01 復旦大學附屬華山醫院買粉絲(上海復旦大學附屬華山醫院專家號好掛嗎？)

上海復旦大學附屬華山醫院專家號好掛嗎？

專家號比較少，很難約的，約不到，應該是被搶光了。

如果我們需要去看病，而且已經選好專家，需要掛這個專家號的話，那么，首先，我們要進入這家醫院的買粉絲進行關注，關注以后找到這個科室，進入以后，尋找專家，然后在他的預約號下面選擇時間進行預約，一旦成功，需要預約的那天去醫院直接進行掛號就可以了。

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這個手機預約掛號正常有號的情況下操作不會掛號失敗，但是也有這些情況就會掛號失敗。如果是你在登錄醫院app預約掛號時，醫院放在網上的每個醫生的看病號已經預約滿了你再去預約就會預約不起了。

還有就是綁定就診卡信息不正確也掛不了號，另外一個當你搶到一個預約掛號時沒有及時付款超出時間也會掛號失敗。

使用手機掛號平臺，登錄個人信息，選擇所需醫院，選擇預約掛號，選擇專家醫生，或者選擇國醫堂專家，確定就診時間，點擊確定，就完成了預約掛號，會有短信通知提示，按照規定時間到達醫院，進行取號交費，領取掛號條就可以看病了。專家號源緊張，可以提前七天進行預約。

上海華山醫院APP今天怎么進不去

APP停用了，買粉絲買粉絲搜所復旦大學附屬華山醫院門診服務號，新的預約平臺

就診卡如何解除綁定

品牌型號：HUAWEI Mate 40E Pro

系統版本：HarmonyOS3.0.0

軟件版本：買粉絲8.0.30

就診卡解除綁定可以在買粉絲輸入并點擊進入醫院買粉絲進行辦理。具體流程如下：

在買粉絲辦理

1、點擊醫院買粉絲

打開買粉絲，點擊搜索框，輸入并點擊進入醫院買粉絲。

2、點擊個人中心

點擊服務中心，點擊個人中心。

3、點擊管理

點擊我的就診卡，選擇就診卡，點擊管理。

4、刪除即可

點擊刪除。

法律依據

《中華人民共和國社會保險法》第二十五條 國家建立和完善城鎮居民基本醫療保險制度。 城鎮居民基本醫療保險實行個人繳費和政府補貼相結合。 享受最低生活保障的人、喪失勞動能力的殘疾人、低收入家庭六十周歲以上的老年人和未成年人等所需個人繳費部分，由政府給予補貼。

華山醫院app網絡異常鏈接是為什么？

原因有很多，第一個就是網絡信號不好，導致了網絡異常的連接，第二個原因就是一醫院的網絡本身出了點問題，暫時用不了

歷時9年，終于明確診斷了，竟然是罕見到全球也沒幾例的病

前言 ：今天給大家分享病例主人公自發病后逐漸加重的不自主運動伴口齒不清，記憶力下降，行走不穩，顱腦磁共振提示彌漫性腦白質病變，自發病來在當地、上海、北京多地反復門診、住院診治，一直未能明確診斷。1年前，患者在我們醫院住院期間，我們有幸幫患者明確了診斷，確實是一個極罕見的疾病，今天特別在此和大家分享這個歷時9年，病情復雜的病例。

青年女性，38歲，

主訴 ：逐漸加重不自主多動9年，記憶下降7年。

現病史 ：患者于2010年無明誘因出現雙手不自主運動，癥狀輕微，行走尚可，語言正常，未予重視。2012年患者開始出現記憶力減退，反應減慢，未予就醫，2013年雙手不自主運動癥狀加重并出現四肢及軀干的不自主扭動幅度大，行走不穩，姿勢異常，伴情緒不穩定，脾氣暴躁，行顱腦磁共振提示延髓、腦橋中腦、雙側丘腦、內外囊、半卵圓中心異常信號，提示廣泛脫髓鞘病變可能。給予氟哌啶醇、安坦、泰比利、舒坦羅口服后癥狀有好轉。2014年上述癥狀加重，伴語言不清，復查頭顱磁共振。2014年9在當地醫院查腰穿提示顱內壓60mmH 2 O，白細胞計數7個/ul，氯化物、蛋白正常。腦電圖中度異常。誘發電位提示腦干聽覺誘發電位正常，雙下肢誘發電位異常，雙上肢正常。頭顱磁共振平掃+增強提示雙側大腦半球半卵圓中心、基底節區、丘腦、腦橋廣泛異常信號，小腦萎縮。因診斷未明，后到上海就診，以“肌張力障礙、腦白質病變”給予硫必利、利培酮、妥泰口服對癥治療并完善化驗，血尿氨基酸脂肪酸串聯質譜未見異常，經治療，癥狀有好轉。

