02 網織紅細胞高的癥狀有哪些(得了白血病的癥狀有哪些具體表現啊/)

少可以是部分傳染性單核細胞增多癥的早期或恢復期的主要表現，部分患者癥狀消失后血象可自行恢復。有報道在特發性再障骨髓造血細胞中檢出EB病毒，因而EB病毒感染后的再障可能比以前預期的發生率要高。抗病毒治療對部分EB病毒感染后再障患者有效，皮質激素及ATG等免疫抑制劑治療亦對部分患者有效，應當在病程早期應用。

(5)嗜血細胞綜合征/再障綜合征：嗜血細胞綜合征患者有骨髓增生低下，亦有可能從骨髓增生活躍轉為增生低下。74%患者出現三系細胞減少，均有貧血，9l%出現血小板減少，65%出現中性粒細胞減少。與典型再障不同之處，為嗜血細胞綜合征/再障綜合征患者均有系統性免疫缺陷、惡性腫瘤和感染。在感染中以病毒感染最常見，常為皰疹病毒、特別是EB病毒，其他如巨細胞病毒、單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、B19微小病毒、HIV-1，其次為細菌和原蟲感染，骨髓移植后排斥亦可并發嗜血細胞綜合征。診斷依靠組織活檢和骨髓涂片。在病毒感染伴隨的嗜血細胞綜合征中常見到免疫系統激活表現，如外周血IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-2可溶性受體水平增高，CD8陰性細胞增多，T細胞體外培養產生IFN-γ也明顯增多。臨床應用環孢素A(CsA)有效也說明T細胞介導的免疫增強是造血功能衰竭的發病機制。

(6)輸血后的移植物抗宿主病：再障是輸血后所致移植物抗宿主病的常見的致死性并發癥。兒童先天免疫缺陷、化療后癌癥患者、近年來接受過繼免疫的白血病患者，輸入少量的供者淋巴細胞就足以產生移植物抗宿主病，且對免疫抑制劑治療產生抵抗，其血液學共同表現是全血細胞減少和骨髓增生低下。

(7)結締組織病：再障可能是嗜酸細胞性筋膜炎的一種臨床表現。嗜酸細胞性筋膜炎是一種嚴重的、以皮膚硬化為主要表現的結締組織病，其病理為皮下和筋膜纖維化，臨床表現為皮膚硬化，嗜酸性粒細胞增多，高γ球蛋白血癥，ESR增快，對皮質激素治療反應良好。此外，系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎均有合并再障的報告，但因常用免疫抑制劑治療，易與藥物副作用相混淆。

【診斷】

1987年第四屆全國再障學術會議修訂的再障診斷標準如下：①全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。②一般無脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低(如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成份中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查)。④能除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。⑤一般抗貧血藥物治療無效。

1964年中國醫學科學院血液學研究所提出的再障診斷依據，經國內20多年臨床實踐，并經過兩次修訂，于1987年確定為我國現行再障診斷標準，具體內容如下。

1.全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。

2.一般無脾大。

3.骨髓檢查至少一個部位增生減低或重度減低。

4.能除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥、骨髓增生異常綜合征、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。

5.一般抗貧血藥物治療無效

(1)急性再障(AAA)，亦稱重型再障Ⅰ型(SAAⅠ)：

①臨床表現：發病急，貧血呈進行性加劇，常伴嚴重感染，內臟出血。

②血象：除血紅蛋白下降較快外，須具備以下3項中之2項：

A.網織紅細胞<1%，(經血細胞比容糾正)絕對值<0.015×1012/L。

B.白細胞明顯減少，中性粒細胞<0.5×109/L。

C.血小板<20×109/L。

③骨髓象：

A.多部位增生減低：三系造血細胞明顯減少，非造血細胞增多，如增生活躍須有淋巴細胞增多。

B.骨髓小粒非造血細胞及脂肪細胞增多。

(2)慢性再障(CAA)：

①臨床表現：發病慢，貧血、感染、出血較輕。

②血象：血紅蛋白下降速度較慢，網織紅細胞、白細胞、中性粒細胞及血小板值常較急性再障為高。

③骨髓象：

A.三系或二系減少：至少一個部位增生減低，如增生活躍紅系中常有炭核晚幼紅比例增多，巨核細胞明顯減少。

B.骨髓小粒脂肪細胞及非造血細胞增多。

(3)病程中如病情變化：臨床表現、血象及骨髓象與急性再障相同，稱重型再障Ⅱ型(SAAⅡ)。

目前國外沿用Camitta(1976)提出的重型再障(SAA)診斷標準：外周血中性粒細胞<0.5×109/L，血小板<20×109/L，貧血及網織紅細胞<1%。具備上述3項中之2項，并有骨髓增生重度減低(<正常的25%)，或增生減低(為正常的25%～50%)，其中非造血細胞>70%，即可診斷為SAA;未達到上述標準者為輕型再障(MAA)。近年來，不少學者將粒細胞<0.2×109/L的SAA定為極重型再障(VSAA)。

典型病例診斷并無困難，可根據臨床兼有貧血、出血、感染表現，外周血全血細胞減少，骨髓增生減低并除外其他引起全血細胞減少的疾病，即可確定診斷。對少數不典型病例，可借助于觀察病態造血、骨髓活檢、造血祖細胞培養、溶血試驗、染色體、癌基因、核素骨髓掃描等檢查加以鑒別。

