01 幼稚網織紅細胞是什么意思(骨髓里面幼稚細胞不造血了是什么意思)

血檢報告 網織紅細胞在正常值范圍內 未找到幼稚細胞..

鼻出血是單獨一側出血還是兩側都出血，是自發性出血還是觸碰粘膜后出血，每次是否是流血不止，除了鼻出血以外全身其他部位有出血表現嗎？

鼻出血、乏力雖然可以為血液病的常見臨床表現，但都不特異。血液病出血往往是多部位的自發性出血，出血難以自行止血，乏力則可見于很多疾病，血液病乏力常常因為貧血，你的血常規和網織紅細胞都未見異常，可以肯定說沒有貧血或血小板減少，你又說未見幼稚細胞，可以除外大部分血液病。再查一下凝血象，若也正常，基本可以除外血液病了。你的癥狀不像血液病。

建議：查查凝血象、肝功能、腎功能，耳鼻喉科檢查一下看看鼻前庭、鼻中隔看看有無局部血管、粘膜病變。

未找到幼稚細胞 網織紅細胞測試結果0.56參考值（0.50-1.50） 可以排除血液疾病嗎？

以上結果正常，血液疾患應該可能性小：

血常規、網織紅細胞都正常，可以除外再障、溶血性貧血、營養性貧血、血小板減少等疾病，外周血未見幼稚細胞，白血病、MDS等可能性小。

但不能說排除所有血液疾患。

象凝血功能異常、淋巴系統疾患血常規可以正常。

幼稚細胞 網織紅細胞可不是常規體檢項目。所以要問你為什么進行血液專科檢查？臨床懷疑什么，有哪些癥狀體征？還是僅僅為了排除一下血液病全面檢查。

網織紅細胞是較幼稚的紅細胞，數量少，其功能重要，對貧血的治療、預后有很大意義。

【答案】：D$C網織紅細胞在常規染色下不能與成熟紅細胞區分，只有用煌焦油藍活體染色，才能與之區分

所以為D

骨髓里面幼稚細胞不造血了是什么意思

可能是再生障礙性貧血。

1987年第四屆全國再障學術會議修訂的再障診斷標準如下：①全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。②一般無脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低（如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成份中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查）。④能除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。⑤一般抗貧血藥物治療無效。

治療：

包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療，經過長期不懈的努力，才能取得滿意療效，不少病例血紅蛋白恢復正常，但血小板長期處于較低水平，臨床無出血表現，可恢復輕工作。急性型預后差，上述治療常無效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。

地貧a3.7雜合缺失型是什么意思

地貧a3.7雜合缺失型是什么意思

地貧a3.7雜合缺失型是什么意思，地中海貧血α3.7型基因缺失雜合屬于比較輕的地中海貧血。地貧基因是一種傳的突變使α或β珠蛋白無法減少，以下分享地貧a3.7雜合缺失型是什么意思？

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經過實驗室檢查發現有3.7基因缺失雜合子，在臨床上的意思就是患有地中海貧血，并且是輕型的α-地中海貧血當中的一種。如果計劃懷孕，需要老公也做地中海基因的檢測，如果老公沒有地中海基因，單純是女方患地貧，下一代患地貧的可能性大約是在25%左右。

如果男方也患有輕型地貧，下一代患地貧的可能性就占大約50%左右，所以從優生優育的角度出發，建議在計劃懷孕之前要做健康檢查，了解身體的健康情況。

地貧a3.7雜合缺失型是什么意思2

地中海貧血a基因缺失

地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的`血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。在中國，a-地貧基因攜帶率為2.64%。所以地中海貧血a基因缺失就是缺失了a基因。

怎樣預防地中海貧血

由于重型地中海貧血難以治療，長期輸血費用非常高，一般家庭根本承擔不起。而造血干細胞移植需要有配型合適的供者，患病寶寶的病情卻可能不允許長期等待。因此，對于地中海貧血最有效的預防措施就是防止重型患者的出生。這一點，對地中海貧血高發區的夫妻尤為重要。

