02 中藥材進出口貿易公司(中藥材進出口貿易公司經營范圍)

**生產：壓敏膠帶；銷售：第一類醫療器械

** 模板示例17

藥業貿易公司經營范圍：中藥材種植、原生中藥材購銷。

模板示例18

藥業貿易公司經營范圍：中藥飲片（含毒性飲片）生產、加工、銷售；地產中藥材、農副產品（國家限制經營品種除外）種植、倉儲、購銷；中藥材信息買粉絲服務

*** 模板示例19

藥業貿易公司經營范圍：生產：醫療器械（具體范圍見《醫療器械生產企業許可證》），保健食品（具體范圍見《保健食品生產許可證》）；衛生用品：抗（抑）菌劑（液體）（凈化）（以上經營范圍在許可證有效期內方可經營）**銷售：化妝品；收購：本企業所需的原輔材料（限直接向第一產業的原始生產者收購）；生物技術研發；醫藥信息買粉絲服務；企業營銷策劃；房屋租賃、物業服務**（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動）

模板示例20

藥業貿易公司經營范圍：生產：硬膠囊劑、片劑、軟膏劑、凝膠劑、凍干粉針劑，硬膠囊片劑類保健食品（國利咀嚼片、今幸膠囊）；銷售：自產產品、預包裝食品（含冷藏冷凍食品）、散裝食品（含冷藏冷凍食品）、保健食品；技術開發：生物醫藥、醫療器械、醫藥中間體；服務：自有房屋租賃；貨物及技術進出口（法律、行政法規禁止經營的項目除外，法律、行政法規限制經營的項目取得許可后方可經營）。（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動）

藥材進口批文是什么

問題一：進口中藥材需提供什么手續 你好。先要辦理進口藥材批件。

進口藥材的申報資料項目及要求

申請人需報送下述資料一式一份。

（一）《進口藥材申請表》。

（二）申請人《藥品經營許可證》或者《藥品生產許可證》、《營業執照》（復印件）。

（三）供貨方合法登記證明文件（如《營業執照》等）（復印件）。

（四）購貨合同（復印件）。

（五）藥材質量標準及其來源。

現已成功注冊韓國紅參、朝鮮穿山龍、印度決明子、加拿大西洋參、伊朗西紅花等非首次進口藥材；

現已成功注冊朝鮮淫羊藿、蒼術、威靈仙、杏仁、赤芍等首次進口藥材。

聯系人：王曉鋒經理

郵件：[email protected]

問題二：進口中藥材，中藥飲片、原料藥應具有哪些證書和批件？ 進口原料藥、中藥材、中藥飲片應具有《進口藥品注冊證》（或《醫藥產品注冊證》）或《進口藥品批件》，應符合藥品進口手續，應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告。進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》和首次進口的《進口藥品檢驗報告單》。

2.進口藥材：《進口藥材批件》。

3.《注冊證》、《批件》的有效期、生產國、進口包裝的標簽上應注明藥品的名稱、注冊證號，并有中文標識。

4.復印件應有供貨單位質量管理機構的原印章。

5.國務院所規定的范圍內，需批批進口檢驗的，應按規定索要批《進口藥品檢驗報告

6.相關的管理文件。

問題三：添加有中藥材成分產品能否進口，參考哪些相關文件 具體就是要看你的是一般食品，還是藥品，還是保健品。理論上，全部都是可以進的。但是后兩個是需要批文的。前一個是比較簡單的。如果想進一步了解，可以聯系我。多謝

問題四：中藥材出口需要什么資格和手續 35分 國家稅務總局轉發對外貿易經濟合作部

《關于進出口經營資格管理的有關規定》的通知

各省、自治區、直轄市和計劃單列市國家稅務局:

為加快外貿經營體制改革，促進和規范各類企業從事進出口業務，對外貿易經濟合作部制定了《關于進出口經營資格管理的有關規定》。《規定》對進出口經營資格實行分類管理，采用登記和核準制；核準或登記企業進出口經營范圍時，不再單列貿易方式，企業可以按國家規定以各種貿易方式從事進出口業務；進出口企業資格證書的年審期限由每年3月31日前改為每年4月30日之前。