2015年5月，四肢及軀干的不自主運動癥狀再次加重，北京某醫院診斷為抽動癥早期，腦白質營養不良，給予鼠神經生長因子，神經節苷脂等，癥狀有所好轉，10月上述癥狀再次加重，并出現口眼不不自主運動，繼續給予上述治療，癥狀無明顯好轉。至2016年，在北京多家醫院住院診治，期間查AQP4抗體+++，腦脊液OB可疑陽性。余風濕免疫指標均陰性。血紅蛋白108g/L，血和尿重金屬檢測正常范圍。棘紅細胞檢查：分類1000個紅細胞見棘紅細胞10個。銅藍蛋白145mg/l。上腹部CT+增強提示肝右葉鈣化灶，雙腎竇緣多發高密度，腎乳頭鈣化？曾診斷考慮腦白質病變免疫介導腦損害可能大遺傳代謝性疾病待排，肝鈣化灶，腎乳頭鈣化。給予地塞米松15mgqd靜滴，并輔以改善循環、營養神經及對癥治療，患者癥狀明顯好轉。完善腦白質病相關基因篩查見3-甲基戊烯二酸尿癥2型/Barth綜合征及遺傳性痙攣性截癱11型可能有關。

2018年開始患者不自主動作增多，并出現進食困難，生活不能自理，輪椅出行。再次在當地醫院住院檢查提示MMSE17分，智商57分，存在輕度抑郁和焦慮，給予對癥治療，服藥效欠佳。于2019年，到我院門診就診并收住我院。

既往史：2013年因卵巢畸胎瘤性手術，術后停經。12年前結婚，G1P1。

入院查體： 神清，精神萎靡，講話口齒不清，爆破性語言，對答基本切題。顱神經：雙瞳等大等圓，光反射存在，雙眼內聚稍欠佳，伸舌居中，咽反射差，雙側腭弓活動存在。頸軟，四肢肌力5級，肌張力偏低，雙膝反射存在，雙側巴氏征陽性。共濟運動：指鼻、指指、跟膝脛均欠穩準，無法下床，閉目難立征和直線行走無法檢查。口角可見不自主運動，四肢活動時也可見不自主運動。

患者的磁共振片子如下：

診治經過： 入院后給予氯硝西泮、撲米酮對癥治療，并密切觀察患者病情，同時完善相關化驗檢查。用藥后患者癥狀稍改善，但嗜睡明顯，暫停撲米酮，調整為氯硝西泮一毫克QN。化驗提示激素水平偏低。余血生化均未見明顯異常。盆腔B超提示子宮正常，雙側卵巢未見顯示。復查顱腦磁共振提示雙側半卵圓中心、側腦室旁、丘腦，腦干多發異常信號，范圍與前大致相仿。住院期間患者出現發熱，體溫升高39度5，肺CT提示有雙肺下葉少量炎癥，考慮肺部感染與患者進食嗆咳有關，給予留置胃管，并請感染科會診給予抗感染治療，后患者體溫下降至正常范圍，穩定后停用抗生素。

住院期間，我們每天詢問患者病情變化，仔細查體，觀察癥狀和體征的變化。我們發現，患者口角及四肢有不自主動作外，講話呈吟詩樣語言及爆破性語言，無法下床獨立站立或行走，共濟失調癥狀明顯。故加用丁螺環酮和胞磷膽堿鈉片改善行走不穩和語言功能，并加用輔酶Q 10 和維生素E，經過20余天的觀察和治療，患者病情明顯好轉，講話口齒不清有好轉，可下床在床邊扶窗欄站立，并在家屬的扶持下行走，仍無法獨立行走。

