02 護士變更注冊買粉絲是什么(有誰想了解出國去沙特做護士的？)

證書等同于美國的什么水平、然后你的平均分等同于美國的什么水平。這樣就可以到美國讀本科，對了還得有錢，申請學校的時候需要30萬人民幣左右，然后申請簽證大概要100萬財力證明（美國使館把這個作為補充材料、但一般建議都該有這么多）。拿到獎學金的話就另算。如果你想考特別特別好的美國大學，那你就需要考SAT了，拿著SAT和國內高中成績還有托福跟學校申請。

高考成績，高中畢業證書，英文成績證書。最主要的是符合你要去的大學的入取標準。 當然，資金要到位。

你有高考成績會比較好，把你的相關資料寫清楚，然后EMAIL給你想去的學校招生部，詢問他們能不能收你，如果可以，就把你各個材料的公證遞送進學校，由學校給你發入取通知書，然后用入取通知書申請簽證。

不過可能有的國家不是這樣。

中國衛計委執業醫師電子注冊全面實施是什么時候開始的？

中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會令第13號《醫師執業注冊管理辦法》已于2017年2月3日經國家衛生計生委委主任會議討論通過，現予公布，自2017年4月1日起施行。國家建立醫師管理信息系統，全面實行醫師電子注冊管理，且一次注冊區域有效。

2017年3月2日，國家衛生計生委網站發布《醫師執業注冊管理辦法》，《辦法》指出，醫師執業應當經注冊取得《醫師執業證書》。未經注冊取得《醫師執業證書》者，不得從事醫療、預防、保健活動。國家衛生計生委負責全國醫師執業注冊監督管理工作。

2017年2月28日，國家衛生計生委發布了《醫師執業注冊管理辦法》（國家衛生計生委令第13號，以下簡稱《辦法》），現解讀如下：

一、制定《辦法》原因：

《醫師執業注冊暫行辦法》（原衛生部令第5號）于1999年7月16日頒布實施，對醫師執業注冊條件、注冊程序、注銷與變更注冊等作出了明確規定，對于規范醫師準入管理，加強醫師隊伍建設發揮了重要作用。隨著醫藥衛生體制改革的不斷深化，健康服務業的快速發展，醫師執業注冊管理也面臨著新形勢和新任務：

（1）按照簡政放權、放管結合、優化服務（簡稱“放管服”）的要求，亟需改革醫師執業注冊制度，進一步優化注冊流程，提高行政審批效率，方便行政相對人辦事；

（2）醫師執業流動性增強，多點執業情況比較復雜，需要有力推動和加強規范；

（3）醫療管理信息化水平不斷提高，信息共享和大數據應用成為加強事中事后監管的重要手段，醫師注冊電子化勢在必行。

為適應改革發展需要，根據《執業醫師法》有關規定，國家衛生計生委對《醫師執業注冊暫行辦法》進行了全面修改，制定了《醫師執業注冊管理辦法》。

二、醫師注冊管理主要變化

在總結梳理《關于推進和規范醫師多點執業的若干意見》（國衛醫發﹝2014﹞86號）實施情況的基礎上，《辦法》通過建立區域注冊制度、電子注冊制度、注冊信息公開和查詢制度，改進醫師執業注冊管理，促進優質醫療資源平穩有序流動和科學配置，不斷滿足人民群眾多層次多樣化的醫療服務需求。

《辦法》將醫師執業地點由過去的“醫療、預防、保健機構”修改為“醫療、預防、保健機構所在地的省級或者縣級行政區劃”，執業醫師的注冊地點為省級行政區劃，執業助理醫師的注冊地點為縣級行政區劃，實現“一次注冊、區域有效”。醫師在醫療、預防、保健機構執業以合同（協議）為依據，確定一家主要執業機構進行注冊，其他執業機構進行備案，執業機構數量不受限制。

