03 南寧斑環貿易有限公司稅務(環斑花崗巖的成因類型)

rd，1981，1991;周珣若，1994)。這可能是基性巖漿注入到酸性巖漿房中導致基性巖漿溫度迅速下降的結果。包體中的斜長石環帶常發育不好，呈釘蓋狀，這也反映了基性巖漿在溫度、壓力條件快速變化條件下的結晶特點(Hibbard，1981，1991)。這些現象被認為是基性和酸性巖漿混合的典型標志之一(莫宣學，2001;周珣若，1994)。

以上的巖相學現象在很多已確認為混合成因的花崗巖中是常見現象(Silva等，2002;Llburg，1996;Feeley et al.，2002;Salonaari，1995;王濤，2000;莫宣學等，2002)。因此秦嶺環斑花崗巖中這些巖相學現象的出現表明，這些花崗巖在形成過程中曾發生過明顯的巖漿混合作用，而且是造山帶花崗巖的一個基本特征之一(盧欣祥，2001)。

2.巖漿混合的礦物成分證據

如前所述，秦嶺環斑花崗巖的寄主巖石和包體不僅在礦物組成、種類和特征上相似，而且在礦物成分上也有相同之處。角閃石和黑云母是這些巖體中寄主巖石和包體中的主要暗色礦物，它們在化學成分上的特征和一般混合花崗巖所表現出的特征一致。

(1)角閃石。包體和寄主巖石中的角閃石均為普通角閃石，而且都是巖漿成因的，說明這些巖石也是巖漿成因的。包體和寄主巖石中的角閃石在SiO2與Al2O3、TiO2、K2O的相關圖中(圖4-48)，顯示了一定的正相關性。在SiO2和FeOt、CaO和Na2O的相關圖中(圖4-49)，包體和寄主巖石中的角閃石在成分上基本一致，同時，寄主巖石中角閃石的Fe/(Fe+Mg)為0.32～0.4，包體中為0.33～0.4，也相似。這些特征與一般混合花崗巖中所具有的特征(Feeley等，2002;Salonaari，1995;莫宣學等，2002)一致。

圖4-48 角閃石SiO2與Al2O3、TiO2、K2O、MgO相關圖

在多數巖體中，寄主巖石中角閃石的SiO2含量與包體中的角閃石相近或略高，如在秦嶺梁和老君山巖體中寄主巖石中角閃石SiO2的含量為49.9%～48.98%，包體中為49.16%～47.45%。這表明這些巖體中包體和寄主巖石的成分交換較徹底，二者趨于平衡，即巖漿的混合程度可能較高。這種現象在一般混合花崗巖中也常見(Salonaari，1995;莫宣學，2002)。在一些巖體如沙河灣巖體中寄主巖石中角閃石的SiO2含量(48.21%～47.87%)比包體中(52.02%～47.35%)明顯高。這可能與該巖體中的包體較基性和巖漿混合程度較弱有關。

(2)黑云母

包體和寄主巖石中的黑云母均為鎂質黑云母。在不同巖體的寄主巖石中，黑云母的SiO2含量較包體中稍高一些，但在秦嶺梁和老君山巖體中，寄主巖石中黑云母的SiO2含量為37.15%～38.66%，包體中為37.44%～37.61%，差別很小。在SiO2和Al2O3、TiO2、K2O、MgO、FeOt等相關圖中，不同巖體寄主巖石中的黑云母和包體中的黑云母在成分上非常相似(圖4-50)。寄主巖石中黑云母Fe/(Fe+Mg)為0.43～0.44，包體中為0.41～0.44，差別很小。這也暗示了它們在成因上有關。在其他混合花崗巖中也有類似的特征(Feeley et al.，2002;Salonaari，1995;莫宣學等，2002)。

