03 進口報關單貿易國填報下列表述正確的是(出口報關時，有個貿易國別，這個是如何填寫的？)

人的責任范圍以及保險人與被保險人各自的權利、義務等方面的詳細條款。 保險憑證 ( 俗稱“小保單” ) ，是一種簡化的保險合同，除對保險人和被保險人的權利、義務等方面的詳細條款不予載明外，其余的內容與保險單相同，并且與保險單有同等的效力。但在實際業務中，我國保險公司大都簽發保險單，較少使用保險憑證。 ( 四 ) 商業發票 (CommercialInvoice) 簡稱發票。它是出口企業開立的憑此向買方收款的發貨價目清單，是供買賣雙方憑此發貨、收貨、記帳、收付貨款和報關 納稅 的依據。發票并無統一格式，但其內容大致相同，主要包括：發票編號、開立日期、有關出口合同號碼、信用證號碼、收貨人名稱地址、運輸標志以及商品的名稱、規格、數量、包裝方法、單價、總值和裝運地、目的地等。發票內容必須符合 買賣合同 規定，在采用信用證付款方式時，則應與信用證的規定嚴格相符，絕不能有絲毫差異。另外，發票必須有發貨人的正式簽字方為有效。 ( 五 ) 產地證明書 (CertificateofOrigin) 它是一種證明貨物原產地或制造地的證件，主要用途是提供給進口國海關憑此確定貨物的生產國別，從而核定進口貨物應征收的稅率，有的國家限制從某些國家或地區進口貨物，也要求以產地證明書來證明貨物的來源。產地證明書一般由出** 公證 行或工商團體簽發。在我國，它由進出口商品檢驗局或中國國際貿易促進委員會簽發。 ( 六 ) 檢驗證書 ( crtificate of lnspection ) 各種檢驗證書是分別用以證明貨物的品質、數量、重量或衛生條件。在我國，這類證明一般由中國進出口商品檢驗局出具，如合同或信用證無特別規定，也可區分不同情況，由進出口公司或生產企業出具，但應注意證書的名稱及所列項目或檢驗結果，應與合同及信用證規定相同。 ( 七 ) 包裝單 (Packing List) 和重量單 (Weight Memo) 包裝單和重量單是商業發票的補充單據。包裝單主要用于工業品，對每件包裝內的貨物名稱、規格、花色等逐一作詳細說明，以便進口地的海關檢驗和進口商核對。重量單多用于以重量計價的初級產品，載明每件商品的重量，有的還分別列明每件商品毛重、凈重，其作用與包裝單相同。 ( 八 ) 普惠制單據 (Generalized System of Preferences ， G ． S ． P.) 普惠制是工業發達國家對來自發展中國家的某些產品，特別是工業制成品和半制成品給予的一種普遍的 關稅 減免優惠制度。目前，已有日本、加拿大、澳大利亞、新西蘭和歐共體成員國等 19 個國家給予我國普惠制待遇，向這些國家出口貨物，須提供普惠制單據，作為進口國海關減免關稅的依據。

保稅區報關貿易國怎么填寫

與客戶有貿易合同簽訂的，則填報貿易合同上的買方Buyer所屬國別（地區）；沒有正式貿易合同簽訂的，比如樣品、贈送貨物，則填寫擁有貨物所有權的外方所屬國別（地區）；。

如在綜保區、保稅區或加工區的，沒有實際進出境的，貿易國別應該填報“中國”（142）。有實際出境的，請還是按照原手冊合同上簽訂的貿易國家進行填寫。

出口貨物如何填寫報關單的貿易國？

1_出口口岸_貨物經海關放行出境的最后一個關境口岸的名稱。

2_經營單位_填明對外簽訂或執行出口合同的中國境內企業或單位的全稱。

3_指運港（站）_貨物預定最后到達的港口_城市的全稱。

4_合同（協議）號_填具本報單貨物的合同號碼_包括年份_字軌_編號及附件號碼。

5_貿易方式_目前使用白色《出口貨物報關單》申報出口的貨物_一般有以下幾種貿易方式_可視具體情況選擇填報。

拓展資料：

1、美國出口貨物認證

美國食品藥品管理局 Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛生教育福利部，負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。

2、FDA學習簡介

FDA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執法機關。FDA是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。

3、認證檢測

FDA監督和規范美國市場上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，FDA做入關前抽檢。對于抽檢不合格的產品，業主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會，如果FDA證據確鑿，則產品退回業主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費用由原業主負擔。FDA關心的是產品的安全性，及不良廠家對消費者的誤導，FDA有一套完整的認證程序，并且對不同人體部位使用的化妝品有不同規定，已知的有害性物質不可以出現在化妝品成份中，誤導的標簽在進入美國必須改正。

FDA倡導廠家的自律。如果廠家在FDA的出口記錄良好，抽查可以少而且迅速。如果廠家有連續的違規記錄，廠家會發現他們以后很難與FDA打交道。在美國，管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標簽法》（FPLA）和其它適用法規。FDCA第801節授權美國食品和藥物管理局（FDA）檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。進口商/中間商把向美國海關報關文件副本，連同每次報關物品的發票提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關文件后，對進口產品的初檢是記錄復核。

通過對化妝品進行記錄復核，將做出下列三項之一的決定：

1.本批放行

2.本批自動扣押

3.通過碼頭檢驗或取樣以進行檢驗

對于化妝品，碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗，以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內容：

配料標簽、禁用配料 、英語標簽 、不準許使用的色素 、法規要求的警示性說明 、產品需用符合21CFR700.25節要求的抗干擾的包裝。

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