04 網織紅細胞絕對值0.14(工傷鑒定標準)

5µg/L(25ng/ml)

小兒（3周～6月）<39µg/L(39ng/ml)

堿性胎兒蛋白 7.4-115µg/L(平均47.6µg/L)

異常凝血酶原<20µg/L

β2－微球蛋白（β2－M）0.8-2.4mg/L,平均1.5mg/L

血氨谷氨酸脫氫酶法

11-35µmol/L

血清總膽紅素（STB）

成人3.4-17.1µmol/L

新生兒0-1天 34-103µmol/L

1-2天 103-171µmol/L

3-5天

68-137µmol/L

結合膽紅素

0-6.8µmol/L

非結合膽紅素1.7-10.2µmol/L

膽汁酸（BA）

總膽汁酸（酶法）0-10µmol/L

膽酸（氣－液相色譜法）0.08-0.91µmol/L

鵝脫氧膽酸（同上）0-1.61µmol/L

甘氨膽酸（同上）

0.05-1.0µmol/L

脫氧膽酸（同上）

0.23-0.89µmol/L

尿素氮

成人

3.2-7.1mmol/L

兒童 1.8-6.5 mmol/L

肌酐

全血 88.4-176 µmol/L

血清或血漿

男性

53-106µmol/L

女性

44-97µmol/L

尿酸

磷鎢酸鹽法

男性 268-488µmol/L

女性 178-387µmol/L

尿酸酶法

男性

208-428µmol/L

女性

155-357µmol/L

兒童

119-327µmol/L

丙氨酸氨基轉移酶（ALT）

連續監測法

10-40u/L

比色法

5-25u

天門冬酸氨基轉移酶（AST）

連續監測法 10-40u/L

比色法

8-28u

ALT／AST比值

≤1

天門冬酸氨基轉移酶同工酶 <5u

血清堿性磷酸酶（ALP）

連續監測法

成人 <40-110u/L

兒童

<250u/L

堿性磷酸酶同工酶（ALPiso）

成人

ALP1

陰性

ALP2

0.90(90%)

ALP3

少量

ALP4

陰性,妊娠期增多,占0.40-0.65(40%-65%)

ALP5

B型或O型血型者微量

ALP6

陰性

兒童

ALP3

>0.60(60%)

ALP2

少量

其余

陰性

γ－谷氨酰轉移酶（GGT或γ-GT）

連續監測法

<50u/L

血清酸性磷酸酶（ACP）

化學法 0.9-1.9u/L

乳酸脫氫酶（LD或LDH）

連續監測法 104-245u/L

速率法 95-200u/L

乳酸脫氫酶同工酶（LDiso）

圓盤電泳法

LD1

0.327±0.046(32.7%±4.6%)

LD2

0.451±0.0353(45.1%-3.53%)

LD3

0.185±0.0296(18.5%±2.96%)

LD4

0.029±0.0089(2.9%±0.89%)

LD5

0.0085±0.0055(0.85%±0.55%)

醋酸膜電泳法

LD1

0.24-0.34(24%-34%)

LD2

0.35-0.44(35%-44%)

LD3

0.19-0.27(19%-27%)

LD4

0-0.05(0%-5%)

LD5

0-0.02(0%-2%)

單胺氧化酶（MAO）

伊藤法

成人<30u

中野法 23-49u

脯氨酰羥化酶（PH）39.5±11.87µg/L

5’-核苷酸酶

27-283mmol/L

肌酸激酶（CK）

酶偶聯法

370C

男性

38-174u/L

女性

26-140u/L

300C

男性

15-105u/L

女性

10-80u/L

肌酸顯色法

男性 15-163u/L

女性

3-135u/L

連續監測法

男性38-174u/L

女性

26-140u/L

肌酸激酶同工酶（Ckiso）

CK-MB

<0.05(5%)

CK-MM

0.94-0.96(94%-96%)

CK-BB

陰性或微量

肌酸激酶異型（CK-MB）

CK-MB1

<0.71u/L

CK-MB2

<1.01u/L

MB1/MB2比值 <1.4

醛縮酶 3-8u(平均5.4u)

血清淀粉酶（AMS）

Somogyi法

總活性 800-1800u/L

酶偶聯法 20-115u/L

血清脂肪酶（APS）

比色法

0-79

濁度法 0-160

滴度法<1500u/L

膽堿脂酶（ChE）

全血膽堿脂酶（AChE）

比色法

80000-12000u/L

連續監測法

為血清ChE的1.5-2.5倍

血清膽堿脂酶（SchE）

比色法

30000-80000u/L

連續監測法

620-1370u/L

膽堿脂酶活性

0.80-1.00(80%-100%)

