01 華大基因醫學買粉絲查報告(HPV18陽性CIN3級累極腺體，基因檢測HPV18型整合到7號染色體中？)

無創結果還沒短信,華大基因買粉絲報告是正確的嗎

是

根據查詢醫學百科網顯示，無創結果沒短信屬于正常推遲情況，可關注“華大基因醫學買粉絲”的買粉絲買粉絲，從買粉絲報告中提前查詢到結果

因此華大基因買粉絲報告是正確的

HPV18陽性CIN3級累極腺體，基因檢測HPV18型整合到7號染色體中？

HPV分為高危類型和低危類型，持續的高危病毒感染是導致宮頸鱗癌及其癌前病變的最重要的致病因素，幾乎所有（>99.9%）病變中都有高危病毒感染。高危型HPV的持續感染是宮頸癌和宮頸癌前病變發生的重要原因。

不管怎么說，HPV感染和宮頸癌有密切的關系，這就足以令人感到不悅和恐慌。而現實世界中，80%的婦女一生中都可能感染HPV，幸運的是其中大多數是一過性感染，能夠被自身免疫系統清除，因而并不產生病變，也就是說感染不等于病變。

30歲以下（尤其是25歲以下）年輕婦女一過性HPV感染高達91%，此時，HPV檢測以分流細胞學異常者為目的，而30歲以上婦女既可采用細胞學篩查，也可采用HPV篩查，當然細胞學和HPV聯合篩查效率最高。

研究表明，65%～75%的宮頸癌由HPV16和18亞型引起，其他高危型占25%～35%。因此，HPV16和18亞型相比其他亞型致癌風險更高。

2016 ACOG宮頸癌篩查指南解讀中指出：

新指南指出，建議依據年齡行宮頸癌篩查，篩查應在有起始性生活開始，無論HIV病毒的傳播方式,但應不遲于21歲開始。HIV感染女性的宮頸癌篩查應持續終生，而不是到65歲就停止。

小于30歲的HIV感染者，應在初次診斷HIV時進行宮頸細胞學檢查。如果初始細胞學檢查結果是正常的，下一次細胞學檢查應該在12個月內。如果連續三年的宮頸細胞學檢查結果是正常的，應該每3年隨訪宮頸細胞學檢查。

不推薦年齡小于30歲的HIV感染女性行聯合篩查。30歲以上的HIV感染女性可行單獨細胞學檢查或聯合篩查。單獨細胞學檢查的女性，如果連續3年每年的檢查結果是正常的，可以每3年隨訪復查。

聯合篩查結果異常的處理

1.聯合檢查中細胞學ASCUS和HPV陰性女性，CIN3的風險很低，但其風險仍略微高于聯合篩查陰性女性，推薦3年內行聯合篩查。

2.30歲及以上女性，聯合篩查中細胞學檢查陰性HPV陽性女性，應依照下列兩種途徑之一進行處理：

（1）12個月內重復聯合篩查。如果重復的細胞學檢查為ASCUS或更高級別病變，或HPV仍為陽性，應建議患者行陰道鏡。否則，患者應3年內行聯合篩查。

（2）立即行HPV-16和HPV-18的HPV分型檢測。如果HPV-16和（或）HPV-18陽性，應直接行陰道鏡檢查。如果兩種HPV亞型檢測系陰性，應在12個月內重復聯合篩查，對其結果的處理參照2012ASCCP修正的異常宮頸癌篩查結果的管理指南。

最后回到問題，hpv18檢查為陽性，患宮頸癌幾率大嗎？

從上文我們已經知道，HPV感染是非常常見的現象，感染率最高的人群在20-25歲、30-39歲之間，也就是年輕的育齡期女性感染HPV非常普遍。

而絕大多數HPV感染都是一過性的，不需要任何治療僅通過機體的免疫力即可將其清除。一般而言，低危型HPV感染的清除時間大約在8個月，高危型HPV感染大約在13個月左右。

如果高危型HPV感染持續感染就可能引起癌前病變，而這部分的比例很低。因此，北京協和醫院婦產科郎景和院士對HPV感染造成的癌變病變/癌有一個很精辟的論述，就是“HPV感染導致的腫瘤是一個常見感染引起的偶然事件”。

鑒于65%～75%的宮頸癌由HPV16和18亞型引起，而讀者莎莎正好為HPV18陽性，建議她最好直接轉診陰道鏡，可疑部位取活檢送病理。病理結果就是診斷的金標準，如果病理結果正常，沒有宮頸癌和癌前病變，那么就是沒有宮頸癌或者宮頸癌前病變，后續繼續定期復查宮頸TCT和HPV就可以了。