孕前甚至是婚前最好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者。首先，夫妻雙方到正規三級甲等醫院做一次地中海貧血篩查，如果篩查結果異常，醫生會建議去當地經過衛生部批準的基因實驗室做基因檢測以確診，只要抽一點兒靜脈血就可以了。

如果最后夫妻雙方或一方被檢測出患有地中海貧血，醫生會告知生育寶寶可能的后果，此時需要慎重考慮，再決定是否生寶寶。

夫妻雙方或一方是患者，而妻子已經懷孕，就需要對寶寶進行必要的監測。這項監測要在衛生部批準的具有產前診斷資格的醫院進行。如果檢查的結果表明寶寶的基因正常或是屬于輕型地中海貧血，就可安心地繼續懷孕生產了。寶寶如為HbBarts胎兒水腫綜合征(最嚴重的α地中海貧血)患者，在孕中期以后，可通過超聲波檢查發現。

以上就是地中海貧血a基因缺失是什么的介紹，在本文中大家是不是已經對這個偏門的詞已經了解了。了解之后我們更應該采取更有效的預防哦，尤其是還沒有患上這種疾病的人，或者已經治療好的預防也不能忽視。

地貧a3.7雜合缺失型是什么意思3

重度地貧的寶寶的癥狀

地中海貧血在兒童時期會發病，而且病情延續的還比較漫長，大多數都會攜帶有一些先天性的遺傳因素，比如母親或者家人有地中海貧血，孩子出現的可能性會非常大，重度的地中海貧血，在發病后會伴有臉色蒼白，出現黃疸脾胃變大的癥狀，而且還有可能會引起水腫，所以地中海貧血的病情會根據病情的程度出現癥狀。

臨床表現

1、α地貧靜止型：無臨床癥狀和體征，亦無貧血，紅細胞形態正常；標準型：輕度貧血（低色素小細胞性），紅細胞滲透脆性可稍低，部分包涵體生成試驗陽性，出生時HbBarts達到5－15％。HbH病：輕度或中度貧血，肝脾腫大，可有黃疸，常因服用氧化性藥物或合并感染而出現溶血危象。

妊娠可加重病情，Hb電泳可發現HbH帶，包涵體生成試驗陽性，紅細胞滲透脆性減低；HbBarts胎兒水腫：死胎或早產后立即死亡，體重不足，輕度黃疸，明顯水腫，肝脾大，紅細胞大小不勻、異形，Hb中HbBarts占80－90％。

2、β地貧靜止型：系β＋地貧的雜合子，沒有癥狀，無貧血，血片中可見少數靶形紅細胞，紅細胞滲透脆性輕度降低，HbA2（α2δ2）輕度增高；輕型：系β0地貧的雜合子，有輕至中度貧血，脾臟輕度腫大，貧血呈小細胞低色素性，可見靶形細胞，網織紅細胞可達5％，紅細胞滲透脆性減低，HbA2升高，半數病例有HbF（α2γ2）輕度增高。

重型：系純合子，又稱Cooleys貧血，病情嚴重，常于兒童期夭折，少數較輕，可活至成年，貧血在出生后1年內逐漸加重，生長遲緩，肝脾明顯腫大，可有輕度黃疸，"蒙古人樣"面容，顱板X光片呈梳狀，貧血嚴重，呈明顯小細胞低色素性，紅細胞大小不等。

靶形細胞和嗜堿性點彩紅細胞多見，幼稚紅細胞內可見包涵體，HbF常在30－60％之間，甚至可達90％；中間型：少數癥狀較輕，主要決定于遺傳變異的類型。

3、其他HbLepore綜合癥：為一種融合基因δβ代替了β鏈；遺傳性胎兒血紅蛋白（HbF）持續存在綜合癥；

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地中海貧血有地域性分布特點，且是遺傳性貧血，主要原因是產生紅細胞的基因出現缺失或者突變，因此檢查地中海貧血主要看基因檢測結果。常見的是α型地中海貧血和β型地中海貧血，如果是α型地中海貧血，即生成血紅蛋白的α基因缺失或者突變，在地中海貧血的基因檢測報告上會顯示出來。

