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02 嬰兒網織紅細胞血紅蛋白含量偏低(紅細胞偏低的原因)
Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-06-01 03:50:15【】8人已围观
简介營養要合理,食物必須多樣化,食譜要廣,不應偏食,否則會因某種營養素的缺乏而引起貧血.要富有營養及易于消化.飲食應有規律,有節制,嚴禁暴飲暴食.多食含鐵豐富的食物,如豬肝,豬血,瘦肉,奶制品,豆類,大米
紅細胞平均體積偏低
而紅細胞數、血紅蛋白、紅細胞壓積都正常的話,就不用擔心。
6個月零2天作血紅蛋白電泳hba91.8hbf5.7hba2是2.5,請問是地貧嗎?嚴重嗎?懇求解答
實驗室試驗
(一)β地中海貧血根據嚴重程度,分為以下三種類型
不同。
1.重,也稱為庫利貧血。無癥狀的患兒出生到312個月發病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝,脾,發育不良,常有輕度黃疸,癥狀會隨著年齡的增長越來越明顯。由于代償性增生導致骨髓變大運河加寬,首先發生于掌骨和肋骨后長;在頭骨的年齡顯著的變化,呈現出較大的頭部,前額隆起,顴高,鼻梁塌陷后,兩個距離增寬,形成特殊面容地中海貧血。孩子們經常被支氣管炎或肺炎并發。當并發含鐵血黃素沉著癥,由于多余的鐵沉著于心肌和其他器官如肝臟,胰腺,垂體,引起相應的器官損傷等癥狀,最嚴重的是心臟衰竭,它是貧血和鐵沉著心肌結果傷害是兒童亡的重要原因之一。本病如不及時治療,多在五歲以前亡。
實驗室檢查:外周血呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不等,擴大中央淺染區,那里形,靶形,紅血細胞和有核紅細胞的碎片,點畫,嗜多色紅細胞豪 - 周氏小體等;網織紅細胞正常或升高。骨髓呈紅血細胞系增殖的活性,在晚幼紅細胞占多數,成熟紅細胞和相同的變化的外周血。紅細胞的滲透脆性被顯著降低。 HbF的含量均較高,大多> 0.40,這是嚴重的β地中海貧血診斷的重要依據。頭顱X線攝片顯示內,外板薄頭骨,板障增寬,垂直短發樣品之間出現皮質骨刺。
實驗室檢查:成熟紅細胞輕度形態改變,紅細胞滲透脆勝正常或降低的血紅蛋白電泳顯示的HbA2含量增高(0.0350.060),這是這種類型的特性。的HbF含量正常。
3.中間型的癥狀比兒童,其臨床表現輕,重,中度貧血,輕度或中度脾大,黃疸可有可無,骨骼之間的變化較輕。
實驗室檢查:變化中的外周血和骨髓,如重型,紅細胞滲透脆性減低,HbF的含量約為0.400.80,正常或增高的HbA2含量。
(二)α地中海貧血
1.靜止無癥狀的患者。正常紅細胞形態,臍血血紅蛋白Bart的0.010.02出生,但失蹤三個月后。
2.輕型患者無癥狀。有在紅血細胞的形態略有變化,如大小,中央淺染,異形等;紅細胞滲透脆性減低新西蘭;變性珠蛋白陽性;的HbA2和HbF的含量正常或稍低。兒童臍血血紅蛋白Bart的含量為0.0340.140,生于完全在6個月后消失。
3.血紅蛋白H病,也稱為中間。這種類型的不同臨床表現,發生貧血和不同程度的貧血的時間。大多數嬰兒期貧血,疲勞,乏力,肝脾腫大,輕度黃疸后逐漸出現;老年患者可能會出現類似嚴重的β地中海貧血是一種特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物,抗瘧藥物,可引起急性溶血性貧血加重,甚至溶血危象。
實驗室檢查:在外周血和骨髓類似于重型β地中海貧血;降低紅細胞滲透脆性;變性珠蛋白陽性;的HbA2和HbF的含量正常。出生時血液中含有約0.5 25Hb Bart的,并有少量的HbH的;年齡,血紅蛋白H逐漸取代血紅蛋白Bart的,約為0.0240.44的內容。包容生成試驗陽性。
4.重型稱為血紅蛋白Bart的水腫綜合征。流產常在分娩后半小時內,3040周,胎或亡,胎兒呈重度貧血,黃疸,水腫,肝脾腫大,腹水,胸水。胎盤巨大而脆。
實驗室檢查:成熟紅細胞在外周血中的形態變化,如嚴重的β地中海貧血,有核紅細胞和網織紅細胞顯著增加。幾乎所有的血紅蛋白血紅蛋白Bart的,或同時有少量的HbH,無糖化血紅蛋白,的HbA2和HbF的。
網織紅細胞比正常值高,紅細胞,血紅蛋白卻低為什么
你好
你說的情況提示缺鐵性貧血疾患可能
發生多由于飲食攝入元素鐵不足和或慢性失血如月經不調等等所致,臨床多伴有頭暈、乏力等不適
適度休息,積極消除原發病因如增加飲食鐵元素攝入如多服食木耳等
治療可服用當歸養血膏等藥物
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