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02 外周血中全血細胞減少網織紅細胞計數降低(血常規問題:)

Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-04-29 03:16:48【】0人已围观

简介血小板消耗過多:DIC、血栓性血小板減少性紫癜等;家族性血小板減少;4.巨大血小板綜合征、灰色血小板綜合征異常等。血小板增加可見于1.骨髓增殖性疾病:原發性出血性血小板增多癥、真性紅細胞增多癥、慢性粒

血小板消耗過多:DIC、血栓性血小板減少性紫癜等;家族性血小板減少;

4.巨大血小板綜合征、灰色血小板綜合征異常等。

血小板增加可見于

1.骨髓增殖性疾病:原發性出血性血小板增多癥、真性紅細胞增多癥、慢性粒細胞白血病慢性期、骨髓纖維化早期;

2.急性反應:急性大出血、急性溶血、感染、脾切除術后。

說明

血小板一天內的變動可相差6%—10%;靜脈血比毛細血管高10%左右;劇烈運動和冬季數量增高;月經時減少,月經后逐漸增高;高山居民可有生理性血小板增高。

血糖類檢驗血清葡萄糖(GLU)

正常參考值

葡萄糖氧化酶法:3.9—6.1 mmol/L(70—110 mg/gl)

臨床意義

血糖升高

1.生理性或暫時性:常在餐后1~2小時或注射葡萄糖后,或情緒緊張時,或注射腎上腺素后血糖會暫時性升高。

2.高血糖的病變:糖尿病、甲亢(甲狀腺機能亢進)、腎上腺皮質機能亢進、垂體前葉機能亢進、嗜鉻細胞瘤等。

3.顱腦病變:顱腦外傷、腦膜炎等。

4.機體脫水:如嘔吐、腹瀉、發熱等。

血糖降低

1.生理性或暫時性:如饑餓或劇烈運動后,注射胰島素或口服降糖藥。

2.低血糖病變:胰島p—細胞瘤、垂體機能減退、腎上腺皮質功能減退、甲減(甲狀腺機能減退)等。

不知道對你有沒有幫助~呵呵~

全血細胞減少,網織紅系胞升高,是再障?

病情分析: 你好,根據您的癥狀,在有血常規檢查三系細胞減少時候,合并著網織紅細胞稍高,提示有著骨髓的造血功能旺盛,提示是再生障礙性貧血疾病的

意見建議:建議注意衛生,避免感染性疾病發生,積極血液科就診

血常規血紅蛋白低紅細胞偏低怎么辦

RBC和紅細胞壓積屬正常范圍,無貧血.

血粘度請參考當地醫院正常指標,如高,可選用:首烏片\脈安沖劑\脈康\非諾貝特\降脂平......

貧血是指全身循環血液中紅細胞總量減少至正常值以下。但由于全身循環血液中紅細胞總量的測定技術比較復雜,所以臨床上一般指外周血中血紅蛋白的濃度低于患者同年齡組、同性別和同地區的正常標準。國內的正常標準比國外的標準略低。沿海和平原地區,成年男子的血紅蛋白如低于12.5g/dl,成年女子的血紅蛋白低于11.0g/dl,可以認為有貧血。12歲以下兒童比成年男子的血紅蛋白正常值約低15%左右,男孩和女孩無明顯差別。海拔高的地區一般要高些。

貧血患者紅細胞計數的降低與血紅蛋白濃度的降低一般是成比例的,但是小細胞低色素型貧血的紅細胞計數減少比血紅蛋白的減少相對的較少,以致貧血較輕時紅細胞計數可以不低于正常。相反,大紅細胞型貧血時,血紅蛋白濃度相對地偏高,而紅細胞計數偏低。當失水、水滯留或急性大量失血后血液總量尚未恢復到正常時,血紅蛋白的濃度不能準確反映貧血的真實程度,因此臨床上要考慮這些因素對貧血的影響。此外,在急性大量血管內溶血時,血漿內含有較高濃度的游離血紅蛋白,這時血紅蛋白測定的結果高于貧血的實際程度。在這種特殊情況下,紅細胞壓積和紅細胞計數更能反映貧血的程度。

這沒事的.只要不貧血就沒事.它太低了提示貧血.別的說明不了.可以吃點維生素C,可減少紅點.