如果出現基因缺失，報告會標注出此基因位點缺失，如果此基因出現突變，會在報告中顯示出α基因位點突變，比如突變位點是什么、突變片段是哪一種類型。

因為突變片段有多種類型，可以通過地中海貧血基因報告了解α型地中海貧血，比如基因缺失、突變、缺失的程度，也可以通過檢測明確是1條染色體上缺失，還是2條染色體上都有缺失，對疾病的嚴重程度有影響。

突變位點也可以通過地中海貧血基因報告顯示，比如哪個位點發生突變、突變片段是什么，從而幫助明確疾病的遺傳特點。β型地中海貧血基因一樣可以檢測出基因是缺失還是突變，突變片段是什么，以及缺失程度是單基因，還是雙等位基因都有缺失，明確是輕型、攜帶型、中型或者重度，幫助了解疾病的不同狀態。

血球儀中的WNB通道是什么意思？還有CD模式是什么意思？

血細胞分析儀是目前醫學實驗室最常用的儀器之一，經過半個多世紀的發展，血細胞分析儀從對白細胞、紅細胞、血小板、血紅蛋白等的單項目檢測，發展為具有同時進行多項目聯合檢測功能的兩分群、三分群和五分類血細胞分析儀，某些儀器還具有對網織紅細胞、有核紅細胞，甚至是C反應蛋白的檢測功能。血細胞分析儀采用的分類技術也由單一的通過庫爾特原理（阻抗法）檢測細胞體積大小區分細胞種類，發展為整合阻抗法、流式細胞、射頻、細胞化學染色等技術對細胞體積、細胞內顆粒復雜度、核酸物質含量等進行檢測，大大提高了對異常細胞的分類和識別能力[1]。

我國血細胞分析儀研發和生產取得了很大成就。以深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司為例，其研發的BC-6800型血細胞分析儀采用了SF-Cube技術，即激光散射結合熒光染色多維分析技術。在SF-Cube技術中，細胞體積大小差異通過低角度散射光信號（Forward Scattering，FS）表征，細胞內部顆粒復雜程度差異通過高角度散射光信號（Side Scattering，SS）表征，熒光信號（Fluorescence，FL）強度則反映了細胞內核酸物質被染色的程度。儀器通過識別試劑處理過細胞這三個信號，在三維空間（Cube）中實現了主要白細胞亞群（淋巴細胞、單核細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞）、網織紅細胞、有核紅細胞的區分，并就幼稚粒細胞、異常淋巴細胞、原始細胞、異型淋巴細胞等異常細胞，以及紅細胞碎片、脂質顆粒等進行識別和報警[2]。

2017年，第二代激光散射結合熒光染色多維分析技術（SF-Cube 2.0）問世，并應用于新一代BC-6X系列血細胞分析儀上。和第一代SF-Cube分析技術相比，SF-Cube 2.0在貧血患者樣本的診斷和鑒別診斷、識別高有核紅細胞樣本、提高原始細胞和幼稚細胞報警準確性和靈敏度、低值白細胞和低值血小板的計數、避免紅細胞和白細胞碎片對血小板計數的干擾等方面，呈現出優異的特性。

本文就SF-Cube 2.0技術要點在臨床樣本檢測中的運用進行介紹。

一、WNB通道白細胞分類原理：

在SF-Cube 2.0中，邁瑞采用了全新的WNB通道，在一個通道里面同時檢測嗜堿性粒細胞和有核紅細胞，有核紅細胞因此變為血常規的常規報告參數，而不增加額外的試劑消耗。

WNB通道具有很強的抗干擾性能，能有效避免由于

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