《辦法》第四條規定，國家建立醫師管理信息系統，實行醫師電子注冊管理。通過網上“一站式”注冊服務，改進原有注冊模式，方便醫師辦理注冊、變更、注銷等事項，有效提升政務服務水平。

《辦法》第二十二條規定，國家實行醫師注冊內容公開制度和查詢制度。地方各級衛生計生行政部門應當按照規定提供醫師注冊信息查詢服務，并對注銷注冊的人員名單予以公告。確立公開和查詢制度，既加強政務公開，主動接受社會監督；又便于社會公眾自主選擇醫療服務，滿足群眾多層次多樣化的醫療服務需求。

三、實行醫師電子注冊管理理由

一方面通過信息化手段精簡申報材料，縮短辦理時間，優化注冊流程，有效提高行政審批辦理效率，方便行政相對人；

另一方面在注冊過程中收集、整理和分析各種數據，有利于構建醫師執業全過程、動態化和高效能的管理模式，提高醫療服務精細化管理水平。

前期，國家衛生計生委已在京津冀地區開展了醫療機構、醫師、護士電子證照試點，取得了初步成效。

《辦法》第四條明確提出實行醫師電子注冊管理，將為全國推廣醫師電子化注冊提供法律依據。

四、《辦法》醫師注冊管理的優化

《辦法》通過建立完善醫師管理信息系統，加強其對個人信息的自動識別功能，精簡辦理注冊所提交的材料。刪除了原辦法第十七條變更執業注冊申請時需到原注冊部門變更“醫師執業證書編碼”的規定，實現執業編碼唯一制，優化醫師注冊管理。

五、《辦法》醫師退出機制的完善

《辦法》通過建立注銷注冊退出機制，及時清理醫師隊伍中的不合格人員，對于不適合執業的醫師予以注銷注冊，引導醫師依法執業、規范執業，保障醫療質量和醫療安全，維護良好的醫療秩序和環境。要求地方各級衛生計生行政部門在醫師管理信息系統及時更新醫師定期考核結果，規定連續兩個考核周期未參加醫師定期考核的予以注銷注冊；增加了對醫師參與有組織作弊不予注冊和注銷注冊的規定。

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護士執業證丟失了怎么登報

執業證丟失登報一般要求在市級或者省級的報刊進行刊登。

執業證丟失登報可以參照這個模板：某某遺失XX執業證，證號：某某，聲明作廢

執業證丟失登報聲明可以在手機上辦理了，辦理流程以‘登天下’為例，流程如下：

登天下是一個線上辦理報紙公告聲明公示的登報平臺，可以直接在線上辦理登報業務。

執業證登報聲明的費用取決于以下幾個方面：

一、和登報聲明的字數有一定關系，刊登的遺失聲明字數越多費用越高。

二、和選擇刊登的報紙有關系，每個地區都有比較便宜的登報報刊

報紙在我們的平時的生活中是非常常見的一種媒體，有著廣泛的傳播和覆蓋區域大，讀者穩定的特性，報紙公告聲明登報是指通過傳統的報紙作為載體，在報紙的上刊登需要向公眾進行公示或者告知的一直方法。

考過護士資格證以后還需要做什么？

如果你已經考過了護士資格證，那么后續問題就是找工作呀，好像護士資格證還需要注冊之類的，我的妹妹就是一個護士，他們當初考證的時候也是非常的積極的。如果你實在是不知道要怎么做的話，可以直接打招考電話。

或者到你們當地的社保部門去買粉絲一下，有很多網站都可以直接向相關部門提出問題。大部分情況下他們回復的很快，并且處理的流程也非常的清晰明確。當然在這里還要恭喜你又拿到一個證了。