紅細胞壓積偏低說明你紅細胞發育不成熟,或者是缺少促發育成熟的物質,你可以適當補充鐵劑一到兩周以后復查網織紅細胞的數目。如果網織紅有明顯增高說明補充鐵劑治療有效

紅細胞壓積偏低的原因是貧血。所謂紅細胞壓積說得通俗一點,就是紅細胞占全血的體積比。這個指標須結合血紅蛋白指標、紅細胞數量進行比較,用于鑒別屬于何種貧血,當血紅蛋白量、紅細胞量一定時,如缺鐵性貧血,紅細胞小,壓積就低;當營養不良性貧血時,紅細胞比正常細胞大,相對來說,壓積就高----。猜測你可能是正細胞性貧血,或缺鐵性貧血,婦女容易患缺鐵性貧血,建議你多攝入含鐵物質

血白細胞減少是什么嚴重的病嗎?

白細胞減少癥(leu買粉絲penia)為常見血液病。凡外周血液中白細胞數持續低于4×10 9/L時,統稱白細胞減少癥,若白細胞總數明顯減少,低于2×109/L,中性粒細胞絕對值低于0.5×109/L,甚至消失者,稱為粒細胞缺乏癥(agranulocysis)前者臨床主要表現以乏力、頭暈為主,常伴有食欲減退、四肢酸軟、失眠多夢、低熱心悸,畏寒腰酸等癥狀;后者多以突然發病,畏寒高熱,咽痛為主。本病于任何年齡之兩性均可罹患。粒細胞缺乏癥為白細胞 減少癥發展至嚴重階段的表現,兩者病因和發病機理基本相同,故一并論述。

白細胞減少臨床縮減分為原因不明性和繼發性兩種,前者多見。后者多為化學因素、物理因素、藥物及某些疾病,或可見于各種實體腫瘤化療后、多種血液病、嚴重感染及原因不明者等。在我國白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥的預后良好,粒細胞缺乏癥如果治療不及時,年齡較大或有其他臟器疾患的病人,病死率仍然較高。

白細胞減少癥在中醫學無此病名,據其主癥主要有乏力、頭暈、心悸、易外感發熱等,歸屬于中醫學“氣血虛”、“虛勞”、“溫病”、“諸虛不足”等范疇。

【病因】

西醫認為;極大多數粒細胞減少的病因和發病機理為人體對藥物或化學物發生變態過敏反應所致。

1、粒細胞增殖成熟障礙(再生障礙型)

2、粒細胞的破壞和喪失過多(免疫型)

A、 病毒性感染如流感、麻疹、病毒性肝炎、水痘等

B、 自身免疫性疾病(如紅斑狼瘡、類風濕性關節炎),血液中存在粒細胞抗體,多次輸血之后及慢性活動性肝炎也有免疫性抗體存在。

C、 脾功能亢進時,由于脾臟網狀內皮細胞對粒細胞破壞增加,使粒細胞減少。

3、粒細胞分布異常

中醫認為:

1、先天不足,稟賦薄弱

2、勞倦過度,損及五臟

3、飲食不節,傷及脾胃

4、大病久病,失于調理

5、外邪侵襲

綜上所述,病因不外乎內傷和外感,病機方面不外乎先天后天兩個因素。先天的關鍵在于腎,后天的關鍵在于脾。本癥涉及心、肝、脾、腎諸臟,而主要與脾腎關系密切。精血同源,精足則血旺,精虧則血虛,脾腎不足而引起乏力、頭暈、心悸及易感發熱等。

【分型】

白細胞減少臨床所見分為原因不明性和繼發性兩種。前者多見。后者多為化學因素、物理因素、藥物及某些疾病(如傷寒、病毒性肝炎),或可見于各種實體腫瘤化療后、多種血液病、嚴重感染及原因不明等。

【臨床表現】

(一)、臨床表現應注意有無感染史,物理、化學因素接觸史,有無血液病、結締組織病、過敏性疾病病史,有無伴脾腫大的疾病,有無遺傳因素等病史。白細胞減少癥病因雖不同,但其臨床癥狀相似。單純粒細胞減少者,起病多緩慢,癥狀較輕,常見乏力、心悸、頭暈、低熱、咽炎或粘膜潰瘍等;若白細胞減少癥由感染所致者,則見高熱,惡寒,周身酸痛;若為粒細胞缺乏癥,則起病急,可突然畏寒或寒戰,高熱,頭痛,關節痛,極度乏力,嚴重者有吞咽困難,譫語或昏迷,可在數日內死亡。體檢早期示扁桃體紅腫,咽部粘膜潰瘍,稍后可見壞死、水腫,粘膜潮紅充血以及頸部淋巴結腫大等體征,因其病因不同,臨床表現亦不同。

