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01 國際貿易公司能出口藥品嗎(有個外國朋友想在國內買點東西,要我幫他出口。個人可以出口貨物嗎?找什么公司代理業務?需要注意什么問)

Instagram刷粉絲, Ins買粉絲自助下單平台, Ins買贊網站可微信支付寶付款2024-05-03 15:08:52【】5人已围观

简介經營范圍中有“從事貨物進出口業務”,那么對進出口什么貨物有限制嗎?任何貨物都行嗎?這么說吧,只要不是危險品進出口普通貨物都可以進出即使是不是你營業執照范圍的相關部門說的很籠統具體的說經營范圍是工商部門

經營范圍中有“從事貨物進出口業務”,那么對進出口什么貨物有限制嗎?任何貨物都行嗎?

這么說吧,只要不是危險品進出口 普通貨物都可以進出 即使是不是你營業執照范圍的

相關部門說的很籠統 具體的說 經營范圍是工商部門的事情所以你增減范圍的時候主要是工商局辦理.

但是你在申請進出口的時候主管的是海關 海關通常不會管你經營范圍的. 如果你是一般納稅人在出口以后做退稅手續時 其中真正有關系的是國稅部門 他們可以以你超出經營范圍為由不給你退稅的,但是這類的案例我幾乎沒聽說過,國稅局通常是不會這么做的。

出口醫療器械需要許可證嗎?

出口醫療器械需要許可證,需要提供醫療器械經營許可證。

醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件,開辦第二類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案;開辦第三類醫療器械經營企業,應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準,并發給《醫療器械經營企業許可證》。

醫療器械經營許可證現為后置審批,工商行政管理部門發給營業執照后申請審批。《醫療器械經營企業許可證》有效期為5年。

出口企業需要辦哪些認證

外貿出口認證介紹

你知道你的產品在其他國家需要通過哪些安全證書嗎?這些認證標志意味著什么?目前,世界上主流的國際著名認證標志有21種及其含義。查看您的產品已通過的以下認證。

1、 CE認證

CE標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開和進入歐洲市場的通行證。CE代表歐洲統一(CONFORMITEEUROPEENNE)。所有帶有“CE”標志的產品都可以在歐盟成員國銷售,而不需要滿足每個成員國的要求,從而實現了貨物在歐盟成員國內的自由流通。

2、 RoHS認證

RoHS是《限制在電氣和電子設備中使用某些有害物質指令》的縮寫。RoHS列出了六種有害物質,包括鉛鉛、鎘鎘、汞汞、六價鉻Cr6+、多溴二苯醚和多溴聯苯。歐盟于2006年7月1日開始實施RoHS。使用或含有重金屬、多溴二苯醚、多溴聯苯和其他阻燃劑的電氣和電子產品不得進入歐盟市場。RoHS針對所有在生產過程和原材料中可能含有上述六種有害物質的電氣和電子產品,主要包括白色物品,如冰箱、洗衣機、微波爐、空調、吸塵器、熱水器等,黑色物品,如音頻和視頻產品、DVD、CD、電視接收器、IT產品、數碼產品、,通信產品等;電動工具、電動電子玩具、醫用電氣設備

例如,當客戶詢問是否有RoHS時,他應該詢問是否需要成品RoHS或原始RoHS。有些工廠無法生產成品RoHS,包括RoHS在內的價格一般比普通產品高10%-20%。

3、 UL認證

UL是Underwriter Laboratories Inc.的縮寫。UL Safety Testing Institute是美國最權威的組織,也是從事安全測試和鑒定的大型非政府組織。它是一個獨立、非盈利的專業組織,為公共安全進行實驗。它使用科學的測試方法來研究和確定各種材料、裝置、產品、設備、建筑物等是否對生命財產有害以及危害程度;確定、準備和發布有助于減少和防止生命和財產損失的相應標準和材料,并開展事實調查業務。總之,它主要從事產品安全認證和運營安全認證業務。其最終目的是為市場獲得具有相當安全標準的產品,并為保障人類健康和財產安全做出貢獻。UL作為消除國際貿易技術壁壘的有效手段,在促進國際貿易發展方面也發揮著積極作用。UL無需進入美國。

