02 復旦大學附屬華山醫院官方買粉絲買粉絲(家庭如何選氧飽夾)

觀察者網又添加了代購B，詢問是否可以代購綠盒Primovir。對方主動提醒：“Primovir不推薦，質量可能有點問題。”

代購B隨即發來藍盒Paxista（報價1800元/盒）和“輝瑞正版”Paxovid（報價5000元/盒）的圖片，表示這兩種藥“保真”。

代購C向觀察者網推薦了兩種印度仿制藥，分別是藍盒Paxista（報價1000元/盒），以及莫諾拉韋仿制藥Movfor（報價350元/盒）。

這名代購還提供日版默沙東莫諾拉韋，報價高達9150元/盒。

“我們的貨百分百正品，綠盒出現假貨是因為進貨渠道有問題。”代購C宣稱，他們公司會和患者簽合同，銷售的藥物“保證正品”，是“正規渠道購藥，有國外藥房發票，并且藥品都是通過國家海關查驗的。”

這名代購表示，其提供的仿制藥為“印度直郵”，運費200，服務費100，“7-8天左右出單號，出單號后郵寄大概20多天，具體時效以郵政運輸為準。”

不過他又稱，海關“能不能批”，需要“自己打電話問”，“海關過不去、個人原因不退不換，產生關稅患者承擔。”

藥品在國際運輸中一直都屬于敏感物品，更何況是未經國家藥監局批準上市的藥物。這些印度仿制藥是如何流入中國內地的？

錢江晚報買粉絲買粉絲日前報道，有國內相關業者表示，仿制藥的代購并非最近興起，一些長期往來中印的生意人，有自己的渠道私自將癌癥仿制藥帶到香港、澳門，或是從印度直接郵寄到內地，雖然過海關有一定風險，但總體都能夠“安全”帶到。還有一部分仿制藥，則是香港和澳門的藥房直接從印度購買，并在當地上架售賣，再經由代購進入內地。

近期港澳地區相繼出手打擊非法進口藥物。香港海關1月11日及14日查獲約三百八十盒疑似走私新冠口服藥物，拘捕兩人。澳門藥監局近期也在關閘區貿易行發現8間場所涉嫌違規供應藥物及非法進口藥物等，包括印度產的Primovir，澳門藥監局已依法跟進。

值得一提的是，目前在售的印度輝瑞仿制藥在去年12月售價一度沖上3、4千元人民幣一盒，但最近已跌至2000元以內。至于莫諾拉韋仿制藥，目前價格普遍在1000元以下。

不同代購的報價相差甚遠，代購C的莫諾拉韋仿制藥Movfor 報價350元/盒，還有“買六送一，買十送二”的優惠，代購B卻報價900元一盒。被問及為何貴那么多，代購B表示：“可能是因為渠道不同。”

風險幾何？

2018年，一部《我不是藥神》讓印度仿制藥產業進入全民視野。

印度是全球最大的仿制藥出口國。據印度政府投資促進機構“投資印度”（Invest India）網站數據，印度仿制藥出口份額占到了全球的20%，擁有60個治療類別的60000個仿制藥品牌，供應了非洲50%以上以及美國約40%的仿制藥需求。

據印度藥品出口促進委員會（Pharmexcil）2021/22年度（4月1日至次年3月31日）報告，截至2021年8月，全球前20大仿制藥公司中，印度占了7家。

該報告同時指出，2021/22年度，印度制藥業規模達到495億美元，出口額246.2億美元。同期，印度制藥業生產了價值439.1億美元的成品仿制藥，出口額190.2億美元。

印度藥品出口促進委員會2021/22年度報告截圖

“印度的醫藥產業已經成為它所有出口創匯產業當中一個拳頭產品。”上海國際問題研究院中國與南亞研究中心秘書長劉宗義近日對觀察者網介紹。

劉宗義表示，早在上世紀70年代，英迪拉·甘地政府頒布的專利法針對食品和藥品就只授予工藝專利，不授予產品專利。

“也就是說，印度的專利法只保護食品和藥品的整個生產工藝過程，但是如果工藝過程發生改變了，相應的產品就不用受到原來專利的約束，這為印度仿制國際上的各類藥品提供了一條渠道。”

