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01 低熒光色強度網織紅細胞比率低(影響網織紅細胞計數的因素有哪些)

Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-05-30 07:34:58【】1人已围观

简介高中低熒光網織紅細胞意義高中低熒光網織紅細胞意義如下:長期以來,檢驗人員采用手工法進行網織紅細胞計數,但其精確性與計數效率不太理想。近年來隨著流式細胞術與熒光染色相結合應用。高端全自動分析儀對網織紅細

高中低熒光網織紅細胞意義

高中低熒光網織紅細胞意義如下:

長期以來,檢驗人員采用手工法進行網織紅細胞計數,但其精確性與計數效率不太理想。近年來隨著流式細胞術與熒光染色相結合應用。

高端全自動分析儀對網織紅細胞計數可以精確到網織紅細胞比率(、網織紅細胞絕對值、低熒光網織紅細胞、中熒光網織紅細胞、高熒光網織紅細胞、未成熟網織紅細胞。其中IRF為MFR和HFR之和,表示幼稚細胞占總RET的百分比。

通常健康人外周血以LFR為主,當骨髓受到刺激時,較多的未成熟網織紅細胞從骨髓釋放入外周血,在失血及增生性貧血時IRF在外周血中首先升高,因此與網織紅細胞比率、絕對值相比,IRF能更好地反映骨髓造血的代償能力,其數據靈敏度更高。

網織紅細胞及其相關參數主要是反映骨髓造血功能的重要指標,在臨床診斷價值方面,其靈敏度、特異性要優于傳統的紅細胞與白細胞計數,有較高的深入研究價值。

網織紅細胞百分比和網織紅細胞絕對值臨床意義相似,其增高表示骨髓紅細胞系統增生活躍,常見于溶血性貧血、急性失血、缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血等,還可提示相關藥物治療有效;降低則表示骨髓造血功能低下,常見于再生障礙性貧血、急性白血病、腫瘤放化療骨髓抑制等。

網織紅細胞血紅蛋白含量與體內貯存鐵數量密切相關,可反映體內近期的鐵代謝狀態,主要用于缺鐵性貧血和鐵利用障礙等慢性功能性貧血的診斷、鑒別診斷和療效觀察,與其他鐵代謝指標如鐵蛋白、轉鐵蛋白相比,具有生物變異度小,不受炎性反應影響等優勢。

越接近成熟的網織紅細胞,熒光強度越低。正常情況下,高、中熒光網織紅細胞主要存在于骨髓中,而低熒光網織紅細胞大部分存在于外周血中。高、中、低熒光網織紅細胞的變化比網織紅細胞百分數和絕對值更靈敏,可作為貧血類型和貧血程度的重要參考依據。

未成熟網織紅細胞包括高、中熒光網織紅細胞兩種,它的增高是骨髓造血功能增強的早期標志,高熒光網織紅細胞和未成熟網織紅細胞還能作為骨髓移植后造血功能恢復的早期指標。

網織紅細胞參數對于腫瘤疾病的治療也起到監測作用。化療是腫瘤治療的常用手段,但化療會對患者的骨髓有不同程度的抑制作用,易產生出血、感染的可能,嚴重者甚至危及生命。

WBC和PLT監測骨髓抑制情況均存在監測遲緩、影響因素多等缺點,且WBC和PLT明顯降低時,骨髓抑制程度已非常嚴重,不能及時采取有效的治療措施。檢測網織紅細胞相關參數能在一定程度上反映骨髓抑制情況,成為化療后骨髓抑制監測的早期指標。

文獻報道,40例腫瘤患者化療3d后RET、IRF下降,一周后達到低值,14d回升,其變化速度要明顯提前于外周血白細胞,因此RET可以是化療過程中骨髓抑制與恢復的敏感指標

影響網織紅細胞計數的因素有哪些

影響網織紅細胞計數標準性的因素為染液的質量、計數紅細胞的個數、染色溫度和時間、網織紅細胞的辨認水平。網織紅細胞計數:

(一)原理網織紅細胞是晚幼紅細胞脫核后但尚未完全成熟的紅細胞,胞質中尚有核糖體、核糖核酸等嗜堿性物質殘存,經煌焦油藍或新亞甲藍活體染色后,胞質中可見藍或藍綠色枝點狀甚至網織狀結構。