上述所有巖相學特征一致顯示了秦嶺環斑花崗巖的形成是通過基性巖漿和酸性巖漿混合作用形成的。

圖4-49 角閃石SiO2與FeOt、CaO、Na2O相關圖

3.巖漿混合的地球化學證據

(1)主量和微量元素

如前所述，在SiO2與主要氧化物相關圖中，寄主巖石和包體顯示出了良好的線性關系，而且寄主巖石的氧化物變化范圍較小，在圖中相對集中在相關曲線的一端，包體的成分變化較大，相對集中在曲線的另一端。在SiO2與K2O、Na2O和Al2O3的相關圖中，寄主巖石和包體雖然沒有顯示出相關性，但它們的K2O、Na2O和Al2O3含量幾乎一致，可能顯示了這些活動性元素在寄主巖石和包體之間發生了明顯的交換而趨于平衡。這是巖漿混合花崗巖的地球化學證據之一(Salonsaari ＆ Haapala，1994;Salonsaari，1995;Feeley等，2002;莫宣學等，2002)。這種特征與其他混合成因的花崗巖相類似。例如在芬蘭混合成因的Jaala-Iitti環斑花崗巖體中，除了Na2O和Al2O3之外，寄主巖石和包體的氧化物與SiO2和MgO均顯示出了良好的線性關系，而且寄主巖石的氧化物變化范圍較小，在這些相關圖中相對集中在相關曲線的一端，包體的成分較大，相對集中在相關曲線的另一端(Salonsaari，1995)。

在SiO2與一些主要微量元素的相關圖中，寄主巖石和包體明顯分布于不同的區域內，寄主巖石的SiO2和微量元素的含量變化較小，而包體則變化較大(圖4-38)。這與主要氧化物的特征相似，也與其他混合花崗巖一樣。另外，包體和寄主巖石的FeOt和一些微量元素之間也具有一定的相關性，而與Sr和Ba等元素之間沒有相關性。這一特征在其他地區混合花崗巖中也類似。如葡萄牙中部Nelas地區混合花崗巖的V與FeOt具有一定的相關性，而Sr和Ba等元素之間沒有相關性，包體和寄主巖石分別相對集中(Silva等，2000)。

圖4-50 黑云母SiO2與Al2O3、TiO2、K2O、Na2O、MgO、FeOt相關圖

由此可見，秦嶺環斑花崗巖在地球化學上與其他混合花崗巖的特征也是一致的。

(2)Sr、Nd同位素

目前，秦嶺-昆侖造山帶環斑花崗巖獲及的Sr、Nd同位素等基性較少，從已有的資料分析，秦嶺環斑花崗巖具有較高的εNd(t)值(－0.5～－5.5)和較低的(87Sr/86Sr)i(ISr)值(0.70513～0.70631)，顯示了一定程度的殼幔混合花崗巖同位素特點(Elburg，1996;Feeley等，2002;吳利仁和徐貴忠，1998)。另外，包體的εNd(t)值略微高于寄主巖石，而(87Sr/86Sr)i值與包體的(87Sr/86Sr)i值相似，這可能是巖漿混合造成同位素均一化的結果，也暗示有一定的巖漿混合作用的存在。還有，秦嶺梁和老君山巖體是寶雞大巖基的組成部分之一，在這種大巖基中，Rb-Sr同位素組成很不均一，如(87Sr/86Sr)i變化于0.70512～0.70659，這可能是巖基中不同部位或侵入體殼幔混合的比例是不同的。所有這些都顯示了一定程度的混合花崗巖的同位素特點。

4.基性巖與環斑花崗巖時代一致

據測定，沙河灣花崗巖體中煌斑巖脈的時代為220Ma(Ar/Ar，王曉霞，2005)，與主巖的時代212Ma(U-Pb，張宗清，1999)，應該說是一致的。而老君山巖體的灰石閃長巖的時代為213.6Ma(鋯石SHRIMP)，環斑花崗巖時代為214.1±3Ma，兩者十分一致，表明是同一個構造巖漿旋回、同一個時代形成的。