到1984年，美國約有150種常用藥專利到期，為了促進醫藥業的發展，美國國會制定了《藥品價格競爭與專利期補償法》，它允許仿制藥企業在相關藥物專利期滿前，在沒有提交專利侵權聲明之前，就可以開展試驗進行藥物仿制。

“這部法律給印度提供了便利，然后印度的仿制藥就發展起來了。所以現在我們看到美國進口最多的仿制藥都是印度生產的。”劉宗義說。

90年代，印度推進經濟自由化改革之后，出臺了一系列在醫藥領域引進外資的政策，后來又利用加入WTO的10年緩沖期，一邊利用仿制藥的優勢拓展國際市場，一邊繼續利用專利法方面的一些規定大量仿制西方藥物，扶持本土醫藥企業發展。

新冠疫情以來，印度仿制藥再度成為各方關注的焦點。

2022年1月20日，藥品專利池組織（MPP）宣布，與27家藥企簽訂協議（包括10家印度藥企），授權其為全球105個中低收入國家或地區生產及供應默沙東莫諾拉韋的仿制藥。

3月17日，MPP又宣布，與35家藥企簽署協議（包括19家印度藥企），授權其生產輝瑞口服新冠治療藥物Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或成品藥，并在95個中低收入國家或地區供應。

惠譽解決方案（Fitch Solutions）2022年1月在一份報告中直言，印度將成為新冠仿制藥的中心。

值得一提的是，在獲授權生產仿制藥的企業中，也不乏中國藥企的身影。復星醫藥、博瑞醫藥、維亞生物旗下朗華制藥（僅被授權生產原料藥）、石家莊龍澤制藥和上海迪賽諾獲授權仿制默沙東新冠口服藥；上海迪賽諾、華海藥業、普洛藥業、復星醫藥和九洲藥業（僅被授權生產原料藥）獲授權仿制輝瑞新冠口服藥。

然而，根據協議，無論是輝瑞還是默沙東，其新冠仿制藥的獲許可區域都不包括中國，這也就意味著，中國藥企生產的仿制藥只能用于出口，不能在我國上市流通。

印度雖有“全球藥房”之稱，但官方數據顯示，其出口中國藥物的規模并不算大。印度藥品出口促進委員會2021/22年度報告顯示，印度排名前五的藥品出口國為美國（28.85%）、英國（2.86%）、南非（2.49%）、俄羅斯（2.43%）和尼日利亞（2.39%），對華醫藥出口僅占其整體出口的1.4%，位列第13。

“Sixth Tone”指出，近年來，中國放寬了對未經批準的藥物進口的限制。北京銘研醫藥研究有限公司負責人何小炳對“Sixth Tone”表示，政策的變化降低了買家的法律風險，為印度生產的新冠仿制藥“前所未有地流入中國”鋪平了道路。

“印度是仿制藥生產大國，是唯一一個能讓我們采購到可靠、價格合理、治療效果有保證的新冠藥物的國家。”何小炳說，“但是強大的需求被生產假藥的非法集團所利用，這將嚴重影響患者的治療。”

當地時間2016年1月28日，印度新德里，銷售仿制藥的藥店 圖源：視覺中國

另一方面，即使不少印度新冠仿制藥獲得原廠授權，但Paxlovid和莫諾拉韋均是處方藥，需要經過醫院具有處方權的醫生開具處方才能購買，私自使用有很大的健康風險。

中新網此前報道，國家傳染病醫學中心副主任、復旦大學附屬華山醫院主任醫師、教授、博士生導師張繼明表示，從國外購買仿制藥，很難從源頭上確保仿制藥的品質，藥品的保存條件也難以保證。