患者有口角及四肢和軀干不自主運動，但小腦性共濟失調癥狀更為突出，對丁螺環酮等共濟失調藥物的反應效果比較明顯。患者的顱腦磁共振提示廣泛的腦白質異常信號，小腦萎縮，也是支持癥狀和藥物療效。患者既往盡管做過腦白質病相關基因篩查見3甲基戊烯二酸尿癥2型/Barth綜合征及遺傳性痙攣性截癱11型可能有關。可從患者的病情整體分析，目前測到的基因無法合理解釋患者的病情，但患者的病情還是傾向基因相關，于是和家屬充分溝通后，做了亞全外分析，結果顯示，患者在共濟失調-全血細胞減少綜合征相關基因SAMD9L存在一處雜合突變，因該位點正常人群有極低攜帶率，故其致病性不能確認。在小腦性共濟失調和低促性腺素性功能減退癥相關RNF216基因存在2號外顯子純合缺失變異及3-17號外顯子雜合缺失變異（6號外顯子及17號外顯子經qPCR檢測，存在雜合缺失變異）。

RNF216基因報道與小腦性共濟失調和低促性腺素性功能減退癥相關。報道為常染色體隱性遺傳（AR），理論上必須在兩條等位染色體上同時出現致病性突變才有可能致病（純合或復合雜合突變致病）。該樣本在此基因2號外顯子區域疑似存在純合缺失變異，理論上致病。

RNF216是Gordon Holmes Syndrome (戈登·霍姆斯綜合癥，GDHS）的致病基因之一，因GDHS極罕見，國外報道也僅是個案報道，所以，今天就一起先來看看Gordon Holmes Syndrome的特點。

Gordon Holmes Syndrome在網站的分類這樣的：Endocrine diseases, Ge買粉絲ic diseases, Mental diseases,Metabolic diseases, Neuronal diseases, Rare diseases, Reproctive diseases。

Gordon Holmes綜合征是一種罕見的以生殖和神經系統問題為特征的疾病。其中一個主要特征是促進性發育的激素分泌減少（性腺功能減退）。許多受累個體在青春期典型性征發育延遲，例如男性面部毛發生長和變聲，女性月經和乳房發育延遲。有些患者就沒有經歷過青春期。一些患者似乎有正常的青春期，但在以后的生活中會出現其它生殖系統問題。

在成年早期，患有Gordon-Holmes綜合征的人會出現神經系統的問題，通常從語言障礙（構音障礙）開始。隨著病情惡化，患者的平衡和協調能力出現問題（小腦性共濟失調），經常導致日常生活活動困難，需要輪椅協助。一些患者會出現記憶力下降和智能下降（癡呆癥）。

遺傳

Gordon-Holmes綜合征是一種罕見的疾病。它的發病率和患病率不詳。

病因

Gordon-Holmes綜合征可由RNF216或PNPLA6基因突變引起。一些患有這種疾病的人在這些基因中沒有突變，這表明其他基因的突變可能與本病有關。

RNF216基因產生的蛋白質參與一種稱為泛素化的細胞過程，通過泛素化，不需要的蛋白質被一種稱為泛素的分子標記。泛素標簽是蛋白質被分解的信號。RNF216標記的幾種蛋白質中的一種是神經細胞（神經元）中的一種蛋白質，在突觸可塑性過程中發揮作用。突觸可塑性是神經元（突觸）之間的聯系隨著時間的推移對經驗的反應而改變和適應的能力。這個過程對學習和記憶至關重要。

RNF216基因突變損害RNF216蛋白標記不需要的蛋白質以被分解的能力。受損的神經蛋白破壞了正常的突觸連接和可塑性，這可能是戈登霍姆斯綜合征患者癡呆的促使因素。目前尚不清楚RNF216蛋白功能的缺乏是如何導致促性腺激素功能減退或小腦性共濟失調的。

PNPLA6基因提供了一種被稱為神經病變靶酯酶（neuropathy target esterase，NTE）的蛋白質的生成指令，NTE有助于調節構成細胞外膜的某些脂肪（脂類）的數量。這些脂質的正確含量水平對細胞膜的穩定性和功能至關重要。NTE在神經系統中含量最高，被認為有助于維持神經元周圍膜的穩定性。NTE也被認為在腦垂體釋放激素中起重要作用，激素

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