(二)方法活體染色法.近年來還可通過某些血液自動分析儀及流式細胞術檢測法進行網織紅細胞計數。

(三)參考值(活體染色法)

成人和兒童:0.005-0.015

新生兒:0.02-0.06

網織紅細胞絕對值:(24-84)×10^9/L

(四)臨床意義

網織紅細胞計數反應骨髓造血功能的重要指標。

網織紅細胞增多表示骨髓紅系增生旺盛,常見于溶貧、急性失血、缺鐵貧、巨幼貧等,網織紅細胞減少表示骨髓造血功能減低,常見于再障、骨髓病性貧血。

求助,血常規正常,但是網織紅細胞很低!

你好,【參考范圍】

成人:絕對值(22~84)×10^9/L。

百分率:0.005~0.015(儀器法)。

兒童:百分率0.03~0.06(儀器法)。

熒光染色激光流式細胞技術:

LFR(低熒光強度比率):0.813~0.909(儀器法)。

MFR(中熒光強度比率):0.072~0.154(儀器法)。

HFR(高熒光強度比率):0.009~0.043(儀器法)。

【影響因素】

標本應嚴格使用EDTA-K2抗凝靜脈血,不能用肝素或枸櫞酸鹽抗凝;抽血量1ml,抽血后立即輕輕顛倒混勻,注意切勿用力振搖,以免造成標本溶血。

【臨床意義】

1.增高

提示骨髓造血功能旺盛,見于各種增生性貧血(溶血性、缺鐵性、巨幼細胞性、急性失血性貧血)及經相應藥物治療有效時;急性溶血時可高達0.6~0.8;急性失血后5~10d網織紅細胞達高峰,2周后恢復正常;惡性貧血或缺鐵性貧血使用維生素B12或供鐵質后顯著增多,表示有療效。

2.減低

提示骨髓造血功能低下,見于再生障礙性貧血、溶血性貧血再生危象時。典型再生障礙性貧血,網織紅細胞計數常低于0.005。網織紅細胞絕對值<15×10^9/L為再生障礙性貧血的診斷標準之一。

所以,你的是正常,別瞎擔心了。

影響網織紅細胞計數的因素有哪些

【參考范圍】

成人:絕對值(22~84)×10^9/L. 百分率:0.005~0.015(儀器法)。

兒童:百分率0.03~0.06(儀器法)。

熒光染色激光流式細胞技術:LFR(低熒光強度比率):0.813~0.909(儀器法)。

MFR(中熒光強度比率):0.072~0.154(儀器法)。

HFR(高熒光強度比率):0.009~0.043(儀器法)。

【影響因素】

標本應嚴格使用EDTA-K2抗凝靜脈血,不能用肝素或枸櫞酸鹽抗凝;抽血量1ml,抽血后立即輕輕顛倒混勻,注意切勿用力振搖,以免造成標本溶血。

五分類血球儀白細胞做不出來是什么原因

血細胞分析儀的工作原理及其近期發展姜穗(溫州醫學院附屬第二醫院臨床工程科浙江省 溫州市325027) [摘要]本文簡要介紹了血細胞分析儀的主要工作原理,各主要廠家在血細胞分析儀上采用的白細胞分類技術及業界的技術進展

[關鍵詞]血細胞分析儀,紅細胞,血小板,白細胞,計數The Work Principle Of Hematology AnalyzerAnd Its Near Period The DevelopmentJiang Sui(Clinical Engineering Department of The Se買粉絲nd Hospital of Wenzhou Medical College, Wenzhou Zhejiang ,China)Abstract:Tise paper introces the major principle of hematology analyzer,the categorized technology of white blood cell mainly used by manufacturer and the development of analyzing technology

Keyword: hematology analyzer,red blood cell,platelet,white blood cell,買粉絲unter 自50年代初庫爾特先生發明了粒子計數技術的專利,制造了第一臺血細胞分析儀并應用于臨床以來,血細胞分析儀的發展已有50年的歷史

