01 國際貿易公司能出口藥品嗎(請問一般的外貿企業能否經營藥品進出口？)

請問一般的外貿企業能否經營藥品進出口?

可以做呀!樓上的為什么都說不可以啊?人家問的是出口，你抄一堆進口的流程干什么?

我就做過。

你是外貿公司，藥品肯定不是你自己生產的

你出口的時候生產藥的企業會提供你衛生、藥品許可證，你拿著這些報關出口就OK了!

農藥外貿公司進出口需要什么

危險品經營許可證、農藥經營許可證等

農藥，是指農業上用于防治病蟲害及調節植物生長的化學藥劑，屬于危險品，因此農藥外貿公司進出口需要危險品經營許可證，而且還需提供當地農業局農藥管理站批準的農藥經營許可證等

請問一般的外貿企業能否經營藥品進出口？

一般的經貿公司必須取得藥品經營企業許可證，然后還得經當地的省級以上的食品藥品監督管理部門檢查通過GSP證書，才能有資格藥品經營的權力，要想取得進出口藥品的權力得層層上報，國家食品藥品監督局同意，你們才能有進出口藥品的權力，藥品啊，關乎人得死活的特殊商品，不是那么容易就能說干就干的

有進出口貿易公司有權進口和出口藥品嗎？

進出口貿易公司，可以進出口藥品的，我就是進出口貿易公司的啦。我們這邊進出口的東西啥都有，只要海關書上允許的，都可以出口和進口。

如果是工廠的進出口，那就要看工廠的經營范圍了啦。

請問一般的外貿企業能否經營藥品進出口？

不行

藥品藥材管理

1、國家對進口藥品藥材有何規定？

國家對進口藥品實行注冊制度。凡進口的藥品，必須具有衛生部核發的《進口藥品注冊證》。如醫療特需或國內生產不能滿足醫療需要的，但又尚未取得《進口藥品注冊證》的品種，進口單位需報經衛生部審查批準，發給《一次性進口藥品批件》。進口藥品的外貿企業，須具有衛生行政部門核發的《藥品經營企業許可證》。

2、怎樣辦理進口藥品的海關手續？

進口藥品的單位，必須具有衛生行政部門核發的《藥品經營許可證》，藥品到達口岸后，進口單位或代理接運單位應及時向口岸藥檢所報驗，填寫“進口藥品報驗單”，并附發票裝箱單、運單及生產廠家出具的品質證書等，海關憑口岸藥檢所在進口貨物報關單上加蓋的已接受報驗的印章驗放。

3、對進口血液制品有何規定？

國家嚴格限制對血液制品的進口。因臨床醫療確實需進口的，進口單位要事先報經衛生部批準。進口時，憑批準文件向口岸藥檢所申請檢驗，海關按上述規定驗放。

4、國家對進出口精神藥物有何規定？

我國對進出口精神藥物的管理，按照國務院發布的《精神藥品管理辦法》執行。該辦法規定，精神藥品的進出口業務由對外貿易經濟合作部指定的單位按照國家有關對外貿易的規定辦理。

因醫療、教學和科研工作需要進口精神藥品的，應報衛生部審查批準，發給《精神藥品進口準許證后》，方可申請辦理進口手續，海關憑該證驗放。

出口精神藥品，應當向衛生部提出申請，并交驗進口國政府主管部門簽發的進口許可證，經衛生部審查批準，發給《精神藥品出口準許證》后；辦理出口手續，海關憑出口準許證驗放。

由衛生部審批的精神藥物品種和分類，每年由衛生部公布。1996年1月公布的有119種。

5、國家對進出口麻醉藥品有何管理規定？

我國對進出口麻醉藥品的管理，按照國務院發布的《麻醉藥品管理辦法》的有關規定執行。

麻醉藥品的進出口業務，由中國醫藥保健進出口總公司及省、自治區、直轄市醫藥保健進出口公司或由衛生部、外經貿部指定的其他單位辦理，由衛生部核發《麻醉藥品進（出）口準許證》，海關憑準許證驗放。

藥品出口需要什么資質

問題一：如果我們公司要進口或出口藥品需要辦理哪些證件 20分 1：本公司成立了嗎？頁2：已經建立，首先改變的營業執照范圍：加進出口！ （AIC）頁3：商務局外貿科：對外貿易經營者備案登記。 （工商管理）頁4：海關注冊登記 - 電子口岸辦理（海關），頁5：注冊檢驗單位。 （CCIB），頁6：外匯進口付匯備案\前提下，以電子方式提交出口收匯的端口5卡辦下來

7。！成功完成

8：！為什么你的處方？秦皇島能處理

9：！企業法人營業執照，如果停機時間為一個月！

問題二：外貿公司做原料藥出口需要哪些相關資質？ 如果你們是工廠，就可以供貨，否則你們不能為出口供貨。

當然外貿公司也必須是具備藥品出口經營資質的，才能夠經營外銷藥品。

問題三：出口藥品需要哪些證件和程序 30021000.10 監管條件ABQ （A是入境貨物通關單，B為出境貨物通關單，Q為進口藥品通關單）

30021000.90 監管條件AB

也就是出口做個商檢就行了。

有了HS編碼，你可以去海關網上查監管條件。

問題四：藥品進口許可 好辦嗎 您好！進口藥品的確比一般貨物要復雜很多。公司除有正常的進出口資質外，還要有藥品經營的資質。大部分都要提前辦理進口許可證，進口后很多是要做商檢和藥檢的。

1.首先您的公司需要有進出口經營權和《藥品經營許可證》；

2.你所購買的藥品的國外生產廠家或經銷商，必須具體衛生部頒發的《進口藥品注冊證》；

以上兩個條件是資質問題，必須具備。

報驗過程：

1. 藥品到達口岸后，進口單位或代理接運單位應及時向口岸藥檢所報驗，填寫進口藥品報驗單，并附發票、裝箱單、運單及生產廠家出具的品質證書等，海關憑口岸藥檢所在進口貨物報關單上加蓋的已接受報驗的印章放行。入倉暫存待驗。

2. 報驗單位應在海關放行后7日內與口岸藥檢所約定抽樣日期，共同到存貨現場抽樣。抽樣分別按《進口藥品抽樣規定》、《進口藥材抽樣規定》辦理。報驗單位在未收到口岸藥檢所檢驗合格的報告書前，不得調撥、銷售和使用。

3.只要在藥檢合格之后的產品，才能在國內銷售和使用。

謝謝閱讀！

問題五：外貿公司做原料藥出口需要哪些相關資質 如果你們是工廠，就可以供貨，否則你們不能為出口供貨。

當然外貿公司也必須是具備藥品出口經營資質的，才能夠經營外銷藥品。

問題六：藥品出口需要辦理那些手續 辦理出口許可證書

問題七：保健品出口需要辦理哪些手續 進口食品需要進出口權，國內食品收貨人資格以及食品銷售流通許可證等證件。

對于保健品和化妝品進口就很繁瑣了，保健品是按照藥品進口要求，對于進口產品需要在食藥監局辦理進口許可，化妝品也是一樣需要預先取得進口批文，這個過程真的就是需要一定的時間去申請。比方美國FDA認證和歐盟COS認證，有證書后才有出口的資格,再找有進出口權的公司代理進出口,如有自營進出口權的也可以直接找貨代代理運輸完成進出口。

問題八：外貿公司可否出口藥品 DMF,和GMP是生產廠家的事情，經銷商無法辦理。

如果出口中間體，不需要什么手續。

出口原料藥，需要看對方國家的要求啦。

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