04 網織紅細胞四種類型(血液主要有哪些成分)

CFU-GM培養,其集落數分別是:病人骨髓培養明顯減少,病人與正常人骨髓混合培養正常,病人血清與正常人骨髓混合后培養也正常,則其發病機理是

正確答案是：( )

A.造血干細胞缺陷型-----正確答案

B.免疫抑制型(抑制細胞型)

C.免疫抑制型(抑制血清型)

D.造血環境缺陷型

3.急粒骨髓細胞培養,下例四種生長類型中哪項完全緩解率較高

正確答案是：( )

A.不生長型

B.小細胞型-----正確答案

C.大細胞型

D.集落型

4.急性白血病時,細胞培養往往表現有

正確答案是：( )

A.CFU-CM的集落數增高

B.CFU-E的集落數增高

C.細胞叢/集落數的比值增高

D.細胞叢/集落數的比值降低-----正確答案

5.下列可使血粘度增高的因素是L

正確答案是：( )

A.紅細胞壓積明顯降低

B.切變率降低-----正確答案

C.纖維蛋白原減少

D.溫度升高

6.全血比粘度的計算式是

正確答案是：( )

A.tb/tw-----正確答案

B.tw/tb

C.tb十tw

D.tw-tb

7.除下列哪項外,血液粘度可以增高

正確答案是：( )

A.冠心病和心肌梗塞

B.真性紅細胞增多癥

C.糖尿病和高脂血癥

D.再生障礙性貧血-----正確答案

8.掃描電鏡下T細胞急淋的原始淋巴細胞表面結構特點是

正確答案是：( )

A.高而窄的嵴樣突起

B.相對光滑或出現短微絨毛

C.出現長而多的微絨毛

D.表面主要呈光滑型-----正確答案

9.透射電鏡下的`Auer小體,下列敘述不正確的是

正確答案是：( )

A.透明的棒狀體,內有疏松的纖維狀物質

B.內含電子密度低的顆粒,兼有膜樣結構

C.電子密度高的桿狀或裂片狀包涵體

D.Auer小體常位于溶酶體區內-----正確答案

10.白血病性原始細胞的超微結構觀察,下列除哪些外均可出現在細胞核內

正確答案是：( )

A.Auer小體-----正確答案

B.核環

C.核泡

D.假性包涵體

11.染色質超微結構中的異染色質,下列描述不正確的是

正確答案是：( )

A.電子密度較低-----正確答案

B.主要分布在核周的核膜內緣

C.相當于染色體的螺旋部分

D.隨著細胞成熟異染色質不斷增多

12.線粒體的主要功能是

正確答案是：( )

A.參與合成蛋白質

B.參與細胞的分泌活動

C.細胞能量代謝中心-----正確答案

D.與細胞分裂有關

13.下列與細胞分裂密切相關的細胞器是

正確答案是：( )

A.線粒體

B.中心體-----正確答案

C.核糖體

D.高爾基復合體

14.為了區別紅白血病與巨幼紅細胞性貧血,下列首選試驗是

正確答案是：( )

A.POX染色

B.PAS染色-----正確答案

C.ALP積分測定

D.a-NAE染色

15.為了鑒別慢性粒細胞性白血病與類自血病反應,下列首選試驗是

正確答案是：( )

A.SB染色

B.PAS染色

C.ALP積分測定-----正確答案

D.ACP染色

16.為了鑒別小原粒性白血病與急淋,下列首選試驗是

正確答案是：( )

A.POX染色-----正確答案

B.PAS染色

C.ALP染色

D.ASD NCE染色

17.下列哪項細胞化學染色對急粒與急單的鑒別意義不大

正確答案是：( )

A.a-NAE染色,及NaF抑制試驗

B.a-NBE染色及NaF抑制試驗

C.ASD-NAE及NaF抑制試驗

D.ALP積分值測定-----正確答案

18.確診為慢粒患者,其中性粒細胞堿性磷酸酶積分突然升至200分,可能發生下列哪種變化

正確答案是：( )