4、 FDA認證

美國食品和藥物管理局簡稱FDA。FDA是美國政府在衛生與公眾服務部(DHHS)和公共衛生部(PHS)設立的執行機構之一。FDA負責確保美國生產或進口的食品、化妝品、藥品、生物制劑、醫療設備和放射性產品的安全。9·11事件發生后,美國民眾認為有必要有效改善食品供應安全。去年6月,美國國會通過了2002年《公共衛生安全和生物恐怖主義預防與應對法案》后,撥款5億美元授權FDA制定實施該法案的具體規則。該法規規定,FDA將為每個注冊申請人分配一個特殊的注冊號。外國機構出口到美國的食品必須在抵達美國港口前24小時向美國食品和藥物管理局報告,否則將被拒絕入境并扣留在入境港。

FDA只需要注冊,不需要認證。沒有FDA注冊證書。如果產品在FDA注冊,將獲得注冊號。FDA將給申請人一個答復(由FDA管理員簽字),但沒有FDA證書聲明。

5、 FCC認證(美國聯邦通信委員會)成立于1934年,是美國政府的一個獨立機構,直接向國會負責。FCC通過控制無線電、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際通信。對于美國50多個州、哥倫比亞和地區,為了確保與生命和財產相關的無線電和有線通信產品的安全,FCC的工程和技術辦公室負責委員會的技術支持以及設備批準。許多無線電應用產品、通信產品和數字產品如果想要進入美國市場,都需要FCC批準。FCC委員會調查和研究產品安全的各個階段,以找到解決問題的最佳方法。同時,FCC還包括無線電設備和飛機的檢測。聯邦通信委員會(FCC)-規范射頻設備的進口和使用,包括計算機、傳真機、電子設備、無線電接收和發送設備、無線電控制玩具、電話、個人計算機和其他可能危害人身安全的產品。如果這些產品要出口到美國,必須由政府授權的實驗室根據FCC技術標準進行測試和批準。進口商和海關代理應聲明每個射頻設備符合FCC標準,即FCC許可證。

6、 CCC認證

根據中國加入世貿組織的承諾和體現國民待遇的原則,國家對強制性產品認證使用統一標志。新的國家強制認證標志的名稱為“中國強制認證”,英文名稱為“China 買粉絲pulsory certification”,英文縮寫為“CCC”。中國強制認證標志實施后,將逐步取代原有的“長城”標志和“CCIB”標志。

7、 CSA認證

CSA是加拿大標準協會的縮寫。CSA成立于1919年,是加拿大第一個致力于制定工業標準的非營利組織。在北美市場銷售的電子、電氣和其他產品需要獲得安全認證。目前,CSA是加拿大最大的安全認證機構,也是世界上最著名的安全認證權威機構之一。它可以為機械、建筑材料、電器、計算機設備、辦公設備、環境保護、醫療消防安全、體育和娛樂等所有類型的產品提供安全認證。CSA已為全球數千家制造商提供認證服務。每年,北美市場上都有數億帶有CSA標志的產品出售。

8、 n.丁

德國標準研究所。DIN是德國的主管標準化機構。作為國家標準化組織,DIN參與國際和區域非政府標準化組織。DIN于1951年加入國際標準化組織。由DIN和德國電氣工程師協會(VDE)聯合組建的德國電工委員會(DKE)代表德國加入國際電工委員會。DIN也是歐洲標準化委員會和歐洲電工標準。

9、 英國標準學會

英國標準協會(BSI)是世界上最早的國家標準化機構。它不受政府控制,但得到政府的大力支持。BSI制定和修訂英國標準并促進其實施。

10、 CB認證

1991年6月,中國國家電工產品認證委員會被國際電工委員會電工產品安全認證組織(iEcEE)管理委員會(Mc)接受為認可和頒發CB證書的國家認證機構。九個下屬檢驗站被接受為CB實驗室(認證機構的實驗室)。只要企業獲得了委員會頒發的cB證書和測試報告,IECEE ccB系統中的30個成員國將得到認可,基本上無需將樣品發送到進口國進行測試。這既節省了獲得該國認證證書的成本,也節省了時間,這對出口產品非常有利。

