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09 環孢素對網織紅細胞的作用(貧血兩三天后能踢球比賽嗎?)
Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-06-24 08:56:36【】6人已围观
简介后。妊娠合并再障的生存率,母親為53%,嬰兒為75%,69%患者妊娠過程順利,故對堅持繼續妊娠的母親可采用間斷輸血治療,但病情惡化時應終止妊娠。(4)傳染性單核細胞增多癥后再障:急性EB病毒感染引起的
(4)傳染性單核細胞增多癥后再障:急性EB病毒感染引起的傳染性單核細胞增多癥常合并粒細胞減少和其他血液學異常,但是合并再障罕見。由于EB病毒感染是最常見的病毒性疾病,很多人臨床癥狀不明顯,全血細胞減少可以是部分傳染性單核細胞增多癥的早期或恢復期的主要表現,部分患者癥狀消失后血象可自行恢復。有報道在特發性再障骨髓造血細胞中檢出EB病毒,因而EB病毒感染后的再障可能比以前預期的發生率要高。抗病毒治療對部分EB病毒感染后再障患者有效,皮質激素及ATG等免疫抑制劑治療亦對部分患者有效,應當在病程早期應用。
(5)嗜血細胞綜合征/再障綜合征:嗜血細胞綜合征患者有骨髓增生低下,亦有可能從骨髓增生活躍轉為增生低下。74%患者出現三系細胞減少,均有貧血,9l%出現血小板減少,65%出現中性粒細胞減少。與典型再障不同之處,為嗜血細胞綜合征/再障綜合征患者均有系統性免疫缺陷、惡性腫瘤和感染。在感染中以病毒感染最常見,常為皰疹病毒、特別是EB病毒,其他如巨細胞病毒、單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、B19微小病毒、HIV-1,其次為細菌和原蟲感染,骨髓移植后排斥亦可并發嗜血細胞綜合征。診斷依靠組織活檢和骨髓涂片。在病毒感染伴隨的嗜血細胞綜合征中常見到免疫系統激活表現,如外周血IFN-γ、TNF-α、IL-6和IL-2可溶性受體水平增高,CD8陰性細胞增多,T細胞體外培養產生IFN-γ也明顯增多。臨床應用環孢素A(CsA)有效也說明T細胞介導的免疫增強是造血功能衰竭的發病機制。
(6)輸血后的移植物抗宿主病:再障是輸血后所致移植物抗宿主病的常見的致死性并發癥。兒童先天免疫缺陷、化療后癌癥患者、近年來接受過繼免疫的白血病患者,輸入少量的供者淋巴細胞就足以產生移植物抗宿主病,且對免疫抑制劑治療產生抵抗,其血液學共同表現是全血細胞減少和骨髓增生低下。
(7)結締組織病:再障可能是嗜酸細胞性筋膜炎的一種臨床表現。嗜酸細胞性筋膜炎是一種嚴重的、以皮膚硬化為主要表現的結締組織病,其病理為皮下和筋膜纖維化,臨床表現為皮膚硬化,嗜酸性粒細胞增多,高γ球蛋白血癥,ESR增快,對皮質激素治療反應良好。此外,系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎均有合并再障的報告,但因常用免疫抑制劑治療,易與藥物副作用相混淆。
【診斷】
1987年第四屆全國再障學術會議修訂的再障診斷標準如下:①全血細胞減少,網織紅細胞絕對值減少。②一般無脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低(如增生活躍,巨核細胞應明顯減少,骨髓小粒成份中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查)。④能除外其他引起全血細胞減少的疾病,如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。⑤一般抗貧血藥物治療無效。
1964年中國醫學科學院血液學研究所提出的再障診斷依據,經國內20多年臨床實踐,并經過兩次修訂,于1987年確定為我國現行再障診斷標準,具體內容如下。
1.全血細胞減少,網織紅細胞絕對值減少。
2.一般無脾大。
3.骨髓檢查至少一個部位增生減低或重度減低。
4.能除外其他引起全血細胞減少的疾病,如陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥、骨髓增生異常綜合征、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。
5.一般抗貧血藥物治療無效
(1)急性再障(AAA),亦稱重型再障Ⅰ型(SAAⅠ):
①臨床表現:發病急,貧血呈進行性加劇,常伴嚴重感染,內臟出血。
②血象:除血紅蛋白下降較快外,須具備以下3項中之2項:
A.網織紅細胞<1%,(經血細胞比容糾正)絕對值<0.015×1012/L。
B.白細胞明顯減少,中性粒細胞<0.5×109/L。
C.血小板<20×109/L。
③骨髓象:
A.多部位增生減低:三系造血細胞明顯減少,非造血細胞增多,如增生活躍須有淋巴細胞增多。
B.骨髓小粒非造血細胞及脂肪細胞增多。
(2)慢性再障(CAA):
①臨床表現:發病慢,貧血、感染、出血較輕。
②血象:血紅蛋白下降速度較慢,網織紅細胞、白細胞、中性粒細胞及血小板值常較急性再障為高。
③骨髓象:
A.三系或二系減少:至少一個部位增生減低,如增生活躍紅系中常有炭核晚幼紅比例增多,巨核細胞明顯減少。
B.骨髓小粒脂肪細胞及非造血細胞增多。
(3)病程中如病情變化:臨床表現、血象及骨髓象與急性再障相同,稱重型再障Ⅱ型(SAAⅡ)。
目前國外沿用Camitta(1976)提出的重型再障(SAA)診斷標準:外周血中性粒細胞<0.5×109/L,血小板<20×109/L,貧血及網織紅細胞<1%。具備上述3項中之2項,并有骨髓增生重度減低(<正常的25%),或增生減低(為正常的25%~50%),其中非造血細胞>70%,即可診斷為SAA;未達到上述標準者為輕型再障(MAA)。近年來,不少學者將粒細胞<0.2×109/L的SAA定為極重型再障(VSAA)。
典型病例診斷并無困難,可根據臨床兼有貧血、出血、感染表現,外周血全血細胞減少,骨髓增生減低并除外其他引起全血細胞減少的疾病,即可確定診斷。對少數不典型病例,可借助于觀察病態造血、骨髓活檢、造血祖細胞培養、溶血試驗、染色體、癌基因、核素骨髓掃描等檢查加以鑒別。
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