01 報關單上面的貿易國怎么填(保稅區報關貿易國怎么填寫)

出口報關時，有個貿易國別，這個是如何填寫的？

報關單自2016年5月16日新增加了“貿易國”項目，該項目為出口商與之簽訂合同的客戶所在國家。即與誰簽訂的合同，就填寫該客戶所在的國家，與貨物運到哪個國家沒關系。

拓展資料:

貿易國別:就是進口或者出口的對外簽約的國家，即進口的供應商所在國家和出口的客戶所在國家。

出口報關是指出口貨物收發貨人、出境運輸工具負責人、出境物品所有人或者他們的代理人向海關辦理貨物、物品或運輸工具出境手續及相關海關事務的過程。包括向海關申報、交驗單據證件，并接受海關的監管和檢查等。

提交單證流程

出口商向海關報關時，需提交以下單證：

1、出口貨物報關單。一般出口貨物應填寫一式二份；需要由海關核銷的貨物，如加工貿易貨物和保稅貨物等，應填寫專用報關單一式三份；貨物出口后需國內退稅的，應另填一份退稅專用報關單

2、發票。貨物發票一式二份，對貨物出口委托國外銷售，結算方式是待貨物銷售后按實銷金額向出口單位結匯的，出口報關時可準予免交。

3、陸運單、空運單和海運進口的提貨單及海運出口的裝貨單。海關在審單和驗貨后，在正本貨運單上簽章放行退還報關單，憑此提貨或裝運貨物。

4、裝箱單。其份數等同貨物發票，但是散裝貨物或單一品種且包裝內容一致的件裝貨物可免交。

5、合同。出口貨物報關時需提供買賣雙方簽訂的外貿合同。

6、出口收匯核銷單。一切出口貨物報關時，應交驗外匯管理部門加蓋"監督收\付匯""章的進\出口收\付匯核銷單，并將核銷編號填在每張報關單的右上角處。

7、海關認為必要時，還應交驗貿易合同、貨物產地證書等。

8、其它有關單證。包括：

（1）經海關批準準予減稅、免稅的貨物，應交海關簽章的減免稅證明；

（2）已向海關備案的加工貿易合同進出口的貨物，應交驗海關核發的"登記手冊"。

新版出口報關單上的“貿易國”“運抵國”、“指運港”、“最終目的國”是什么意思，報關時應如何填寫？

1、貿易國（地區）：發生商業性交易的進口填報購自國（地區），出口填報售予國（地區）。未發生商業性交易的填報貨物所有權擁有者所屬的國家（地區）。建議填報美國。

2、運抵國（地區）填報出口貨物離開我國關境直接運抵或者在運輸中轉國（地區）未發生任何商業性交易的情況下最后運抵的國家（地區）。建議填報法國。

3、指運港填報出口貨物運往境外的最終目的港；最終目的港不可預知的，按盡可能預知的目的港填報。建議填報法國港口。

4、最終目的國（地區）填報已知的進出口貨物的最終實際消費、使用或進一步加工制造國家（地區）。不經過第三國（地區）轉運的直接運輸貨物，以運抵國（地區）為最終目的國（地區）；經過第三國（地區）轉運的貨物，以最后運往國（地區）為最終目的國（地區）。同一批進出口貨物的最終目的國（地區）不同的，應分別填報最終目的國（地區）。進出口貨物不能確定最終目的國（地區）時，以盡可能預知的最后運往國（地區）為最終目的國（地區）。

三方貿易中出口報關單上的貿易國怎么填？

回復僅供參考，希望能對你有所幫助。

通俗的說三方貿易中。如果你是國內工廠的話。誰給你打錢，給你打錢所在國家就在報關單上填貿易國。

舉個例子。

abc不同國家，a是國內一家出口或者貿易公司。b是第三國和a簽訂采購合同的一方，而c是實際國家收貨人。

在天智報關單的時候，貿易國那一項就應該填b，因為實際和a發生交易付款貿易的是b。

當然，以上回復僅供參考，具體可以與你實際委托代理的報關行解釋為準。

出口貨物如何填寫報關單的貿易國？

親，根據你的描述，你這個單的貿易國應該填寫中國臺灣，目的國應該填越南。

因為貿易國一般的外匯匯出國，也即貿易商所在的國家，所以你這單貿易國填中國臺灣是完全正確的，而且沒有任何爭議；

目的國是指最終目的港所在國家，那么根據你是情況就直接填報越南，至于客人自己運到柬埔寨，那是客人自己的權利，與我們報關沒有任何關系的，希望可以幫到你。

保稅區報關貿易國怎么填寫

與客戶有貿易合同簽訂的，則填報貿易合同上的買方Buyer所屬國別（地區）；沒有正式貿易合同簽訂的，比如樣品、贈送貨物，則填寫擁有貨物所有權的外方所屬國別（地區）；。

如在綜保區、保稅區或加工區的，沒有實際進出境的，貿易國別應該填報“中國”（142）。有實際出境的，請還是按照原手冊合同上簽訂的貿易國家進行填寫。

出口貨物如何填寫報關單的貿易國？

1_出口口岸_貨物經海關放行出境的最后一個關境口岸的名稱。

2_經營單位_填明對外簽訂或執行出口合同的中國境內企業或單位的全稱。

3_指運港（站）_貨物預定最后到達的港口_城市的全稱。

4_合同（協議）號_填具本報單貨物的合同號碼_包括年份_字軌_編號及附件號碼。

5_貿易方式_目前使用白色《出口貨物報關單》申報出口的貨物_一般有以下幾種貿易方式_可視具體情況選擇填報。

拓展資料：

1、美國出口貨物認證

美國食品藥品管理局 Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛生教育福利部，負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。

2、FDA學習簡介

FDA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執法機關。FDA是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。

3、認證檢測

FDA監督和規范美國市場上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，FDA做入關前抽檢。對于抽檢不合格的產品，業主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會，如果FDA證據確鑿，則產品退回業主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費用由原業主負擔。FDA關心的是產品的安全性，及不良廠家對消費者的誤導，FDA有一套完整的認證程序，并且對不同人體部位使用的化妝品有不同規定，已知的有害性物質不可以出現在化妝品成份中，誤導的標簽在進入美國必須改正。

FDA倡導廠家的自律。如果廠家在FDA的出口記錄良好，抽查可以少而且迅速。如果廠家有連續的違規記錄，廠家會發現他們以后很難與FDA打交道。在美國，管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標簽法》（FPLA）和其它適用法規。FDCA第801節授權美國食品和藥物管理局（FDA）檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。進口商/中間商把向美國海關報關文件副本，連同每次報關物品的發票提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關文件后，對進口產品的初檢是記錄復核。

通過對化妝品進行記錄復核，將做出下列三項之一的決定：

1.本批放行

2.本批自動扣押

3.通過碼頭檢驗或取樣以進行檢驗

對于化妝品，碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗，以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內容：

配料標簽、禁用配料 、英語標簽 、不準許使用的色素 、法規要求的警示性說明 、產品需用符合21CFR700.25節要求的抗干擾的包裝。

很赞哦!（218）