(1)感染性粒細胞減少癥:常見于病毒性感染性疾病,如病毒性肝炎、麻疹、流感、傳染性單核細胞增多癥等;細菌感染性疾病,如傷寒、副傷寒、布氏桿菌、粟粒型肺結核、重癥金黃色葡萄球菌敗血癥;原蟲以瘧疾合并脾腫大者為多見。

(2)藥物性粒細胞減少癥:氯霉素、合霉素、磺胺、復方阿司匹林引起粒細胞減少的報道時常見到。

(3)放射線性粒細胞減少癥:從事放射線工作或接觸放射物質,可導致白細胞減少。 (4)獲得性免疫性粒細胞減少癥:結締組織病及慢性活動性肝炎等可于血清中查到抗白細胞抗體。

(5)骨髓病性粒細胞減少癥:淋巴瘤、多發性骨髓瘤、骨髓轉移癌等部分患者可出現粒細胞減少。

(6)嬰幼兒可見遺傳性中性粒細胞減少癥,新生兒同種免疫性粒細胞減少癥,周期性中性粒細胞減少癥。

(二)、實驗室檢查

(1)血象:白細胞減少癥時白細胞總數常在2.0 ×109~4.0 ×109/L之間,伴不同程度的中性粒細胞減少;而粒細胞缺乏時白細胞多在2.0 ×109/L以下,粒細胞明顯減少,甚至1%~2%或完全消失。粒細胞漿內可出現中毒顆粒、空泡、核染色不佳等中毒表現。淋巴細胞、單核細胞、漿細胞和嗜酸性粒細胞可輕度增加。在恢復期,外周血中可出現幼稚粒細胞,呈類白血病反應。血小板及紅細胞無明顯改變。

(2)骨髓象:屬白細胞減少癥者,骨髓多無明顯改變。粒細胞缺乏者,紅細胞及血小板多無明顯變化,粒細胞系可呈:

①成熟受阻,原粒及早幼粒明顯增多,其余各階段均減少。

②粒細胞系明顯減少,甚至見不到。粒細胞可有中毒現象。淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞可增多,恢復期原始及早幼粒細胞可增多,類似白血病的骨髓象,應注意鑒別。

(三)、并發癥

(1) 口腔感染:這是白細胞減少癥最常見的并發癥,早期可見扁桃體紅腫,咽部粘膜潰瘍,繼而可有壞死水腫,粘膜潮紅及頸淋巴結腫大等。

(2) 急性肛周膿腫:可迅速形成潰瘍、壞死及假膜。

(3) 全身各系統感染:敗血癥是本病的主要威脅,致死率高達30%~40%。

(四)、診斷標準

(1)白細胞減少癥:由各種原因導致外周血白細胞數(成人)低于40 ×109/L時。稱白細胞減少癥。兒童則參考不同年齡正常值定為:>10歲低于4.5X ×109/L;<10歲低于5.0 ×109/L。且無出血時,稱白細胞減少癥。

(2) 中性粒細胞減少癥:當外用血中性粒細胞絕對值,在成人低于2.0 ×109/L時,稱中性粒細胞減少癥(neutropenia)。在兒童≥10歲低于1.5 ×109/L,<10歲低于1.5×109/L,稱中性粒細胞減少癥。

(3)粒細胞缺乏癥:當粒細胞嚴重減少,低于0.5 ×109/L時,稱粒細胞缺乏癥(Agranulocytosis)。

【診斷標準】

1、 臨床上可無癥狀,或有頭暈、乏力、低熱、食欲減低、失眠多夢、畏寒、心慌等。

2、 易患感冒等病毒性和細菌性感染。

3、 可能找出致病因素,如感染、理化因素等。

4、 血液中白細胞總數多為(2.0~4.0)×109/L。中性粒細胞絕對值低于1.5×109/L,單核細胞、嗜酸細胞常增加,淋巴細胞相對增加或正常,紅細胞或血小板數正常。

5、 骨髓象正常或輕度增生,一般有粒系統的增生不良或成熟障礙或有細胞質的改變,紅細胞系統及巨核細胞系統正常,淋巴細胞及網狀內皮細胞可相對增加。

〖鑒別診斷〗

1、低增生性白血病:臨床可見貧血、發熱或出血,外周血常呈全血細胞減少,可以見到或不能見到原始細胞。骨髓增生減低,但原始粒細胞>30%。而白細胞減少則幼稚細胞數少見,且無出血,無明顯貧血現象。

2、再生障礙性貧血:起病或急或慢,多有出血、貧血表現,白細胞減少,尤以中性粒細胞明顯,血小板及網織紅細胞均明顯減少,骨髓呈三系細胞減少。而粒細胞缺乏

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