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05 上海瑞金醫院神經外科專家介紹一下(上海哪家醫院看腦垂體瘤比較權威)
Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-06-20 07:20:35【】2人已围观
简介視的烙印,還是有可能伴隨他們終生。北京市神經外科研究所曾經做過一項調查:在有癲癇患者的家庭中,76%的家庭成員有羞恥感,99%的家庭感受到精神壓力,57%的人反對自己的子女與癲癇患者一起上課或玩耍,8
北京市神經外科研究所曾經做過一項調查:在有癲癇患者的家庭中,76%的家庭成員有羞恥感,99%的家庭感受到精神壓力,57%的人反對自己的子女與癲癇患者一起上課或玩耍,87%的人反對孩子與癲癇患者結婚。
“打聽過,但沒聽說誰家里得過這病。”孩子得病后,趙楠也問過周圍的人,但一直沒有收獲,也就不再問了——也許確實附近沒人得過癲癇,也可能是患者家屬不想讓外人知道,羞于啟齒。
事實上,對于癲癇,包括淮南在內的許多地區,如今仍流傳著一種充滿鄉土氣息的解釋:孩子有邪氣,妖魔鬼怪附了身。依依的家在浙江臺州,東面靠海,自古繁華富庶,但當地對癲癇也有著許多偏見和歧視。
據世界衛生組織今年2月一篇文章顯示,目前全球有5000萬癲癇患者,世界各地對癲癇的歧視和社會恥辱現象,往往比控制癲癇發作本身更加難以去除。比如癲癇患者較難獲得健康和人壽保險,可能喪失獲得駕照的機會,并在特定的職業上面臨障礙。
浙江省抗癲癇協會秘書長、常務理事、浙二醫院癲癇中心主任醫師湯業磊,天天和癲癇病人打交道,病人的痛苦他深有體會:“他們最大的困擾就是普遍遭遇的歧視,尤其針對癲癇患兒,生病導致他們在上學、交友等問題上受到排斥。不少癲癇患者因欠缺治療而失去接受正常教育的機會;
更有甚者,有些學校存在對癲癇的錯誤認識,不知如何對待癲癇兒童,使得患兒在學校被嘲笑,或失去參與正常校園活動的機會,嚴重影響了癲癇患兒的正常生活。”
如今,田田白天很少發作,晚上偶有發作幾次。趙楠盼望著在生酮飲食的治療下,孩子能一天天改善,爭取能在下半年入學。
“希望學校能給予癲癇兒童幫助,讓他們能夠得到公平的對待,不會受到歧視與排擠,能和其他小伙伴一樣快樂成長。”目前,田田的報名材料已經上交,趙楠在教孩子漢語拼音,她希望秋葉落下時,能夠看著孩子每日快樂地放學歸來。
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