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05 網織紅細胞與肝臟的關系(貧血都有哪些癥狀?)
Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-05-25 12:20:02【】0人已围观
简介髓神經成分、微血管系統及纖維、基質以及各類基質細胞組成的結締組織成分。基質細胞(stromalcell)是造血微環境中的重要成分,包括有網狀細胞、成纖維細胞、血竇內皮細胞、巨噬細胞、脂肪細胞等。一般認
2.血竇 由動脈毛細血管分支而成。血竇腔大而迂曲,最終匯入骨髓的中央縱行靜脈。血竇形狀不規則。竇壁襯貼有孔內皮,內皮基膜不完整,呈斷續狀。基膜外有扁平多突的周細胞覆蓋,當造血功能活躍,血細胞頻繁穿過內皮時,覆蓋面減小。血竇壁周圍和血竇腔內的單核細胞和巨噬細胞,有吞噬清除血流中的異物、細菌和衰老死亡血細胞的功能。
(二)造血干細胞和造血細胞
血細胞發生是造血干細胞經增殖、分化直至成為各種成熟血細胞的過程。造血干細胞(hemoplietic stem cell)是生成各種血細胞的原始細胞,又稱多能干細胞(multipotential stem cell)。造血干細胞在一定的微環境和某些因素的調節下,增殖分化為各類血細胞的祖細胞,稱造血祖細胞(hemopoietic progenitor),它也是一種相當原始的具有增殖能力的細胞,但已失去多向分化能力,只能向一個或幾個血細胞系定向增殖分化,故也稱定向干細胞(買粉絲mitted stem cell)。
1.造血干細胞 造血干細胞起源于人胚(受精后第2周末)的卵黃囊血島;當胚體建立循環后,造血干細胞經血流遷入胚肝。第3~6月的胎兒肝是主要的造血器官,含造血干細胞較多,近年應用分離的胎肝造血細胞治療再生障礙性貧血等血液病患者。出生后,造血干細胞主要存在于紅骨髓,約占骨髓有核細胞的0.5%,其次是脾和淋巴結,外周血中也有極少量。關于造血干細胞的形態結構,至今尚無定論,多數學者認為類似小淋巴細胞,直徑7~9μm,胞質內除大量游離核糖體和少量線粒體外,無其他細胞器。
造血干細胞的基本特性是:①有很強潛能,在一定條件下能反復分裂,大量增殖;但在一般生理狀態下,多數細胞處于G0期靜止狀態。②有多向分化能力,在一些因素的作用下能分化形成不同的祖細胞。③有自我復制能力,即細胞分裂后的子代細胞仍具原有特征,故造血干細胞可終身保持恒定的數量。
造血干細胞學說是60年代初提出的,此后為大量實驗證實,是血細胞發生學領域的重大成就。造血干細胞最初是用小鼠脾集落生成實驗證實的。實驗是將小鼠骨髓細胞懸液輸給受致死量射線照射的同系小鼠,使后者重新獲得造血能力而免于死亡。重建造血的原因是脾內出現許多小結節狀造血灶,稱為脾集落(spleen 買粉絲lony)。脾集落內含有紅細胞系、粒細胞系、巨核細胞系或三者混合存在。如將脾集落細胞分離后再輸給另外的致死量射線照射的同系小鼠,仍能發生多個脾集落,并重建造血。脾集落生成數與輸入的骨髓細胞數或脾集落細胞數成正比關系,表明骨髓中有一類能重建造血的原始血細胞。為確定一個脾集落的細胞是否起源于同一個原始血細胞,又將移植細胞經照射后出現畸變染色體,以此作為辨認血細胞發生來源的標志。將此種帶標志的細胞輸給受照射的小鼠,結果發現,每個脾集落中的所有細胞均具有這種相同的畸變染色體,表明每個集落的細胞是來自一個原始血細胞。每個脾集落為一個克隆(clone),稱為脾集落生成單位(買粉絲lony forming unit,CFU-S),它代表一個造血干細胞。近年還發現,造血干細胞中存在不同分化等級的細胞群體,如髓性造血干細胞可分化為紅細胞系、粒細胞巨噬細胞系、巨核細胞系造血祖細胞;淋巴造血干細胞可分化為各種淋巴細胞。