秦嶺-昆侖環斑花崗巖地球化學特征

1.主量元素地球化學

秦嶺-昆侖造山帶環斑花崗巖體的巖石地球化學分析結果見表4-9。巖體SiO2含量的變化范圍較大，為64.8%～74.12%，秦嶺巖體大多數在65%～67%之間，而昆侖的則在69%～74%之間，表現出秦嶺造山帶環斑花崗巖比昆侖造山帶環斑花崗巖的基性程度要高一些，巖石的A/CNK多數為0.8～0.9，為準鋁質，但昆侖的一些巖體，A/CNK為0.9～1.2，顯示過鋁特征性質(圖4-31)。FeOt/(FeOt+MgO)比值:秦嶺巖體為0.6～0.7，昆侖巖體為0.8～2，前者貧Fe，后者富Fe。TiO2含量≤1%，但昆侖巖體<0.5%，計算的里特曼指數δ為2.5～4，巖石的Na2O+K2O含量普遍較高，一般在7.5%～9.5%之間。K2O/Na2O比值:秦嶺巖體為0.8%～1.1%，但昆侖巖體顯示顯然高K的特征，K2O/Na2O為1.7～2.0，最高可達2.29，在A·R-SiO2圖解上，它們落在了鈣堿性和堿性巖及其之間的過渡區(圖4-32，圖4-33)。在K-S圖上，它們全部位于高鉀鈣堿性巖區，部分巖體投在了超鉀的鉀玄巖區。一般情況下，碰撞作用行將結束時，在大陸碰撞造山帶會出現與碰撞有關的高鉀鈣堿性巖類，代表了造山帶擠壓機制向拉伸機制轉化的過程(Barbalin，1990)。總體看，巖石的地球化學特征在不同的地方表現出不同的特點。秦嶺與昆侖巖體的巖石化學特征有相似之處，也有不同的地方。這種差異可能是一地不同的地質構造演化及地殼物質組成構成的。

表4-9 秦嶺-昆侖造山帶環斑花崗巖巖石地球化學分析

續表

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注:1號樣據1∶5萬黑山幅區調報告;12號樣據嚴陣(1989);36號樣據1∶25萬達肯大坂峰幅區調報告;37、38號樣據1∶20萬塔鶴托坂日幅區調報告。τ=CaO/(K2O+Na2O)。

圖4-31 環斑花崗巖A/NK-A/CNK圖解

2.微量元素

不同巖體的主要微量元素分析結果見表4-9。

圖4-32 昆侖巖體SiO2與巖石堿指數變異圖(底圖據賴特，1969)

圖4-33 秦嶺巖體SiO2與巖石堿指數變異圖(底圖據賴特，1969)

在原始地幔標準化微量元素蛛網圖中(圖4-34)，這些花崗巖的Nb、Ta、P、Ti等弱虧損，Rb、Ba、Th、La、Ce、Zr、Hf等親石元素稍富集，與一般島弧花崗巖既有相似之處，也有差異。相似之處在于它們均顯示出Nb、P、Ti的虧損，Rb、Ba、Th、Sr等元素的富集;不同的是這些環斑花崗巖中Nb、P、Ti的虧損較小，甚至有的巖石中的虧損不明顯，如老君山巖體。這表明它們可能與島弧花崗巖的地球化學特征不完全相同。

與埃達克巖(王強等，2001;王焰等，2000;吳福元等，2001)相比，該類環斑花崗巖也具高Sr的特征，但其Y也高(圖4-34)，與經典的島弧花崗巖(Martin，1999)相比，其Y又較低，表現出了與埃達克巖和經典的島弧巖石都不完全相同的特征(圖4-35)。

圖4-34 原始地幔標準化微量元素蛛網圖(據Sun et al.，1989)

圖4-35 Y-Sr/Y相關圖(據Atherton和Petford，1996)

3.稀土元素

秦嶺-昆侖環斑花崗巖的稀土元素分析結果見表4-9。這些巖體的∑REE變化于86×10－6～588×10－6之間，一般為200×10－6～300×10－6。秦嶺巖體一般只有(71～244)×10－6，個別的>240×10－6，其中老君山巖體又比沙河灣巖體高，沙河灣巖體基本<200×10－6，老君山巖體不少樣品>200×10－6，昆侖巖體除少數樣品外，多數>300×10－6，介于350×10－6～550×10－6之間。不同巖體的稀土配分曲線相似，均為LREE富集、HREE虧損的右傾型(圖4-3

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