此外，“上海網絡辟謠”援引藥品行業業內人士的話說，進口藥品在國內銷售需取得許可批文，在沒有合法資質手續的情況下，仿制藥的進口和銷售目前仍然是違法的行為。

報道指出，盡管2019年新修訂的《藥品管理法》中，對于國外已上市、國內未獲批的藥品不再簡單認定為假藥，明確“未經批準進口少量境外已合法上市的藥品，情節較輕的，可以依法減輕或者免予處罰”，但這并不意味著可以對網絡上半公開狀態銷售新冠仿制藥聽之任之。

在中國，印度新冠仿制藥還剩多少空間？

“要不是買不到，誰會去買印度藥？”一名12月初通過代購買到綠盒Primovir的網友小劉對觀察者網表示。

這也反映了前段時間不少求購印度仿制藥者的心態。去年12月以來，輝瑞Paxlovid雖已陸續在北京、上海等地的社區衛生中心投入使用，但對大多數想要購買的國人來說仍屬于搶手貨，想通過正規渠道購買并不容易。

在京東大藥房、阿里健康互聯網醫院、美團自營問診等在線平臺，也有輝瑞Paxlovid供應，用戶需憑核酸/抗原陽性結果，經互聯網醫生問診后，方可開具處方。

觀察者網注意到，在小紅書等社交平臺，近期不少網友反映線上購買Paxlovid變得容易了，甚至“不用搶就能買到”。小劉也于1月中旬在某線上診療平臺順利購買到Paxlovid。

社交媒體截圖

另外兩種被列入《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》的新冠治療藥物阿茲夫定和莫諾拉韋也已上市。

默沙東已將莫諾拉韋在中國境內的經銷權和獨家進口權授予國藥集團。國藥相關負責人日前表示，預計莫諾拉韋將在春節前后大量分批次到貨。

1月19日，京東大藥房、阿里健康互聯網醫院等平臺已開始限量供應莫諾拉韋。

1月11日，復星醫藥CEO文德鏞表示，阿茲夫定已在全國31個省、自治區、直轄市完成醫保掛網，掛網價格為270元/瓶（每瓶35片，每片1mg），已覆蓋全國各地主要醫療機構，包括二級以上醫院和基層醫療衛生機構等。同時，阿茲夫定已開通互聯網醫院問診處方平臺渠道，方便百姓就醫用藥。

在價格方面，流向中國市場的印度仿制藥定價混亂，且目前不少仿制藥的售價與國內正規渠道購買的原研藥相比并無太大優勢，例如藍盒Paxista的報價普遍在1000-1800元/盒。

目前Paxlovid、莫諾拉韋膠囊和阿茲夫定片的掛網價分別為1890元/盒、1500元/瓶，并在今年3月31日前被臨時納入醫保報銷范圍。Paxlovid在北京、上海等地社區醫院經醫保報銷后自費不到200元，在京東大藥房、美團等電商平臺售價為2170元。而阿茲夫定片已被正式納入國家醫保目錄，醫保支付價有望從270元/瓶降至175元/瓶左右。

阿茲夫定是中國首個擁有完全自主知識產權治療新冠病毒感染的小分子口服藥。近期，國產新冠藥物捷報頻傳。

1月16日，先聲藥業抗新冠病毒創新藥先諾欣新藥上市申請（NDA）獲國家藥品監督管理局以藥品特別審批程序受理。1月18日，君實生物公告稱，國家藥品監督管理局已于1月17日受理其公司旗下口服抗新冠藥物氫溴酸氘瑞米德韋片的新藥上市申請。

健康時報19日報道，目前有十余個處于研發階段的新冠口服藥正在排隊等待審評，2023年上半年有望迎來多個藥物獲批上市。

另據國家衛健委19日消息，新冠病毒感染者的醫療救治平穩有序，日常的診療服務在逐步恢復。各省已經度過了三個高峰，就是發熱門診高峰、急診高峰和重癥患者高峰。

相信隨著新冠感染高峰過去，正規渠

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