人造血干細胞的存在也有一些間接依據。如慢性粒細胞性白血病患者的紅細胞系、粒細胞系和巨核細胞系均具有Ph′畸變染色體,由此推測這三種細胞來自共同的干細胞;又如人骨髓細胞體外培養,出現混合性細胞集落,也表明造血干細胞的存在。
2.造血祖細胞 由造血干細胞分化為幾種不同的造血祖細胞,它們進而再分別分化為形態可辨認的各種幼稚血細胞。造血祖細胞的增殖能力有限,它們依靠造血干細胞的增殖來補充。造血祖細胞可用體外培養的細胞集落法測定。在不同的集落刺激因子(買粉絲lony stimulating factor,CSF)作用下,可分別出現不同的血細胞集落,目前已確認的造血祖細胞有:①紅細胞系造血祖細胞,必需在紅細胞生成素(erythropoietin,EPO,由腎等產生)作用下才能形成紅細胞集落,又稱紅細胞集落生成單位(CFU-E)。②中性粒細胞-巨噬細胞系造血祖細胞,需在粒細胞生成素(granulopoietin,由巨噬細胞產生)作用下形成該種細胞的集落,又稱粒細胞巨噬細胞系集落生成單位(CFU-GM)。③巨核細胞系造血祖細胞,需在血小板生成素(thrombopoietin)作用下形成巨核細胞集落,又稱巨核細胞系集落生成單位(CFU-M)。其在細胞的造血祖細胞的存在,目前尚無確切實驗結果。
(三)血細胞發生過程的形態演變
血細胞的發生是一連續發展過程,各種血細胞的發育大致可分為三個階段:原始階段、幼稚階段(又分早、中、晚三期)和成熟階段。骨髓涂片檢查,是血液病診斷的重要依據。
血細胞發生過程中形態變化的一般規律如下:①胞體由大變小,而巨核細胞的發生則由小變大。②胞核由大變小,紅細胞的核最后消失,粒細胞的核由圓形逐漸變成桿狀乃至分葉,巨核細胞的核由小變大呈分葉狀;核內染色質由細疏逐漸變粗密,核仁由明顯漸至消失;核的著色由淺變深。③胞質的量由少逐漸增多,胞質嗜堿性逐漸變弱,但單核細胞和淋巴細胞仍保持嗜堿性;胞質內的特殊結構如紅細胞中的血紅蛋白、粒細胞中的特殊顆粒均由無到有,并逐漸增多。④細胞分裂能力從有到無,但淋巴細胞仍有很強的潛在分裂能力。
1.紅細胞發生 紅細胞發生歷經原紅細胞(Proerythroblast)、早幼紅細胞(或稱嗜堿性成紅細胞,basophilic erthroblast)、中幼紅細胞(或稱多染性成紅細胞,polychromatophilic erythroblast)、晚幼紅細胞(或稱正成紅細胞,normoblast),后者脫去胞核成為網織紅細胞,最終成為成熟紅細胞。從原紅細胞的發育至晚幼紅細胞大約需3~4天。巨噬細胞可吞噬晚幼紅細胞脫出的胞核和其他代謝產物,并為紅細胞的發育提供鐵質等營養物。
2.粒細胞發生 粒細胞發生歷經原粒細胞(myeloblast)、早幼粒細胞(又稱前髓細胞,promyelocyte)、中幼粒細胞(又稱髓細胞,myelocyte)、晚幼粒細胞(又稱后髓細胞,metamyelocyte)進而分化為成熟的桿狀核和分葉核粒細胞。從原粒細胞增殖分化為晚幼粒細胞大約需4~6天。骨髓內的桿核粒細胞和分葉核粒細胞的貯存量很大,在骨髓停留4~5天后釋放入血。若骨髓加速釋放,外周血中的粒細胞可驟然增多。各階段細胞的一般形態特點見表5-2。
3.單核細胞發生 單核細胞的發生經過原單核細胞(monoblast)和幼單核細胞(promonocyte)變為單核細胞。幼單核細胞增殖力很強,約38%的幼單核細胞處于增殖狀態,單核細胞在骨髓中的貯存量不及粒細胞多,當機體出現炎癥或免疫功能活躍時,幼單核細胞加速分裂增殖,以提供足量的單核細胞。