新生兒紅細胞增多癥高黏滯度綜合征

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征其實并不常見，但一旦患有這種疾病，很容易導致新生兒血液流通困難，從而有生命危險，接下來我們了解新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征的相關知識吧。

怎么治療新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征不是很常見，通常怎么治療新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征呢？

對有癥狀的新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征患兒給予部分換血治療是無爭議的，而無新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征癥狀患兒當其靜脈血細胞比容在0.65～0.70，應密切觀察;如超過0.70，大部分臨床醫師即給治療以避免并發癥發生的危險。前已述及嬰兒在出生后最初2～12h血細胞比容上升，故在決定部分換血治療時要考慮患兒生后的日齡。

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征日常的時候可以多喝牛奶，牛奶顧名思義是從雌性奶牛身上所擠出來的。在不同國家，牛奶也分有不同的等級，目前最普遍的是全脂、低脂及脫脂牛奶。目前市面上牛奶的添加物也相當多，如高鈣低脂牛奶，就強調其中增添了鈣質。

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征癥狀表現是什么

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征需要及時發現，通常新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征癥狀表現是什么呢？

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征由于血液黏度增加，影響各器官的血流速率，導致缺氧、酸中毒及營養供應減少，帶來一系列癥狀。如少尿、血尿、蛋白尿、紫紺、嘔吐、腹脹、紅細胞增多、全身各臟器血流緩慢、嗜紅細胞綜合征等。

由于本病累及各個器官，因而臨床表現無特性。大部分患兒雖然有血細胞比容增加但無癥狀。觀其外觀皮膚正常，在活動后皮膚表現紅色或發紺，呈多血質，35%患兒有高膽紅素血癥。由于此病冠狀動脈灌注不足，氧及葡萄糖供應減少，可引起心肌損害，若同時有血容量增加及血管阻力增加，導致心率加快、心臟擴大甚或心力衰竭。血黏滯度增加致微循環淤滯、微血栓形成并可消耗凝血因子及血小板，引起出血，較大血栓可造成腦、冠狀動脈、肺、腎、腸系膜、大網膜、肢端等的血栓栓塞，從而出現一系列相應癥狀。

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征是什么原因引起的

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征不是無緣無故得的，那么新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征是什么原因引起的呢？

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征可能是因為胎盤功能不全，伴有宮內缺氧者可產生大量紅細胞，在周圍循環中網織紅細胞及有核紅細胞亦有增加，這可能是由于胎兒紅細胞生成素的介導作用。這種情況包括小于胎齡兒、過期產兒，母親有先兆子癇、嚴重心臟病、吸煙及產前用藥(如普萘洛爾)等。其他導致紅細胞生成素濃度或活力增加的情況亦可發病，如母親有妊娠糖尿病，患兒為唐氏綜合征、13或18-三體綜合征、先天性甲狀腺毒癥、先天性腎上腺增生過長及Beckwith綜合征等。

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征是新生兒期常見的問題，其確切的病因、病理生理、治療及預后仍不清楚，新生兒紅細胞增多癥和高黏滯度綜合征不是同義名稱，因常同時存在，而合稱為新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征，由于血液黏度增加，影響各器官的血流速率，導致缺氧、酸中毒及營養供應減少，帶來一系列癥狀。

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征有哪些表現及如何診斷

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征及時發現就能及時治療，那么新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征有哪些表現及如何診斷呢？

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征是新生兒期常見的問題，其確切的病因、病理生理、治療及預后仍有爭議。紅細胞增多癥和高黏度綜合征是不同的概念，但常相伴存在。大部分學者認為靜脈血的紅細胞比容（Hct）≥0.65（65%），血黏度＞18cps（厘泊）（切變率11.5sec-1）可診斷為紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征，其發病率為1.5%～5%。

新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征表現為腦血流速度減慢致腦組織缺氧缺血，引起煩躁、嘔吐、呼吸暫停、肌張力低下、嗜睡甚或抽搐。外觀皮膚正常，在活動后皮膚表現紅色或發紺，呈多血質，35%患兒有高膽紅素血癥。因血流量減慢，致葡萄糖消耗增加而出現低血糖、酸中毒、缺氧尚可損害甲狀旁腺致低血鈣等。

嗜堿性粒細胞高是什么原因

一般情況下嗜堿性粒細胞的正常百分數為0-1%,絕對值為(0-0.1)*10^9/L,單核細胞的正常百分數為3-8%,絕對值為（0.12-0.8）*10^9,但是也和醫院的檢查方法有關,一般結果后面會附有參考值范圍,不過差別一般不大.你的嗜堿性粒細胞比例偏高,這可有多種原因引起,比如過敏性疾病如藥物,食物等超敏反應;已經其他的血液病,腫瘤,糖尿病,傳染病如流感等均可見嗜堿性粒細胞增多.單核細胞比例有輕度增多,這也可有一些感染及血液病等引起.

生活護理:

結合有無過敏史及血常規其他結果,如嗜酸性粒細胞也有增多,可能是過敏引起.如無其他不適,可到醫院再復查一次血常規看是否有誤差.如有不適建議到醫院進行進一步的相關檢查.另外附上血常規檢查的一些知識：（因為一般說來單向的問題說明不了什么）1.血常規簡介

血常規包括血紅蛋白測定、紅細胞計數、白細胞計數及白細胞分類計數4項。

a.血紅蛋白(Hb)：正常男性為

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