A.急粒變

B.急淋變

C.急單變

D.合并嚴重化膿感染-----正確答案

19.骨髓涂片中見異常幼稚細胞占40%,這些細胞的細胞化學染色結果分別是：POX(-),SB(-),AS-D-NCE(-),a-NBE(+〉且不被NaF抑制,下列最佳選擇是

正確答案是：( )

A.急性單核細胞性白血病

B.組織細胞性白血病-----正確答案

C.急性粒細胞性白血病

D.粒-單細胞性白血病

20.骨髓增生程度極度活躍,原始細胞占30%,這些原始細胞的化學染色結果分別是:POX(+),ALP積分5分,PAS部分細胞呈顆粒狀陽性,a-NBE(-),據此,下述最可能的選擇是

正確答案是：( )

A.急性粒細胞性白血病也-----正確答案

B.慢性粒細胞性白血病

C.急性單核細胞性白血病

D.急性淋巴細胞性白血病

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海洋性貧血簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 疾病別名 4 疾病分類 5 疾病概述 6 疾病描述 7 癥狀體征 8 疾病病因 9 病理生理 10 診斷檢查 11 治療方案 12 特別提示 13 相關出處 1 拼音

hǎi yáng xìng pín xuè

2 英文參考

thalassemia

3 疾病別名

地中海貧血

4 疾病分類

血液科

5 疾病概述

海洋性貧血（亦稱地中海貧血）是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。

6 疾病描述

海洋性貧血（亦稱地中海貧血）是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。故又稱為珠蛋白生成障礙性貧血。屬常染色體不全顯性遺傳性慢性溶血性疾病。本病根據太鏈合成障礙的不同，一般分為β型、α型、δβ型及δ型四種，其中以β型及α型地中海貧血多見。患者自幼即出現程度不同的貧血，呈慢性進行性加重，并有家族史。 此病多見于沿海地區，我國的廣東、廣西是高發區，患者大多是漢族。本病尚無特效的治療方法。輕型者一般不需治療，重型者要定期輸血減輕貧血以保證小兒的正常生長發育。補充足夠維生素，脾腫大的病人也可行脾切除減輕貧血。關鍵是一旦家中發現此病患者，即應進行家系調查，以發現輕型患者及時指導患者的婚姻及生育時應注意的問題

7 癥狀體征

1、 β海洋性貧血

（1）輕型  亦稱β海洋性貧血特征，臨床可無癥狀，或僅輕度貧血，偶有輕度脾大。

（2）中間型 貧血中度、血紅蛋白維持在60—70g/L以上。少數有輕骨骼改變，性發育遲，常可生存至成年或老年。

（3）重型（亦稱Cooley貧血） 換而產時正常、出生后半年逐漸長白，貧血重度，有黃疸及肝脾腫大。生長發育遲緩，骨質疏松，甚至發生病理性骨折。顱骨增厚。額部隆起、鼻梁凹陷、二眼距寬，呈特殊面容。

2、α海洋性貧血

（1） 標準型α海洋性貧血  一般患者無貧血或任何癥狀。

（2）   血紅蛋白H病  多數貧血交情或有中度貧血。感染或服用氧化劑藥物后，貧血加重并出現黃疸。

（3）   血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合癥  為α海洋性貧血中最嚴重類型。Hb Bart對氧親和力高，致使組織嚴重缺氧，胎兒多在妊娠30—40周死亡。患者明顯蒼白，全身水腫伴腹水，肝脾顯著腫大。

8 疾病病因

是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。

9 病理生理

正常人出生后有叁種血紅蛋白：

1、血蛋白A（HbA），為承認主要血紅蛋白，占總量的95％以上，由一對α鏈和一對β鏈組成；

2、血紅蛋白A2,由一對α鏈和一對 鏈組成，自出生6—12個月起，占血紅蛋白的2％—3％。<

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