為適應管理體制的變化，對外貿易經濟合作部從2002年1月1日起，啟用進出口經營資格新的批文格式。

現將《對外貿易經濟合作部關于印發的通知》(外經貿貿發[2001]370號)和2002年新啟用的批文格式轉發你們，請在辦理出口企業退(免)稅登記及日常管理時，參照執行。

附件:2002年起啟用的新批文格式(略)

對外貿易經濟合作部關于印發《關于進出口經營資格管理的有關規定》的通知

2001年7月10日 外經貿貿發[2001]370號各省、自治區、直轄市及計劃單列市外經貿委(廳、局)，新疆建設兵團外經貿局: 為加快外貿經營體制改革，促進和規范各類企業從事進出口業務，我部制定了《關于進出口經營資格管理的有關規定》，現將該文印發給你們，請遵照執行。

特此通知

附件:關于進出口經營資格管理的有關規定附件

關于進出口經營資格管理的有關規定

為加快外貿經營體制改革，促進和規范各類企業從事進出口業務，現對企業進出口經營資格管理的有關問題規定如下:

一、進出口經營資格實行登記和核準制，遵循自主申請、公開透明、統一規范、依法監督的原則，各類所有制企業(外商投資企業、商業物資、供銷社企業、邊境小額貿易企業，經濟特區、浦東新區企業除外，下同)進出口經營資格實行統一的標準和管理辦法。

外經貿部授權各省、自治區、直轄市、計劃單列市及哈爾濱、長春、沈陽、西安、成都、南京、武漢、廣州、珠海、汕頭市外經貿委(廳、局)，新疆建設兵團外經貿局(以下統稱授權發證機關)負責辦理進出口經營資格登記并核發《中華人民共和國進出口企業資格證書》。

二、對企業的進出口經營資格，按登記或核準的經營范圍實行如下分類管理:

(一)外貿流通經營權(經營各類商品和技術的進出口，但國家限定公司經營或禁止進出口的商品及技術除外)。

(二)生產企業自營進出口權(經營本企業自產產品的出口業務和本企業所需的機械設備、零配件、原輔材料的進口業務，但國家限定公司經營或禁止進出口的商品及技術除外)。

外經貿部和授權發證機關在核準或登記企業進出口經營范圍時，不再單列貿易方式，企業可以按國家規定以各種貿易方式從事進出口業務。

三、申請進出口經營權的企業資格條件和要求提交的材料

(一)申請外貿流通經營權的企業資格條件和要求提交的材料

1.資格條件

(1)企業應具備企業法人資格，成立一年以上，經工商行政管理部門登記注冊領取《企業法人營業執照》，按國家規定辦理工商年檢并通過年檢。

(2)注冊資本(金)不低于500萬元人民幣(中西部地區不低于300萬元人民幣，幣別下同)。

(3)已辦理稅務登記，依法納稅。

(4)該企業法定代表人或負責人，在3年內未曾擔任過被撤銷對外貿易經營許可的企業的法定代表人或負責人(指在其擔任法定代表人或負責人期間，企業違法違規被撤銷對外貿易經營許可)。

2.要求提交的材料:

(1)企業書面申......>>

問題五：怎么從批準文號區別中藥和西藥 藥品的批準文號格式是：國藥準字+1位字母+8位數字

化學藥品的1位數字是H，中藥是Z，生物制品是S，體外叮學診斷試劑是T，進口分包裝藥品是J,通過SFDA整頓的原保健藥品是S。

問題六：報關中藥品屬于哪種貨物 重要屬于藥品，需要北京食藥監局批文才能正規進口的。希望能夠幫到您。

問題七：進口干海馬是否需要進口藥材批件 當然需要，還需要辦理進口藥材批件，備案。

根據《進口藥材管理辦法》，可以作為首次進口藥材審批的申請人或者進口藥材備案的單位是（ ）

【答案】：B

本題考查的是首次進口藥材的管理部門與要求，藥材進口單位是指辦理首次進口藥材審批的申請人或者辦理進口藥材備案的單位，應當是中國境內的中成藥上市許可持有人、中藥生產企業，以及具有中藥材或者中藥飲片經營范圍的藥品經營企業。故本題選B。

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