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03 地貧患者網織紅細胞升高還是降低(地中海貧血輕微的地貧有什么狀況?如果是輕微的地貧會不會轉變到嚴重型呢?)
Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-06-10 11:30:29【】0人已围观
简介(β)。另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少,故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。甲型(α)和乙型(β)地貧在血夜中,紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成,稱之為珠蛋
甲型(α)和乙型(β)地貧
在血夜中,紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成,稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈。正常的情況下,每一個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親,另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因,珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的制造會減少,引致地貧出現。決定一個人是有甲型(α)或乙型(β)的地貧便視乎以上的遺傳情況。
輕型地中海貧血
輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因,所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受治療。只有少部份人有輕微貧血。若非經過驗血,大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。估計香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者,約占總人口8.5%.
重型地中海貧血
重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。這是一種非常嚴重的血病,病發于幼童期。患有此類型地中海貧血病兒童,其身體內不能制造足夠的血紅蛋白,他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。重型地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會傳染的。另外有輕型地貧的人亦絕對不會日后變為重型,詳情請看重型地中海貧血的遺傳和預防。
每年,世界上有十萬個患有重型地中海貧血癥的兒童出生。香港現時約有四百名病患者,包括孩童、青年和成人。
地中海貧血是一種遺傳病,主要分布在地中海國家及亞洲地區,我國的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發區。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類,又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。正常的情況下,每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親,另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因,就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會傳染的。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者,輕型地中海貧血僅有輕度貧血,多在體檢時才發現,這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血,可接受藥物治療和脾切除手術,提高血紅蛋白,但僅僅是改善貧血,不能治愈,相對較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病,出生后3-6個月發病,他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。
血紅蛋白降低是什么意思?
可能是貧血,因為紅細胞中血紅蛋白下降,具有意義的是平均血紅蛋白濃度MCH
平均血紅蛋白的表達是一定體積的紅細胞溶解之后總的血紅蛋白的含量,作為貧血的程度及相關結果的判斷
貧血容易導致疲勞、面色蒼白,伴有頭暈、乏力、心悸、氣急等等,跟貧血的嚴重程度成正比
當在醫院體檢的時候發現貧血,最好做一個地貧的篩查和缺鐵性貧血的檢查進行鑒別
如果是缺鐵性貧血,治療比較簡單,效果也比較理想
如果是地貧,可能需要進行基因學的檢測,明確地貧類型
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