二類醫療器械說明書可以標在外包裝上嗎？

二類醫療器械必須要包裝

具體包裝要求如下：

1、產品應有下列標記 ： 制造廠單位名稱、產品名稱、規格型號、 生產日期、 產品編號、 注冊產品標準號 、產品注冊號。

2、產品的包裝上應有下列標記： 制造廠名稱、廠址、商標、規格、產品名稱 、生產批號或日期、 無菌及有效期 、“一次性使用”字樣或圖形符號 。

3、包盒包裝上應有下列標記： 產品名稱規格及內有物品名稱 ，用YY0446種給出的圖形符號或相應的文字說明表明產品無菌 、生產批號或日期 、失效年月 、 制造商名稱和地址 產品注冊證號、生產企業許可證號、執行標準 。包裝內應放置檢驗合格證、產品使用說明書 。

4、包裝箱上應有下列標記： 制造廠名、地址 產品名稱、規格、商標、 出廠日期或批號、 產品注冊號或批號 、數量、體積、質量 無菌及有效期 一次使用 “小心輕放”等字樣和標志應符合GB191的規定

5、標簽 及合格證上應有下列信息： 制造廠名稱 、產品名稱、 檢驗原代號、 檢驗日期 “合格”字樣。

為了進一步加強醫療器械和各種標簽及包裝標識管理等，2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2004年7月8日起施行 ——《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》。根據《醫療器械說明書和標簽管理規定》第十九條的規定，《醫療器械說明書和標簽管理規定》自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公布的《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》（原國家食品藥品監督管理局令第10號）同時廢止。

國家藥品監督管理局—國家食品藥品監督管理總局令第6號15年醫療器械說明書范本

一、產品名稱、型號、規格;(根據標準)

二、生產企業名稱、注冊地址、生產地址、聯系方式及售后服務單位;

三、《醫療器械生產企業許可證》編號(第一類醫療器械除外)、醫療器械注冊證書編號;

四、產品標準編號;

五、產品的性能、主要結構、適用范圍;

六、禁忌癥、注意事項以及其他需要警示或者提示的內容; 有關注意事項、警示以及提示性內容主要包括:

(一)產品使用可能帶來的副作用;二)產品在正確使用過程中出現意外時，對操作者、使用者的保護措施以及應當采取 的應急和糾正措施;

三)一次性使用產品應當注明“一次性使用”字樣或者符號;

(四)已滅菌產品應當注明滅菌方式，注明“已滅菌”字樣或者標記，并注明滅菌包裝 損壞后的處理方法;

(五)使用前需要消毒或者滅菌的應當說明消毒或者滅菌的方法;

(六)產品需要同其他產品一起安裝或者協同操作時，應當注明配合使用的要求;

七)在使用過程中，與其他產品可能產生的相互干擾及其可能出現的危險性;

(八)產品使用后需要處理的，應當注明相應的處理方法;

(九)根據產品特性，應當提示操作者、使用者注意的其他事項。

七、醫療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內容的解釋; 醫療器械標簽、包裝標識一般應當包括以下內容:

一)產品名稱、型號、規格;

(二)生產企業名稱、注冊地址、生產地址、聯系方式;

三)醫療器械注冊證書編號;

四)產品標準編號;

五)產品生產日期或者批(編)號;

六)電源連接條件、輸入功率;

七)限期使用的產品，應當標明有效期限;

八)依據產品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內容

八、安裝和使用說明或者圖示; 有關安裝的內容應當能夠保證操作者、使用者正確安裝使用，包括:

(一)產品安裝說明及技術圖、線路圖;

(二)產品正確安裝所必須的環境條件及鑒別是否正確安裝的技術信息;

(三)其他特殊安裝要求。

九、產品維護和保養方法，特殊儲存條件、方法;

十、限期使用的產品，應當標明有效期限;

十一、產品標準中規定的應當在說明書中標明的其他內容。

醫療器械說明書編制內容及說明 【產品名稱】 【型號規格】 【企業名稱】 【注冊地址】 【生產地址】 【聯系方式】 【售后服務機構】 【生產企業許可證號】 【注冊證號】 【產品標準號】 【產品性能結構】 【適用范圍】 【禁忌癥】

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