11、 EMC認證

電子電氣產品的電磁兼容性(EMC)是一項非常重要的質量指標,它不僅關系到產品本身的工作可靠性和使用安全性,還可能影響其他設備和系統的正常運行,關系到電磁環境的保護。根據歐盟政府的規定,從1996年1月1日起,所有電氣和電子產品必須通過EMC認證并貼上CE標志,才能在歐盟市場銷售。這在世界上引起了廣泛的影響。各國政府已采取措施對電氣和電子產品的RMC性能實施強制性管理。它在國際上具有影響力,如歐盟89/336/EEC。

12、 PSE認證

PSE是日本JET為符合日本安全法規的電子和電氣產品提供的認證印章。根據日本的DENTORL法(電氣設備和材料控制法),498種產品在進入日本市場之前必須通過安全認證。

13、 GS認證

GS標志是由德國勞工部授權的TUV、VDE等機構頒發的安全認證標志。GS標志是歐洲客戶認可的安全標志。一般來說,GS認證產品的單價較高,更受歡迎。

14、 ISO:國際標準化組織國際標準化委員會是世界上最大的非政府標準化組織,在國際標準化方面發揮著主導作用。ISO建立了國際標準。ISO的主要活動是制定國際標準,協調全球標準化工作,組織成員國和技術委員會交流信息,并與其他國際組織合作,共同研究相關標準化問題。

15、 HACCP公司

HACCP是“危害分析關鍵控制點”的縮寫,即危害分析和關鍵控制點。HACCP體系被認為是控制食品安全和風味質量的最佳和最有效的管理體系。國家標準GB/T15091-1994《食品工業基本術語》將HACCP定義為安全食品生產(加工)的控制方法;分析影響產品安全的原材料、關鍵生產過程和人為因素,確定加工過程中的關鍵環節,建立和完善監控程序和標準,并采取標準化的糾正措施。國際標準CAC/RCP-1《食品衛生通則》(1997年第3版)將HACCP定義為識別、評估和控制對食品安全至關重要的危害的系統。

16、 GMP公司

GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫,中文意思是“良好生產規范”。它是一種在生產過程中特別注重食品衛生和安全的管理。簡言之,GMP要求食品制造商擁有良好的生產設備、合理的生產工藝、完善的質量管理和嚴格的檢測體系,以確保最終產品的質量(包括食品安全和健康)符合監管要求。GMP的內容是食品加工企業必須滿足的最基本條件。

17、 到達,到達

REACH是歐盟法規“化學品注冊、評估、許可和限制”的縮寫。這是歐盟建立的化學品監管體系,自2007年6月1日起實施。這是一項涉及化學品生產、貿易和使用安全的監管提案。該法規旨在保護人類健康和環境安全,保持和提高歐洲化學工業的競爭力,發展無毒無害化合物的創新能力。REACH指令要求所有在歐洲進口和生產的化學品必須通過一套全面的程序,如注冊、評估、授權和限制,以便更好、更簡單地識別化學品的成分,以實現確保環境和人類安全的目的。該指令主要包括注冊、評估、授權、限制和其他主要項目。任何商品都必須有列出化學成分的登記文件,并說明制造商如何使用這些化學成分和毒性評估報告。所有信息都將輸入正在建設的數據庫,該數據庫由位于芬蘭赫爾辛基的歐盟新機構歐洲化學局管理。

18、 清真的

清真,原意為“合法”,中文翻譯為“清真”,即滿足穆斯林生活習慣和需求的食品、藥品、化妝品和食品、藥品和化妝品添加劑。馬來西亞是一個穆斯林國家,一直致力于發展清真產業。馬來西亞頒發的清真認證在世界上享有很高的聲譽,受到穆斯林人民的信任。北美和歐洲的市場也逐漸認識到清真產品的巨大潛力,不遺余力地啟動相關產品的研發和生產,并制定了相應的清真認證標準和流程。

19、 C/A-tick認證

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