孕檢胎兒有問題，大家都怎么處理的？

先說一下我自己，孕24周之前都挺好，檢查都沒有問題，24周之后，噩夢開始了，先是喝糖水測血糖，三項指標兩項超標，餐后一小時兩小時都高，醫生直接判定妊娠糖尿病，讓先控制飲食一周，看看什么情況。一周之后，再驗還高。社區醫院已經處理不了我的問題了，讓我直接去大醫院，餐后兩小時已經達到13點多了。我當時也非常害怕，畢竟三十多歲了，要個娃也不容易，直接就奔當地最好的醫院內分泌科，調理了半個月，每天打胰島素，控制飲食，血糖終于是平穩了。

血糖調整完已經是二十九周，三十周的樣子，因為我以前養貓，合計沒啥事就去驗個弓形蟲吧，家附近的小醫院不能單獨驗，只能四項病毒一起驗，合計也就一百多塊錢，就驗吧，第二天去取結果，大夫告知結果還沒出來，讓我等一會，這時候，化驗室的醫生拿著我的報告單出來了，變走邊說，她的這個巨細胞是陽性，我驗了兩次都是這個結果。我當時也不知道這個病毒，就問大夫，大夫也不明白，直接翻書解釋，告訴我，你趕緊去醫大吧。當時腦子一片空白，直接攔了一輛出租車奔醫大，到那醫生都下班了，告訴我明天再來。

一夜無眠，第二天早上早早起來去醫院掛號，抽血，下午出結果，大夫說只要DNA不復制就行。我那時候楞是在醫院坐了小一天。腦子是混亂的，上網查資料，越查越害怕，哎，當時的心情可想而知。熬到下午出結果，兩項陽性，一項陰性DNA是陰性，醫生的意思是應該沒問題，病毒沒復印。但是不敢百分百確定，如果不放心，怕孩子有問題，就別要了，當時的真的死的心都有了，都三十一周了，每天在肚子里面動來動去，這是在要我的命呀，我怎么忍心呢。我一定要留下他，不管結果如何，我都要留下，是瞎是聾還是啥（這個病毒的可能后遺癥）。提心吊膽的熬到37周，期間還經歷做B超羊水少，雙頂徑小，腿短等諸多問題。想想都心酸。37加一，孩子出生，生產過程倒是挺順利，可是沒到五斤，醫學上叫足月小樣兒，要住保溫箱呆幾天，好吧，只要孩子沒問題就行。第三天所有的檢查結果出來了，巨細胞病毒陽性，聽力測試雙耳不通過，當時的我猶如晴天霹靂。心情就不贅述了。住院的過程也不多說了，十四天后抱回家，有意無意的試探他的聽力，感覺能聽見，滿月后再去做聽力雙耳全通過。我賭贏了，先在已經十歲了，長勢喜人[呲牙]

孕檢胎兒有沒有問題，是什么樣的問題？確診了有問題還是大概率有問題還是有可能有問題。

說下我身邊的案例，我同學在懷孕做唐篩的時候，有一相數據超過了正常值，醫生打電話通知她去醫院跟她詳細說，她忐忑不安地去了，路上還擔心的哭了。因為她要孩子的過程很辛苦，本身不是易孕體質，結婚三年都沒懷孕，本來想去做試管嬰兒了，結果當月懷孕了，懷孕后全家當祖宗供著。接到醫院電話的時候，全家都緊張得不行。

去醫院后，醫生說唐篩的 數據不是100%準確，你這項數據高，孩子有可能有缺陷。我們建議你再去省會醫院做個檢查，這樣比較放心。我同學一聽就哭了：還要去省會醫院再檢查，那肯定是有問題了。回家后全家坐在一起商量，家里老人的意見就是生下來，醫生沒有說是確診，沒說是確定不 健康 ，只是有這個不 健康 的可能性。同學老公也贊同父母意見，他認為醫院是害怕擔責任，一般都會說的比較嚴重，但是我們懷孕太不容易了，孩子來了也是緣分，我們不要輕易就放棄。后來，在全家人的勸說下，同學慢慢擺平了心態，也沒去省會醫院檢查，就這樣生下了孩子，孩子很 健康 。

