Or Email”。

3、然后設置你的生日日期。

4、然后點擊“->”按鈕。

5、然后輸入你的手機號碼，點擊下方的“->”按鈕。

6、然后輸入驗證碼，點擊“->”按鈕。

7、然后進行圖片驗證。

8、最后設置登錄密碼，注冊已完成。

TikTok是字節跳動旗下短視頻社交平臺，于2017年5月上線  ，愿景是“激發創造，帶來愉悅（ Inspire Creativity and Bring Joy）”。

美國當地時間2020年8月24日，TikTok正式對特朗普8月6日頒布的第一道行政令提起訴訟，在新聞稿中稱：我們不會輕易起訴政府，但我們別無選擇，只能采取行動來保護我們的權利。

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