超氧化物歧化酶（SOD）比色法

555-633µg/g.Hb

血清Ⅲ型前膠原氨基末端肽（P-ⅢP）100ng/L

靛氰綠滯留率（ICGR）

15min滯留率

0-10%

工傷鑒定標準

《職工工傷與職業病致殘程度鑒定標準》（GB/T16180-2006）

職工工傷與職業病致殘等級

5.1一級器官缺失或功能完全喪失，其他器官不能代償，存在特殊醫療依賴，或完全或大部分護理依賴。

5.2二級器官嚴重缺損或畸形，有嚴重功能障礙或并發癥，存在特殊醫療依賴，或大部分護理依賴。

5.3三級器官嚴重缺損或畸形，有嚴重功能障礙或并發癥，存在特殊醫療依賴，或部分護理依賴。

5.4四級器官嚴重缺損或畸形，有嚴重功能障礙或并發癥，存在特殊醫療依賴，或部分護理依賴或無護理依賴。

5.5五級器官大部缺損或明顯畸形，有較重功能障礙或并發癥，存在一般醫療依賴，無護理依賴。

5.6六級器官大部缺損或明顯畸形，有中等功能障礙或并發癥，存在一般醫療依賴，無護理依賴。

5.7七級器官大部分缺損或畸形，有輕度功能障礙或并發癥，存在一般醫療依賴，無護理依賴。

5.8八級器官部分缺損，形態異常，輕度功能障礙，存在一般醫療依賴，無護理依賴。

5.9九級器官部分缺損，形態異常，輕度功能障礙，無醫療依賴或者存在一般醫療依賴，無護理依賴。

5.10十級器官部分缺損，形態異常，無功能障礙，無醫療依賴或者存在一般醫療依賴，無護理依賴。

6.1神經內科、神經外科、精神科門6.1.1智能損傷分級a）極重度智能損傷1）記憶損傷，記憶商（MQ）0～19；2）智商（IQ）＜20；3）生活完全不能自理。b）重度智能損傷1）記憶損傷，MQ20～34；2）IQ20～34；3）生活大部不能自理。c）中度智能損傷1）記憶損傷，MQ35～49；2）IQ35～49；3）生活能部分自理。d）輕度智能損傷1）記憶損傷，MQ50～69；2）IQ50～69；3）生活勉強能自理，能做一般簡單的非技術性工作。6.1.2精神病性癥狀有下列表現之一者：a）突出的妄想；b）持久或反復出現的幻覺；c）病理性思維聯想障礙；d）緊張綜合征，包括緊張性興奮與緊張性木僵；e）情感障礙顯著，且妨礙社會功能（包括生活自理功能、社交功能及職業和角色功能）。6.1.3人格改變個體原來特有的人格模式發生了改變，一般需有兩種或兩種以上的下列特征，至少持續6個月方可診斷：a）語速和語流明顯改變，如以贅述或粘滯為特征；b）目的性活動能力降低，尤以耗時較久才能得到滿足的活動更明顯；c）認知障礙，如偏執觀念、過分沉湎于某一主題（如宗教），或單純以對或錯來對他人進行僵化的分類；d）情感障礙，如情緒不穩、欣快、膚淺、情感流露不協調、易激惹，或淡漠；e）不可抑制的需要和沖動（不顧后果和社會規范要求）。6.1.4癲癇的診斷分級a）輕度需系統服藥治療方能控制的各種類型癲癇發作者。b）中度各種類型的癲癇發作，經系統服藥治療兩年后，全身性強直一陣攣發作、單純或復雜部分發作，伴自動癥或精神癥狀（相當于大發作、精神運動性發作）平均每月1次或1次以下，失神發作和其他類型發作平均每周1次以下。c）重度各種類型的癲癇發作，經系統服藥治療兩年后，全身性強直一陣攣發作、單純或復雜部分發作，伴自動癥或精神癥狀（相當于大發作、精神運動性發作）平均每月1次以上，失神發作和其他類型發作平均每周1次以上者。6.1.5運動障礙6.1.5.1肢體癱以肌力作為分級標準。為判斷肢體癱瘓程度，將肌力分級劃分為0～5級。0級：肌肉完全癱瘓，毫無收縮。1級：可看到或觸及肌肉輕微收縮，但不能產生動作。2級：肌肉在不受重力影響下，可進行運動，即肢體能在床面上移動，但不能抬高。3級：在和地心引力相反的方向中尚能完成其動作，但不能對抗外加的阻力。4級：能對抗一定的阻力，但較正常人為低。5級：正常肌力。6.1.5.2非肢體癱的運動障礙包括肌張力增高、深感覺障礙和（或）小腦性共濟失調、不自主運動或震顫等。根據其對生活自理的影響程度劃分為輕、中、重三度。a）重度不能自行進食，大小

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