血細胞分析儀實質上是指對一定體積內血細胞數量及異質性進行分析的儀器

最初的血細胞計數儀(Cell Counter)僅能計數紅細胞(RED)和白細胞(WBC),后來又有了血紅蛋白(HBG)、血小板(PLT)、紅細胞壓積(HCT)、平均紅細胞體積(MCV)等幾個參數

而發展成為血細胞分析儀(Hematology Analyzer)后,又增加了許多分析和計算參數,如紅細胞體積分布寬度(RDW)、平均血小板體積(MPV)、血小板體積分布寬度(PDW)、血小板壓積(PCT)、大血小板比率、白細胞三分群、白細胞五分類、血紅蛋白濃度分布寬度、異常淋巴細胞提示、幼稚細胞提示等各種參數和功能也不斷地添加到一些品牌的儀器上

電阻檢測法的基本原理是:在待測液體中置一微孔,在微孔的兩端各加一定電壓的電極,當液體中的顆粒巾進經過微孔時,電極間的電阻就會產生訓瞬間的變化,以因而產生電脈沖,對這種電脈沖進行計數就可得到顆粒的數量,脈沖幅度的大小表示顆粒的體積的大小,經過對各種細胞所產生脈沖的大小的電子的選者擇,可以區分出不同種類的細胞;在液體中加上一定的負壓就能使經過微孔的液體流動

隨著電子技術、流式細胞技術、激光技術、電子計算機技術和新熒光化學物質等多種高科技技術在臨床檢驗工作的應用,使血細胞分析儀在自動化程度、先進功能和完美設計方面提高到了一個嶄新的階段,血細胞分析儀已經不僅僅局限在進行常規的血細胞分析,還增加了許多擴展功能,例如將網織紅細胞(RET)的計數和分析功能加入其中,一些儀器還另外增加了幼稚細胞分析和有核紅細胞分析功能,甚至對血液細胞中某些寄生蟲進行提示,更有一些儀器把流式細胞分析儀的某些功能和并到血細胞分析儀上,在進行常規血細胞分析時可得到某些淋巴細胞亞群的分析結果

在常規血細胞計數儀上,紅細胞(RBC)、血小板(PLT)共用一個測量通道,血紅蛋白含量(HGB)的測定在任何類型、檔次的儀器中其測試原理都是相同的

白細胞的計數和分類有其專用的通道,現我們就對分析儀上各測試項目所使用的技術方法和原理作些簡要介紹

一、血紅蛋白含量測定血紅蛋白含量的測定是在被稀釋的血液中加入溶血劑后,使紅細胞釋放出血紅蛋白,后者與溶血劑結合形成血紅蛋白衍生物,進入血紅蛋白測試系統,在特定波長(一般在530-550nm)下比色,吸光度的變化與液體中Hb含量成比例,儀器便可顯示Hb濃度

不同系列的血液分析儀配套溶血劑配方不同,形成的血紅蛋白衍生物也不同,但大多數的最大吸收光譜接近540nm

近年來許多高檔的分析儀上采用了激光散射法進行單個血紅細胞血紅蛋白的分析,以盡量減少高WBC、乳糜血、高膽紅素等對HBG比色的影響

二、血紅細胞及血小板的檢測血紅細胞的檢測是血液分析儀的重要組成部分,紅細胞的檢測以往主要還是使用阻抗法對紅細胞的數目和體積計數,以此分選出不同大小的信號并打印出紅細胞體積分布直方圖

但現在也采用光學和電阻抗法結合的處理方法對紅細胞體積進行三維空間分析(3D)以期得到更正確的結果

如拜爾的ADVIA 120以光散射法檢測紅細胞,以低角度前向光散射和高角度散射兩個測量系統同時測量1個紅細胞,根據低角度光轉換能量的大小測量單個紅細胞體積與總數;根據高角度的光散射得出單個血紅蛋白濃度,可準確得出MCV(平均紅細胞體積)、MCH(平均血紅蛋白含量)、MCHC(平均血紅蛋白濃度)測定值,并繪出紅細胞散射圖,單個紅細胞體積及紅細胞內Hb含量的直方圖及求出RWD(紅細胞體積分

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