我很佩服同學的魄力，萬幸她的孩子很 健康 ，但如果真有問題，也是后悔萬分的。

胎兒孕檢有問題大多出現在四維的時候.我也是做四維之前還一直沉浸在有孩子的喜悅中。做四維后就是不斷的復查，復查.那個擔心的心情，只有當媽媽的才會懂.四維的時候開始還很順利，但是到心臟的時候，她就不確定又找的其他人來看，反反復復，最終結果是肺動脈稍寬，建議做心臟彩超.當時已經是下午了，做心臟彩超要預約，當時的心情是一刻也不想等.就去比較好的醫院掛了產科，當時的醫生說現在還這么小，寬點有什么，沒什么事.她看我還是不放心，就說過兩周再來做一個彩超.就這樣天天不安的過了兩周，從上午等到下午，就說孩子的位置不好，看不到，快下班的時候看到了，就說寬度正常了，又出現反流了.拿著片子給大夫看，她居然說是典型的心臟病，當時我一下子心就上來了，腦子一片空白，又過了一會，我說彩超醫生說沒有橫跨啊，她反應過來，她就說我去問問，回來告訴我啊就上反流，想要就定期檢查吧.一下子我眼淚就止不住了.哭了起來.當時不知道是高興還是害怕，哭的特別特別傷心.之后每兩周做一次，一直都有反流.生的時候因為這個問題選擇剖宮產.經歷了，打麻藥，要肚子擠孩子，只看了一眼就抱去新生兒科了.醫生說誰也不敢擔風險.經歷了痛苦，好在第二天，新生兒檢查心臟沒問題.感恩.所以孩子有問題也要有信心.

胎兒孕檢有問題，首先要看什么問題，才能決定怎么處理。有的問題是暫時的，隨著胎兒的發育可能轉為正常，如脈絡膜囊腫，腦室輕度增寬，腎盂輕度增寬等。有的小缺陷如唇裂，完全可以手術治療。有的小缺陷生存不是問題，這些沒有必要引產的。

只有致死性或者沒有生活能力的缺陷兒才需要引產如：1.21-三體、18-三體、13-三體綜合征的胎兒。2.無腦兒。3.單心房單心室。4.致死性侏儒。5.嚴重的腦積水。6.顯性脊柱裂等。

是存是留除了醫學指征外，父母親的決定至關重要，對于一個人來說生命只有一次，尊重生命，慎重選擇！

孕檢胎兒有問題，大家都怎么處理，最多見的就是不問青紅皂白，就一句話，那就打掉唄，省的給自己留下累贅，并美其名，為了不讓寶寶生下來遭受歧視或者生活的不易。

世間并不美好，但是來世間就已經值得了。

孕檢本身就是了預防缺陷兒出生，但是并不是所有的缺陷兒，都應該流產或者引產，大部分小小的缺陷還是可以存活，或者通過手術可以恢復正常的，真的沒有必要引產，只有致死性的或者沒有生活能力的寶寶，才用得著引產。

缺陷兒引產必須通過產前診斷，給出的紅卡或者黃卡才可以引產，但是最終的主意還是需要父母親自己決定，去留需要深思熟慮，就行一紙判書。

每個人只有一次來世間的機會，如果可以，請給他一次機會，雖然有痛苦和失敗的經歷，但是世間如此美妙，也要應該讓他看到。

得分是什么問題，我懷孕的時候經歷了好幾次問題，不過都一一化解了。懷孕初期，孕酮較低，然后臥床休息了一周，吃了半個月的黃體酮藥物，后來復檢，說胚胎大，孕泡小，換句話就是孩子大，房子小，建議我打一種針，具體什么針我忘記了，還得簽協議（后果自負的那種），因為這個針有出血流產的風險，嚇得我又換了家更好的醫院檢查，結果醫生說根本沒事，連黃體酮都不用補，因為孕酮是個變量，每時每刻都在變化，檢查它根本沒有意義。

后來做唐篩時，出現21三體高風險，又是擔心到不行，每天都哭，醫生建議做羊水穿刺，不過本地不能做，得到省會去做，這個準確率達到99.9%，被稱為金指標，但也有一定的流產風險，當時猶豫著要不要去做，后來一狠心就預約了省會醫院，結果遇到疫情沒去成，就在本地做了無創DNA檢測（這個總體準確率相對低點，不過檢查21三體這一項的準確率相對較高，達到99%，其他幾項準確率低），等了兩個星期，所有指標都是低風險，這才放下心來。

后來做四維時，又出現了問題，檢查出是球拍狀胎盤，也就是說別人臍帶的插入點在胎盤正中，而我的在一側，還看不清楚是上側還是下側，懷孕時倒沒什么影響，但是生產時得注意，如果是

很赞哦!（541）