4.血小板發生 原巨核細胞(megakaryoblast)經幼巨核細胞(promegakaryocyte)發育為巨核細胞,巨核細胞的胞質塊脫落成為血小板。原巨核細胞分化為幼巨核細胞,體積變大,胞核常呈腎形,胞質內出現細小顆粒。幼巨核細胞的核經數次分裂,但胞體不分裂,形成巨核細胞。巨核細胞呈不規則形,直徑40~70μm,甚至更大,細胞核分葉狀。胞質內有許多血小板顆粒,還有許多由滑面內質網形成的網狀小管,將胞質分隔成許多小區,每個小區即是一個未來的血小板,內含顆粒。并可見到巨核細胞伸出細長的胞質突起沿著血竇壁伸入竇腔內,其胞質未端膨大脫落即成血小板。每個巨核細胞可生成約2000個血小板。
5.淋巴細胞發生 淋巴細胞的發生較復雜。淋巴細胞有多種亞群,它們既有發生育過程,又可因抗原刺激出現小淋巴細胞母細胞化和單株增殖過程,而且還缺乏常規光鏡下可見的分化標志,故很難從形態上嚴格劃分淋巴細胞的發生和分化階段。以往的光鏡形態觀察,將淋巴細胞的發生傳統地分為原淋巴細胞、幼淋巴細胞和淋巴細胞三個階段,與近年免疫學研究結果尚無明確的關聯(詳見免疫系統)。
(北京醫科大學 吳江聲)
骨髓
紅骨髓是造血器官,又是哺乳動物和人培育B細胞的中樞淋巴器官。骨髓的髓細胞中約有10%屬于淋巴細胞系,主要為B細胞系的細胞,細胞散在分布,不形成B細胞島。淋巴干細胞在骨髓的微環境中先形成大的前B細胞(pre-B cell),約經過4~8次分裂成為中等大小的前B細胞,胞質內已開始合成膜抗體分子。細胞再繼續分裂變小,成為幼B細胞(immature B cell),細胞膜上已出現膜抗體SIgM。繼而再進一步分化成處女型B細胞(virgin B cell),膜上有SIgM和SIgD分子。處女型B細胞經血循環遷至周圍淋巴器官骨髓培育B細胞直至終身。骨髓產生的B細胞比胸腺產生的T細胞數量雖較少,但較為恒定,也不因年齡的增長而減少。
腎臟分泌哪些生物活性物質?各有何生理功能
1、鈉、鉀、氯。鈉離子是細胞外液中最主要的電解質,鉀離子是細胞內液中最主要的電解質。鈉、鉀、氯的排泄直接關系到體內這些離子的相對平衡,對保持正常體液的滲透壓、體液量以及酸堿平衡具有極為重要的意義。
2、促紅細胞生成素、腎素、前列腺素和高活性的維生素D3等,能起到調節血壓、促進紅細胞生成和調節鈣磷代謝等作用。
擴展資料
腎臟的功能
1、排出廢物。腎血流量約占全身血流量的1/4-1/5左右,腎小球濾液每分鐘約生成120mL,一晝夜總濾液量約170-180L。濾液經腎小管時,99%被回吸收,故正常人尿量約為1500mL/d。
2、調節體內水。調節人體水及滲透壓平衡的部位主要在腎小管。近曲小管為等滲性再吸收,為吸收鈉離子及分泌氫離子的重要場所。
3、電解質濃度。腎小球濾液中含有多種電解質,當進入腎小管后,鈉、鉀、鈣、鎂、碳酸氫、氯及磷酸離子等大部分被回吸收,按人體的需要,由神經內分泌及體液因素調節其吸收量。
溶血性貧血的血液檢查有哪些?
紅細胞平均體積(MCV)及平均血紅蛋白濃度(MCHC)大多在正常范圍內,但網織紅細胞計數很高,MCV可以高于正常。網織紅細胞大多增高至5%~20%,甚至高達50%~70%或更高。網織紅細胞計數的高低與貧血的程度并不呈平行關系。其計數極高時,大多貧血較為嚴重。慢性溶血或溶血較輕時,網織紅細胞計數增高可以不明顯或在正常值的上限。偶見溶血性貧血并發骨髓再生障礙危象時,網織紅細胞可顯著減少,甚或找不到,最多見于遺傳性球形細胞增多癥病例。
急性溶血時,染色血片可見網織紅細胞大小均勻,其中以圓形、大而染色
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